수의학 의약품 경영 활동에 종사하는 기업 (자영업자 포함, 하동) 과 종사자는 모두 이 방법을 준수해야 한다. 제 3 조이 조치에서 언급 된 동물 용 의약품은 가축 및 가금류와 같은 동물 질병을 예방, 치료 및 진단하는 데 사용되며, 목적 적으로 생리 기능을 조절하고, 기능, 용도, 용도 및 사용량을 명확히하는 물질 (사료 의약품 첨가제 포함) 을 의미합니다.
(a) 혈청, 박테리아 (전염병) 모종, 진단액 및 기타 생물학적 제품;
(2) 동물용 한약재, 중성약, 화학원료약 및 그 제제
(3) 항생제, 생화학 약물 및 방사성 약물. 제 4 조 시 축산관리국은 우리 시의 수약 관리의 행정 주관부이다. 현 (시), 쌍양구 목축 (축목, 하동) 관리부는 관할 구역 내의 수약 관리를 담당한다.
상공업 공안 등 관련 부서는 각자의 직책에 따라 수약 관리 업무를 잘 해야 한다. 제 2 장 비준관리 제 5 조 수약 경영기업은 경영기업을 가리키며, 전문적으로 수약 도매나 소매를 겸업하는 기업을 가리킨다.
수약 경영기업은 반드시 본 방법에 규정된 조건에 부합해야 하며, 법정 절차에 따라 관련 행정부의 비준을 거쳐야 한다. 허가증을 발급한 후에야 수약 경영 활동에 종사할 수 있다. 제 6 조 수약 경영기업의 설립은 마땅히 총괄적으로 계획하고 합리적으로 배치해야 한다. 수약 기업은 반드시 본 관할 지역의 목축관리부의 아울렛 배치 안배에 복종해야 한다. 제 7 조 수의학 의약품 도매 기업은 다음 조건을 충족시켜야한다.
(a) 수의사 (약학) 교사 이상의 전문 기술 직함을 가진 사람은 두 명 이상이다.
(b) 영업 면적은 40 평방 미터 이상이고 창고 면적은 200 평방 미터 이상이어야한다.
(c) 40 만 위안 이상의 등록 자본;
(4) 법률, 규정 및 규정에 규정 된 기타 조건; 제 8 조 수의학 의약품 소매 기업은 다음 조건을 충족시켜야한다.
(1) 적어도 한 명의 보조수의사 (약학) 사단 이상의 전문 기술 직함을 가지고 있다.
(b) 영업 면적은 20 평방 미터 이상이고 창고 면적은 15 평방 미터보다 작지 않다.
(c) 5 만 위안 이상의 등록 자본;
(4) 법률, 규정 및 규정에 규정 된 기타 조건; 제 9 조는 본 방법 규정 조건에 부합하고 수약 경영기업 설립을 신청한 사람은 반드시 다음 규정에 따라 수약 경영허가증을 신청해야 한다.
(a) 도시 지역 (쌍양구 제외, 하동) 에 개설된 수약 경영기업은 시 축산행정관리국이 비준해' 수약 경영허가증' 을 발급한다.
(2) 현 (시), 쌍양구에 설립된 수약 경영기업은 현 (시), 쌍양구 목축관리부의 승인을 받아 수약 경영허가증을 발급한다. 수약 경영기업은' 수약 경영허가증' 을 가지고 공상행정관리부에 가서 영업허가증을 처리한다. 제 10 조 수약 경영 기업 중 수약 구매, 저장 및 판매에 종사하는 인원은 반드시 관할 구역 축산관리부의 심사 합격을 거쳐' 수약 경영 허가증' 을 발급해야 수약 경영 활동에 종사할 수 있다. 제 11 조 "수약 경영 허가증" 은 연간 검사 제도를 실시한다.
수약 경영업체는 매년 65438+2 월 3 1 에서 원발증 목축관리부에 연심을 신청해야 하며, 연심에 합격한 후에야 수약 경영 활동에 계속 종사할 수 있다. 제 12 조 동물 진료소에서 수약을 운영하려면 반드시' 수약 경영 허가증' 을 처리해야 하며, 외래 환자 명의로 수약을 경영하는 것을 엄금한다. 제 13 조 수약 경영기업이 경영주소, 법정대표인, 휴업을 변경하는 것은 반드시 상응하는' 수약 경영허가증' 변경 또는 취소 수속을 밟아야 한다. 제 14 조는' 수약 경영허가증' 과' 수약 경영자 취업증' 을 변경, 위조, 양도하는 것을 엄금한다. 제 3 장 경영관리 제 15 조 수약 경영기업은 반드시 비준된 경영 범위 내에서 수약 경영 활동에 종사해야 한다.
수약 기업이 위조수약 판매를 엄금하다. 제 16 조 다음 상황 중 하나가 가짜 수의약이다.
(a) 동물 용 의약품으로 포즈를 취하는 비 동물 용 의약품;
(b) 동물 용 의약품에 포함 된 성분의 유형, 이름은 국가 표준, 산업 표준 또는 지역 표준을 충족시키지 못합니다.
다음 상황 중 하나가 있을 경우 가짜 수약으로 인정되어야 한다.
(a) 승인 된 문서 없음;
(b) 국가는 사용을 명시 적으로 금지했다. 제 17 조 다음 상황 중 하나는 열등한 수의약이다.
(a) 동물 용 의약품 성분 함량은 국가 표준, 산업 표준 또는 지역 표준에 부합하지 않는다.
(b) 유효 기간을 초과한다.
(3) 변질로 인해 약을 쓸 수 없다.
(4) 오염으로 인해 약을 투여할 수 없다.
(5) 기타 기준에 맞지 않지만 가짜 수약에 속하지 않는 수약. 제 18 조 수약 경영기업은 합법적인 수속을 받은 생산 도매 기관에서 입고해야 하며, 다른 불법 채널에서의 입고는 엄격히 금지해야 한다. 제 19 조 수약 경영기업이 수약을 구매하려면 반드시 수약 구매대 장부를 세워야 한다. 수약 입고대장부는 약품의 품종, 생산업체, 규격, 수량, 단가, 비준문, 생산로트 번호, 검사 합격증, 유효기간, 의약품 특성, 포장 등을 진실하고 상세하게 등록해야 한다.