약용이라면 훨씬 많을 텐데, 주로
중화 인민 공화국 의약품 관리법
배합 약품 관리법 해독.
중화 인민 공화국 의약품 관리법 시행 조례
또한 많은 법률 및 규정 및 법적 구속력이 있는 승인 문서가 있습니다.
중국 인민 해방군은' 중화인민공화국 약품관리법' 방법을 실시한다
새로운 주문 번호 "의약품 감독 행정 처벌 절차 규정" 1
미국 식품의약청 (FDA) 이 행정심사 관련 행정규정을 개정, 폐지, 보류하기로 한 결정 제 8 호
약물 감독 및 관리 통계 관리 조치 (재판) 명령 29
국가의약품감독관리국령제 33 호' 행정입법절차'
"국가의약제품관리국 행정복의를 위한 잠정적 조치" 시청령 제 34 호
의약품 수입 관리 조치 제 4 호
국가미 식품의약감독국이 수입관리조치 실시와 관련된 사항에 대한 통지를 지지한다.
인터넷 의약품 정보 서비스 관리 방법: 새로운 9, 오래된 26
"인터넷 접근법 구현과 관련된 문제에 대한 통지" 를 지원합니다.
국가의약제품관리국 정부 웹 사이트 관리 관련 잠행규정.
약물 부작용 보고서 및 모니터링 및 관리 조치 새로운 명령 7
새 3 호, 폐기 13 호, 약물 임상 실험 품질 관리 기준
"약물 임상 시험 기관 자격 조치 (시험 시행)" 지원
"약물 비임상 연구 품질 관리 규범": 새로운 2, 오래된 14.
양귀비 껍질 관리에 관한 잠정 규정: 국가 약물 안전 관리
국무원의 "마약 관리 조치" 지원
주문 번호' 금독 관리 방법' 1 1.
카페인 관리 조례 제 28 호
에페드린 관리 조치 (시범) 명령 12
헤로인 의존자 지역사회 약물 유지 치료 시범 사업 잠행 방안' FDA 와 공안부 지원
미국 식품의약감독국 의료용 독성 약품 감독 강화에 관한 통지.
보건부는 의료용 독성 약품 관리 방법을 지지한다.
의약품 행정 보호 조례 시행 규칙 제 25 호
의약품 안전 신용 분류 관리에 관한 잠정 규정
의약품 품질 감독 검사 및 검사 관리 규정
사건 협조 조사 관리 규정 (시행) (미국 식품의약청 [2005] 247 호)
안후이 성 약물 감독 및 검사를위한 임시 조치
안후이성은 가짜 약품의 제조 판매 유공자를 신고하여 인센티브를 준다.
최고인민법원, 최고인민검찰원이 생산 판매 위저품 형사사건을 구체적으로 적용하는 것에 관한 법률 몇 가지 문제에 대한 해명.
중화 인민 공화국 형법 지원 (문장 선거)
경제범죄 사건 기소 기준에 관한 최고인민검찰원 공안부 규정
마약 방지 결정에 관한 NPC 상임위원회
2. 의약품 제조 기업
"의약품 등록 관리 방법" 새로운 17 명령, 35 일, 폐기.
의약품 등록 관리 조치 (재판) 제 35 호
"의약품 등록 관리 보충 규정" 지원
"약물 연구 및 등록 위반 처리 방법 (시험 시행)" 지원
"의약품 생산 감독 관리 방법" 신령 14 구 37 폐지.
"안후이성 약품 생산 감독 검사 실시 방법 (시범)" 을 배합하다.
안후이 성, 의약품 생산 허가 관리 방법 지원 [2004]237 호
"안후이성 미국 식품의약청 (American Food Drug Administration Authority) 이 의약품 생산업체를 설립하는 잠행 조치" 를 지지하다
바이오제품 배치 발행 관리 방법 신규 1 1 구 36
신약 보호 및 기술 이전 규정 제 4 호
"제네릭 의약품 승인 조치" 명령 제 5 호
좋은 생산 규범 제 9 호 (개정)
"한약재 생산 품질 관리 규범 (시범)" 제 32 호
한약 조각의 포장 감독 및 관리 강화에 관한 통지
"한약 추출물의 감독 및 관리 강화에 관한 통지" 지방 국
국가주 미국 식품의약감독국 약품 가공 수출관리규정 (시범)
3. 제약 회사
"의약품 사업 허가 관리 조치" 신령 제 6 호
안후이 성 "의약품 관리 허가 관리 조치" 시행 규칙
"수입 의약품 관리 조치" 신령 제 4 호, 폐령제 6 호
수입 의약품 등록 및 검사 지원 지침
"의약품 유통 감독 및 관리 조치 (임시)" 명령 제 7 호
7 호 관련 조항의 해석을 지지하다
"수입 의약품 국내 판매 대리 신고 규정", 국약관 시장을 배합하다
"의약품 관리 품질 관리 규범" 20 페이지
"의약품 관리 품질 관리 규범 시행 규칙" 지원
"의약품 경영 품질 관리 규범 및 인증 관리 방법" 지원
처방약 및 처방전없이 구입할 수있는 의약품 분류 관리 조치 (재판) 명령 10
보건부의 "처방전 관리 방법 (시범)" 과 일치
2004-2005 년 구현 사업부 및 비사업부 분류 관리 작업 계획을 지원합니다.
"유통 분야 사무 및 비사무 분류 관리 강화에 관한 통지" 지원
"의약품 도매업체 개업 검수 실시 기준 (시범)"
한약재 시장 품질 감독 관리 강화, 시장 경영 질서 유지에 관한 통지.
4, 의료기관에 FDA
백신 유통 및 예방 접종 관리 조례가 여기에 있다. 당신은 어떤 견해를 가지고 있습니까?
의료기관 마취제와 제 1 류 정신의약품 공급관리법 보건부.
안후이 성 의료기관의 의약품 품질 관리 방안
안후이 성 의료기관 준비실 승인 관리에 관한 잠정 규정
의료기관 제제 품질 관리 규범 (시행) 제 27 호
"의약품 입찰 기관 자격 및 감독 관리 방법" 이 국무원에 의해 폐지되었는지 궁금합니다.
의료기관 의약품 중앙 집중식 입찰 및 구매 규범 (시험 시행)
"의료기관 의약품 집중 입찰 및 구매 감독 및 관리를위한 임시 조치" 는 국무원 피켓, 국가계획위원회, 국가경제무역위원회, 보건부, 국가공상행정관리총국, 국가의약제품감독관리국, 국가한방관리국이 발표한다.
의료기관 약품의 집중 입찰 구매를 더욱 규범화하는 규정, 2004 년
FDA 는 의료기관 및 약국의 대외판매 약품 문제 해결에 대한 통지를 제공합니다. 처방전 없이 운영됩니다.
의료기관 의료기기 감독 관리 강화에 관한 통지, 2003 년
의료기관의 일회성 의료 기기 감독 및 관리 강화에 관한 통지
의료기관제 등록관리방법 (시행) (신국령 제 20 호)
지원 관련 사항 통지
5, 한약.
국무원이 2003 년 4 월 발표한' 중화인민공화국의 한의학 조례'.
국무원이 발표한 한약 품종 보호 조례.
국무원이 발표한' 야생약재 자원 보호 관리 조례'.
국무원은 한약 현대화 발전 개요를 발표하였다.
미국 식품의약감독국이 반포한' 한약재 생산 품질 관리 규범 인증 관리 방법 (시범)' 과' 한약재 GAP 인증 검사 및 평가 규범 (시범)' 제 25 1 호.
보건부의 의료 기공 관리에 관한 잠정 규정
중국 전통 의학 주사 지문 연구 기술 요구 사항 (임시) 미국 식품의약청
의료 기기 관련 법률 및 규정
의료 기기 감독 및 관리 규정
법령 번호. 의료 기기 분류 규칙 15
의료기기 경영 기업 허가증 관리 방법 (신규 15, 구 19)
새로운 16 의료 기기 등록 관리 방법
새로운 12 폐기물 및 오래된 18 의료 기기 생산 감독 및 관리 방법
"시행 방법 관련 문제에 관한 통지" 지원
의료 기기 설명서, 라벨 및 포장 라벨 관리 규정 (신규 10)
새로운 5 의료 기기 임상 시험 조례
의료 기기 표준 관리 방법 3 1
일회용 무균의료기기 감독 관리 방법 (잠행) 제 24 호
일회성 무균의료기기 경영기업 자질 인정 시행 세칙 (잠행) 을 배합하다.
일회용 마취 천자 패키지 생산 관련 규칙
의료 기기 제조 기업 품질 시스템 평가 방법 제 22 호
새로운 의료 기기 승인 규정 (시행) 제 17 호
의료 기기 기업 감독 관리 방법. 19
의료기기 포장이 열리거나 손상되면 사용할 수 없다고 발표했다.
각막 성형 수술 및 검사 감독 및 관리 규정
의료기관의 의료 기기 감독 및 관리 강화에 관한 통지
국가는 의료 기기의 원래 목록과 조정 목록을 중점적으로 감독한다.
체외 진단 시약 분류 관리 실시에 관한 공고는 대부분 설비 위주이다
체외 진단 시약 관리 규범에 대한 의견, 200 1 년 7 월
외과 이식물 생산 세칙.
의료 기기 시험 기관 승인 조치 (시험 시행)
국가 의료 기기 검토 전문가 도서관 관리 규정 (재판)
의료 기기 등록 제품 표준 준비 사양
치료용 방사성 밀봉 종자원 관리 강화에 관한 통지
포장재와 관련된 법률 및 규정
약품에 직접 접촉하는 포장재 및 용기 관리 방법 신규 13 폐기 2 1
의약품 포장, 라벨 및 설명서 관리 규정 (잠정) (23 호 명령)
의약품 포장 및 라벨 사양 지원 규칙 (임시)
의약품 설명서 지원 규칙 (잠정)
"의약품 포장 라벨과 설명서 사용 기한에 관한 공고" 를 배합하다.
의약품 포트폴리오 포장 관리 강화에 관한 통지
집업약사 관련
"집업약사 등록관리 잠행방법" 은 2000 년에 개정되었다.
"집업약사 등록관리 잠행조치" 에 대한 보조의견
공인 약사 자격 시험 실시 방법
집업 약사 평생 교육 관리 잠행 방법.
면허있는 약사 관리 강화에 관한 통지
국가국은 참고용으로 회답하였다
당산국 왕국경 동지의 소장품에 감사드립니다.
미페프리스톤의 판매 관리에 관한 회신
불법 소득 계산 문제 해결에 관한 편지 (안칭 고관절)
"입건 결정 후 물품 몰수 처리 문제에 대한 회답"
의료기관 초허가 경영 범위 구매 의료기기 문제에 대한 회답.
의료기기 임대 관련 문제에 대한 회답, 2004 년
의료 기기 금융리스 감독에 대한 승인 2005.6. 1
"국가의료기기관리국 약품 수출 관련 문제에 대한 회답"
약품 홍보 등 비약품 관련 사항에 대한 처리 의견.
초 범위 생산 및 운영에 관한 의료 기기 승인.
약품 생산업체가 이름을 바꾼 후 이름 표기 문제에 대한 회답.
비 콜드 체인 수송 백신이 열약에 따라 조사할 수 있는지에 대한 회신.
국가의료기기관리국은 약 함유 의료기기의 정의에 대한 회답을 하고 있다.
"국가의료기기관리국 시장감독사 일회용 무균의료기기 도매와 소매 관련 문제에 대한 답변"
"산둥 성 보건청 일회용 의료용품이 소독 관리법 관련 문제에 포함되지 않은 것에 대한 회답"
다실 가방 의약품 등록 및 분류에 관한 회신
약물 감독 관련 질문에 답하십시오.
약물 주사와 주사기, 수액기의 공동 포장에 관한 회신
2005 년 의약품 관리법 제 80 조 적용에 대한 의견
약품에서 이물질이 어떻게 조사되었는지에 대한 회답.
중화인민공화국 중약 조례 2003 년 6 월 5438+ 10 월 1
의료기관에서의 약국 관리에 관한 잠정 규정
약품 광고 심사 방법 보건부/국가공상행정관리총국은 골동품이다.
중화 인민 공화국 국가 세무총국 통일 전국 일반 송장 분류 코드 및 송장 번호 통지
"(청구서 확인용)
중화인민공화국 제품질량법