"의약품 관리법" 은 우리나라의 의약품 관리의 주요 법률로 의약품 생산, 유통, 사용 및 감독에 대한 구체적인 기준을 규정하고 있다. 이 법은 약품의 분류, 등록, 라벨, 설명서, 품질 관리, 생산 허가, 유통감독, 불량반응 모니터링 등을 명확히 규정하고 위조품 등 위법 행위에 대한 타격력을 강조했다. 인민의 생명과 건강을 보호하기 위해서 우리나라의 약품 관리는 매우 엄격하다. 약품은 엄격한 비준과 등록 절차를 거쳐야 시장 유통에 들어갈 수 있다. 생산, 유통 및 사용 과정에서 약품의 안전과 유효성을 보장하기 위해서는 엄격한 품질 요구 사항과 기준을 충족해야 합니다. 이 밖에 약품의 특징에 따라 우리나라는 또 다른 약품 기준을 제정했다. 예를 들어 한약재는 중국 인민약전에 따라 품질 기준을 검사한 것이다. 중성약과 양약은 국가 약품 기준에 따라 품질 감독을 진행한다.
중국의 의약품 규제 시스템은 어떻게 작동합니까? 우리나라 약품감독체계는 국가약감부, 성급 약감부, 시현 약감부 등 3 등급으로 나뉜다. 이 가운데 국가약품감독부는 주로 국가약품기준, 약품등록, 생산허가 등을 제정하고 관리하는 업무를 담당하고 있다. 성급 약품 감독 관리 부서는 본 지역의 약품 감독 관리 책임을 맡고 있습니다. 시, 현약품감독부는 현지 약품의 유통과 사용에 대한 검사와 감독을 구체적으로 담당하고 있다.
약품의 품질과 안전은 사회 안정과 인민 건강의 중요한 보장이다. 우리나라의 약품관리법체계가 완비되어 약품의 생산, 유통, 사용에 대해 모두 명확한 규정이 있다. 합리적으로 약을 복용하고 자신의 건강을 보호하는 것은 모든 사람의 책임과 의무이다.
법적 근거:
중화 인민 공화국 의약품 관리법 제 13 조이 법에서 언급 된 약품은 인체 질환을 예방, 진단, 치료하고 화학 물질, 생물학적 제품, 한약 조각, 독점 한약 및 한약 조각을 포함하여 인체 건강을 향상시키는 물질을 의미합니다.