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사료 품질 및 안전 관리 사양
제 1 장 총칙 제 1 조는 사료 기업의 생산 행위를 규범화하고 사료 제품의 품질과 안전을 보장하기 위해' 사료 및 사료 첨가제 관리 규정' 에 따라 이 규범을 제정한다. 제 2 조 본 규범은 첨가물 사전 혼합 사료, 농축 사료, 배합 사료 및 정제 보충제를 생산하는 기업 (이하 기업) 에 적용된다. 제 3 조 기업은 본 규범의 요구에 따라 생산을 조직하여 원자재 구매에서 제품 판매에 이르는 품질 안전 통제를 실현해야 한다. 제 4 조 기업은 본 규범의 집행 상황과 생산 경영 상황을 제때에 수집, 정리 및 기록하여 연간 서류와 사료 통계 의무를 실질적으로 이행해야 한다.

생산을 위탁한 위탁자와 수탁자는 각각 소재지 성급 인민정부 사료관리부에 신고해야 한다. 제 5 조 현급 이상 인민정부 사료관리부는 연간 감독검사 계획을 세워 기업이 본 규범을 집행하는 상황을 감독하고 점검해야 한다. 제 2 장 원료 조달 및 관리 제 6 조 기업은 사료 원료, 단일 사료, 사료 첨가제, 약물 사료 첨가제, 첨가제 사전 혼합 사료 및 농축 사료 (이하 원료) 의 조달 관리를 강화해야 한다

(1) 공급자 평가 및 리뷰 시스템은 공급자 평가 및 리뷰 프로세스, 평가 내용, 평가 기준, 평가 기록 등을 명확히 해야 합니다.

(2) 원료 생산업체에서 구매한 공급자 평가 기록에는 생산업체 이름과 생산주소, 연락처, 허가증 번호 (단일 사료, 사료 첨가제, 약물 사료 첨가제, 첨가제 사전 혼합 사료, 농축 사료 생산업체 때 작성), 원료 일반 이름과 상품명, 평가 내용, 평가 결론, 평가 날짜 등이 포함되어야 한다

(3) 원자재 리셀러로부터 구매한 공급자 평가 기록에는 리셀러명과 등록 주소, 연락처, 영업허가증 등록번호, 원자재 일반명 및 상품명, 평가 내용, 평가 결론, 평가 날짜, 평가자 등의 정보가 포함되어야 합니다.

(4) 합격공급자 명단에는 공급자명, 원자재 및 상품명 통용명, 허가증 번호 (공급자가 단일 사료, 사료 첨가제, 약물 사료 첨가제, 첨가물 사전 혼합 사료, 농축 사료 생산업체 때 작성), 평가일 등의 정보가 포함되어야 한다.

기업은 지사에서 사용할 원자재를 통일적으로 구매하며, 지사는 전액 규정된 합격공급자 목록과 공급자 평가 기록을 복제하고 보관해야 합니다. 제 7 조 기업은 원자재 구매 검수 제도와 기준을 세워 구매한 원자재를 배치로 검사하거나 테스트해야 한다.

(1) 원자재 구매 검수 제도는 구매 검수 절차, 검사 요구 사항, 검사 요구 사항, 원자재 검수 기준, 불합격 원자재 처분, 검사 기록 등을 규정해야 합니다.

(2) 원료 검수 기준은 원료 통명, 주성분지표 검수값, 위생지표 검수값 등을 명확히 해야 한다. , 위생 지표의 검수 가치는 관련 법규와 국가, 업계 표준의 규정에 부합해야 한다.

(3) 기업이 행정허가를 실시한 국산 단일사료, 사료 첨가제, 약사료 첨가제, 첨가물 사전 혼합사료, 농축사료를 구매할 경우 허가서 번호와 제품 품질 검사증서를 일괄 점검해 검사 기록을 작성하고 보관해야 한다. 검사 기록에는 원료 일반 이름, 생산업체, 생산일, 검사 내용, 검사 결과, 검사자 등의 정보가 포함되어야 합니다. 허가증 번호와 제품 품질 검사 증명서가 없거나, 검사 허가증 번호가 거짓인 경우 검수하거나 사용할 수 없습니다.

(4) 기업이 등록하거나 등록한 수입 단일 사료, 사료 첨가제, 의약품 사료 첨가제, 첨가제 사전 혼합 사료, 농축 사료를 구매하는 경우 수입 허가 문서 번호를 일일이 체크하고 검사 기록을 작성 및 보존해야 합니다. 검사 기록에는 원료 일반 이름, 생산업체, 생산일, 검사 내용, 검사 결과, 검사자 등의 정보가 포함되어야 합니다. 수입 허가증에는 문호가 없거나, 검사 후 수입 허가증 번호가 거짓이며, 접수하거나 사용하지 않습니다.

(5) 기업이 행정 허가가 필요하지 않은 원료를 구매할 경우, 원료 검수 기준에 따라 공급자가 제공한 이 원료의 품질 검사 보고서를 일일이 점검해야 한다. 품질 검사 보고서가 없는 경우 기업은 원자재의 주요 구성 요소 지표에 대해 자체 테스트 또는 위탁 검사를 수행해야 합니다. 원자재 수용 기준에 부합하지 않는 사람은 검수하거나 사용할 수 없다. 원자재 품질 검사 보고서, 자체 검사 결과 및 위탁 검사 보고서는 보관해야 합니다.

(6) 기업은 3 개월마다 최소 5 가지 원료를 선택해야 하며, 자체 또는 위탁 자격을 갖춘 기관에 주요 위생 지표를 검사하고, 검사 결과에 따라 원료의 안전성을 평가하고, 검사 결과와 평가 보고서를 보존해야 한다. 검사를 위임한 사람은 위탁 검사 기관의 계량인증이나 실험실 인가증서 및 일정 사본을 취득하여 보관해야 한다. (윌리엄 셰익스피어, 검사원, 검사원, 검사원, 검사원, 검사원, 검사원) 제 8 조 기업은 원자재 구매 장부를 작성하고 보관해야 하며, 원자재의 일반 이름과 상품명, 생산업체 또는 공급업체 이름, 연락처, 산지, 수량, 생산일, 유통기한, 검사 또는 검사 정보, 구매일, 관리자 등의 정보를 포함해야 합니다.

구매대좌의 보존 기간은 2 년 이상이어야 한다.