기자: 국가는 오수 종합배출 기준과 대기오염물 종합배출 기준을 반포했다. 왜요
우리는 제약 회사를 위한 특별 배출 기준도 마련해야 합니까?
책임자: 오염물 배출 기준은 오염원을 통제하는 기본 법률제도이며, 환경법 집행의 기초이며, 기업 녹색발전의 표지판이다. 배출 기준은 현존하는 최고의 오염 통제 기술을 바탕으로 경제적 감당력, 환경에 배출되는 유해 물질 및 오염을 일으키는 각종 요인에 대한 제한 규정이다. 오염 통제 기술 (생산 과정, 오염 방지, 종단관리 등) 에 기반을 두고 있습니다. ) 그리고 환경 위험을 고려하십시오. 표현은 주로 디지털 제한이거나 운영 표준 및 기술 관리 사양일 수 있습니다. 최근 몇 년 동안, 우리 국은 산업 오염물 배출 기준 제정을 강화하고, 종합적이고 산업적인 배출 기준 체계에서 산업성 배출 기준 체계로 점진적으로 전환하여 산업성 배출 기준의 적용 범위를 높였습니다. 일반 오염물 배출 기준의 적용 범위를 점차 좁히다. 불완전한 통계에 따르면 우리나라 원료약과 약제제 생산업체는 5,000 개가 넘으며 기업 수, 규모, 배치가 분산되어 생산 과정에서 원료투입이 크고, 생산량이 작고, 제품 부가가치가 높고, 오염 문제가 두드러지는 특징이 있다. 이에 따라 의약기업만을 위한 배출 기준을 마련할 필요가 있다.
인터뷰어: 의약업계의 오염물 배출 기준 편성은 어떻게 진행되고 있나요?
책임자: 우리 국은 2003 년부터 의약업계 오염물 배출 기준 제정에 착수했습니다. 첫째, 표준 시스템을 연구했습니다. 국내외 의약업 생산공예와 오염물 배출 특징을 종합적으로 분석한 결과 우리나라 의약업계의 특성과 환경관리의 필요성을 결합해 발효 화학 합성 추출 생물공학 한약 혼합 조립을 포함한 의약업계 오염물 배출 기준 체계를 확정했다. 2004 년 말, 우리 국은 하북성 환경과학연구원이 이끄는 하얼빈공업대, 화동공대, 국가환경보호총국 표준소 등이 참여하는 표준편성팀을 설립하는 표준편성 임무를 하달했습니다. 2005 년 4 월 말, 국가환경보호총국 과학기술표준사가 베이징에서 6 가지 표준개제 보고서 논증회를 열었다. 이후 표준편찬팀은 허베이 헤이룽장 길림 랴오닝 천진 산둥 광둥 호북 등 성의 전형적인 의약업체에 가서 현장 조사 자료 수집 표준 초안 작업을 진행했다. 현재 표준 초안이 이미 형성되었다. 가까운 시일 내에 각 지방, 각 부서, 각 기업의 의견을 구할 것이다.
기자: 의약업계 오염물 배출 기준 제정에 대한 총국의 구체적인 요구 사항은 무엇입니까?
책임자: 총국은 산업 배출 기준에 대해 주로 다음과 같은 요구 사항을 가지고 있습니다. 첫째, 의약 산업의 오염 특성을 강조하고 인체 건강과 생태 환경에 해로운 유독성 유해 물질을 통제하는 데 중점을 둡니다. 둘째, 산업 오염 통제 기술 및 청정 생산 기술을 강조하고 거버넌스 프로젝트에서 첨단 기술의 적용을 촉진하는 것입니다. 셋째, 환경 접근의 문턱을 지속적으로 높이고, 의약산업 구조조정을 추진하며, 선진국의 생산 수준과 선진 기술을 따라잡기 위해 노력한다. 넷째, 신구원 차별 대우의 원칙을 반영하고, 신원은 엄격하게 통제하고, 진보성과 스크롤성을 구현한다.
기자: 개시부터 최종 배출기준까지 어떤 일을 해야 하나요?
책임자: 국가 환경 보호 기준 편성 절차 및 요구 사항에 따라 배출 기준 편성 주기는 일반적으로 2 년이며, 특히 복잡한 프로젝트는 적절하게 연장할 수 있습니다. 현재 이미' 의약공업 오염물 배출 기준' 초안을 형성했다. 이어 일정 범위 내에서 논의한 뒤 환경 보호 시스템, 산업협회, 약기업, 과학연구소 등 전국적으로 의견을 구할 예정이다. 의약공업 오염물 배출 기준에 관심이 있는 단위와 개인은 모두 의견과 건의를 할 수 있다. 우리 국은 제때에 편성팀 연구각 부서에서 제기한 의견을 조직하고, 표준문건을 수정하고 보완하며, 적시에 전문가 심사회를 열어 표준에 대한 기술심사를 진행할 것입니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 과학명언) 전문가 심사가 통과된 후 우리 국은 결국 비준 회의를 열어 국가검사총국과 공동으로 발표할 것이다.
기자: 당신은 약기업이 표준편성 과정에서 어떤 역할을 해야 한다고 생각합니까?
책임자: 배출 기준은 의무적이며, 우리나라 관련 환경보호법은 이미 "초과 배출은 위법" 이라고 명확하게 규정하고 있습니다. 따라서 대다수의 기업은 배출 기준을 기업의 생명선으로 간주하고, 배출 기준을 자신의 사회적 책임으로 삼아야 한다. 많은 의약업체들이 표준 제정에 관심을 갖고 적극적으로 참여하고, 건의안을 제시하며, 제정된 기준을 더욱 완벽하고 과학적으로, 기업오염치치의 기술수준과 경제감당능력에 부합하고, 국가환경관리와 오염치치의 요구에 부합할 수 있기를 바랍니다.
기자: 마지막으로 총국이 주관하는 의약업계 오염방지 기술정책과 배출기준 세미나의 목적을 소개해 주세요.
책임자: 2004 년 우리 국은' 의약공업오염방지기술정책과 배출기준세미나' 회의 계획을 발표했습니다. 이번 회의는 제약 산업 배출 기준의 분류 체계를 연구하고, 6 가지 표준 초안을 논의하고, 제약 기업 오염 통제 기술 및 청정 생산 기술에 대한 정보를 교환하기 위한 것이다. 제약업계의 오염물 배출 기준 편성 회의로 통일 사상, 의견 요청, 정보 교환, 개선 회의입니다.
국가 환경 제약 폐수 오염 제어 공학 기술 센터
국가환경보호제약폐수 오염통제공학기술센터 (이하' 공학기술센터') 는 국가환경보호총국의 승인을 받아 의약업계 환경보호 업무를 전개하는 기술기능기구로, 국가환경보호총국이 정책지도와 업무관리를 진행한다. 주요 목적은 국내외 일류 R&D 기지를 건설하고 현대 운영 메커니즘을 활용해 의약업계의 환경 보호 중대 과학 기술 문제를 해결하고 환경 보호 첨단 기술 산업의 발전을 촉진하며 민족 의약업계의 환경 보호 목표와 지속 가능한 발전을 실현하기 위한 기술 지원과 서비스를 제공하는 것이다.
공학기술센터는 현재 중앙실험실, 공예실험실, 시험연구기지, 생산실험기지, 시범기업군을 주체로 하고 있으며, 과학연구, 공예개발, 공학설계, 설비제조, 운영디버깅을 일체화한 의약업계 환경기술혁신플랫폼을 보유하고 있다. 산학연구의 공동 연구 개발의 잠재력을 결집하고 석방할 수 있다.
센터 실험실에는 GC-MS, LC, ICP-MS, TOC 테스터, AAS, FT-IR 등 국내외 일류 분석 테스트 기기와 COD, pH, ss, DO 등 휴대용 기기가 장착되어 있어 의약업계 유독물질 식별, 바이오메트릭
공예 실험실에는 복합 습산소 입자층 리액터 (HAR), CASS 리액터, 막생물반응기 (MBR) 등 거의 100 세트의 실험 시뮬레이션 장치가 장착되어 있다. 이 중 소형 실험 플랫폼은 제약 폐수의 오염 특성에 따라 설계되었으며 고급 자동 제어 시스템을 갖추고 있다. 동시에, 각 처리 단위는 자유롭게 전환할 수 있으며, 모니터링 데이터 처리 및 프로세스 매개 변수 획득을 극대화하고, 업계 첨단 기술 개발 및 하수 처리 엔지니어링 사전 설계 컨설팅에 대한 기술 지원 및 서비스를 제공합니다.
파일럿 연구소는 다양한 유형의 제약 폐수 공급원을 보유하고 있으며, 고급 고효율 혐기성, 호기성, 멤브레인 생물 반응기, 물 순환 및 기타 중형 확장 시험 장비를 갖추고 있으며, 주문형 단위 전환을 실현하고 제약 폐수 오염 방지 및 물 순환 기술 연구 결과의 확대 및 효율적인 처리 장비 개발을 위한 공정 매개 변수를 제공합니다. 과학 연구 성과 보유자, 연구 단위, 엔지니어링 설계 단위, 제약 환경 보호 기업, 과학 연구 성과의 종합 전환
생산실험기지는 생물제약, 약물화학합성 등 수많은 제약업체들의 수십 가지 폐수와 고체폐기물을 모아 과학연구 성과가 공업에 응용되는 확대 실험과 주요 오염물의 안전한 폐기를 위한 실험을 실현하고 있다. 전체 공정 최적화 조합과 처리 효율의 경제적 결합을 위한 실험검증 목적을 달성하다. 다양한 제약품종 폐수 처리 공정의 선택과 최적화를 위한 장기적이고 안정적인 기술 비축과 지원을 제공하다.
시범기업군은 화북제약 석가장제약 등 70 여개 기업에 의지하여 발효, 화학합성, 반합성, 추출, 한약, 생물공학, 제제 등 주요 범주를 포괄하며 의약공업 오염치치 신기술 성과 전환, 신형 고효율 공예장비 산업화, 청결생산공예, 기술 및 방법 보급을 위한 시범점을 제공했다.
"엔지니어링 기술 센터" 는 제약 폐수 처리의 핵심 기술 및 장비 세트의 연구 개발 및 적용, 제약 산업 수자원 관리 정보화 및 최적화, 제약 산업 폐기물 생태 안전 및 주요 사고 응급 시스템 구축, 친환경 제품 설계 및 청정 생산, 제약 산업 오염 방지 기술 정책 및 표준 연구 등을 포함한 안정적인 연구 방향을 파악했습니다. 센터는' R&D 체계 사회화, 과학 기술 성과 산업화, 운영 메커니즘 상용화, 발전 방향 시장화' 라는 취지에 따라 오염방지와 생태보호 핵심 기술의 R&D 및 산업화 프로젝트를 주로 전개하고 있다. 환경 보호 신기술 시범 공사를 건설하여 선진 환경 기술 및 제품을 보급하다. 국내외 기술 교류와 협력을 전개하여 외국의 선진 기술과 설비를 도입, 소화, 흡수한다. 고급 환경 공학 기술 인재 및 관리 인재 육성 관련 분야의 환경 보호 기술 정책, 기술 표준 및 규범에 대한 연구 및 개발을 수행합니다. 관련 엔지니어링 기술 평가 및 엔지니어링 검증을 수행합니다. 환경 기술 자문 및 기술 서비스를 실시하다.
"엔지니어링 기술 센터" 는 국내외 선진 운영 관리 경험을 통해 "생산, 학습, 연구" 공동 R&D 잠재력을 결집하고 석방할 수 있는 운영 메커니즘과 관리 이념을 초보적으로 형성하였다. 메커니즘 혁신을 통해 사회 과학 기술 인적 자원, 과학 연구 물질 조건, R&D 경비 등 제한된 과학 기술 자원을 통합하고, "독립적 혁신, 중점 도약, 발전 지원, 미래 선도" 의 국가 과학 기술 발전 방침에 따라 R&D 방향에서 사회에 과학 기술 수요 과제를 공개적으로 모집하고, 주요 R&D 과제와 프로젝트에 대해 수석 전문가를 공개적으로 모집하고, 프로젝트 실시 과정에서 수석 전문가 책임제를 실시합니다.
수년 동안 공학기술센터는 제약 등 산업업계의 고농도 유기폐수 오염 방지 기술의 연구와 엔지니어링 관행을 전개하였다. 수해산성화-막생물반응기처리난분해고농도의 유기폐수 기술, 습산소-호기성 생물반응기처리유기폐수 기술, 중온도 상승류습산소오폐침대 (UASB) 반응기종합처리 고농도 유기폐수 기술, 고활성산소입자오폐공업화생산기술, 고황메탄가스탈황기술, Vc 폐수 습산소 처리역류기술, 고효율 내순환염산반응기응용기술. 황 함유 유기폐수 처리 방법과 가스 정화 전용 장비, Hb, 페니실린 찌꺼기 유기비료 생산 기술 등을 포함한 40 여 가지 성과와 기술. 이 가운데 고농도 유기폐수를 분해하기 어려운 수해산성화-막생물반응기기술, 중온도 상승류 습산소오폐상 (UASB) 반응기 고농도 유기폐수 종합처리 기술, 고활성 습산소 입자오폐공업화 생산기술, 황유기폐수 처리방법, 가스정화 전용 설비 등을 처리하여 국가장관급 기술진보상과 발명특허를 획득했다.
해정대약국
지속 가능한 발전의 길을 걷는 EHS 시스템 구축
저장해정약업주식유한공사는 1956 에 설립되어 중국 최대 항생제 및 항종양약 생산기지 중 하나로 항종양, 항기생충, 심혈관 시스템, 항감염 (베타-락탐효소 억제제 포함), 면역억제제, 내분비조절제, 항우울제 등 7 대 범주를 보유하고 있다
순환 경제를 출발점으로 하여 경제 성장 방식의 변화를 실현하다
해정약업은' 삼폐배출 감소, 용제 소비 감소, 생산비용 절감' 이라는 생각을 둘러싸고 순환경제를 대대적으로 발전시켜 경제 성장 방식의 전환을 실현하였다.
회사는 기존 용제 회수를 바탕으로 이미 생산한 제품의 수량과 성질, 각종 용제의 사용에 따라 경험을 종합하여 새로운 유기용제 회수 센터를 설립했다.
회사는 외사공장에 발효공장을 설립하여 시범점으로 전기 주파수 변환 에너지 절약 기술 개조를 진행하였다. 에너지 절약 효과가 현저하여 에너지 절약률이 12% 이상에 달한다. 전원 공급 회로의 고주파 고조파, 과도 전압 및 서지 전류가 효과적으로 억제되고 장치 고장률이 감소합니다.
냉각수와 이온폐수 재사용률을 높임으로써 회사는 다른 부분의 물 소비를 줄여 물을 절약하는 목적을 달성할 수 있다. 현재 이 회사의 외사공장은 순환수를 통해 총 물 소비량을 50% 가까이 줄였다.
회사는 또한 발효폐기물에 대한 종합 이용 개발을 진행하고, 콩밥을 첨가하여 다시 발효시키고, 유기비료를 개발하고, 폐기물을 보물로 바꾸고, 수입을 늘렸다. 현재, 시험편은 이미 성공했다.
청정 생산에 중점을 두어 설비와 기술을 전면적으로 제고하다.
해정약업은 청결생산 과정에서 시종 설비와 기술 수준을 높이는 것을 업무의 중점으로 삼았다.
발효 배기가스 처리 시스템 개조는 조직화되지 않은 배출을 해결하는 데 중점을 두고 있다. 이 회사는 고효율 소용돌이 분리 기술과 수막 스프레이 장치를 사용하여 진공 펌프, 유도 팬, 발효 찌꺼기 기류 건조 배기가스를 처리하고, 하수 처리장을 밀봉하고, 스프레이 흡수 장치와 바이오 탈황 장치를 설치하여 가스 분리 효율을 95% 까지 높이고, 분리 후 배출되는 가스를 깨끗하게 하고, 발효액과 거품이 없어 배기가스 배출 기준을 충족한다.
고급 미세 여과와 나노 필터 설비를 이용하여 종양 항생제 제품 발효액을 사전 처리하면 제품 수율을 20 ~ 30% 높이고 폐수 배출을 크게 줄일 수 있다. 따라서 회사는 외국의 선진적인 막 필터링 설비를 도입하여 암두공장 작업장에 대한 기술 개조를 진행할 계획이다.
구조 조정을 바탕으로 생물 산업의 장점을 창출하다
해정약업은 시종 산업과 제품 구조의 조정을 청정 생산의 전면 실시의 기초로 삼았다. 오염이 심한 낡은 제품을 끊임없이 도태시키는 동시에 고효율, 저소비, 저오염 또는 기본적으로 오염이 없는 새로운 산업을 발전시키다.
회사는 산업 체인을 확장하기 위해 노력하고 있습니다. 저에너지, 저오염, 고효율 첨단 기술 제품 개발에 중점을 두고, 원료약과 의약품의 R&D 와 생산능력을 지속적으로 확대하고 있습니다. 원료약을 수출하는 동시에, 원료제제가 유럽 주류 시장에 진입하는 속도를 가속화하고, 가능한 한 빨리 천연약, 수출제, 유전자 재편제, R&D 산업 4 대 신흥산업을 형성하다.
개발도상국으로서 해정약업은 현재 전통 발전에서 과학 발전으로의 경제 변화에 직면하고 있다. 회사는 환경 보호, 안전 생산, 사회적 조화를 기본 방침으로 지속 가능한 발전을 주요 전략으로 삼고, 회사 전체에서 출처 통제, 오염 방지, 위험 평가, 청정 생산, 건강 안전, 위험원 식별, 방화 방재, 지역사회 커뮤니케이션 등 대규모 활동을 전개하여 현대화 기업 건설 과정을 추진한다.