둘째, 구체적인 점수는 다음과 같이 비교된다.
제 1 장 공인 약사 및 의약품 안전
제 1 절 집업 약사 관리 20 15 문제 5, 20 16 문제 2, 20 17 문제 1, 20/ 중점 시험 내용은 집업약사관리부, 집업약사고시 등록관리부, 집업약사 등록유효기간, 집업약사 직책, 집업약사시험조건 참가 등이다.
섹션 ii 공인 약사 직업 윤리 및 서비스 기준: 20 15 ~ 20 17 문제 수는 0, 20 18 문제 수는 1 입니다. 중점 내용: 집업약사의 직업윤리.
섹션 iii 의약품 및 의약품 안전 관리 20 15 및 20 16 의 제목은 2 개, 20 17 은 2 개, 20 18 은/입니다. 주요 검사 내용은 의약품 정의, 의약품 품질 특성, 의약품 위험 분류, 위험 관리 조치 및 의약품 안전 계획 지표입니다.
제 2 장 의료 및 건강 시스템 개혁 및 의약품 공급 보장 시스템
제 1 절 심화 의약위생체제 개혁 20 15, 20 16, 20 18 문제수는 0, 20 17 문제수는/ 중점 시험 내용은 의약위생체제 개혁을 심화시키는 기본 원칙, 2020 년 전체 목표, 국가 기본 의료위생제도 수립의 내용이다.
2 분기 의약품 공급 보장 시스템 20 15, 20 16 문제 수는 0, 20 17 은 4, 20 18 은 2 입니다. 중점 검사 내용은 개혁, 의약품 생산, 유통, 사용 정책 개선, 의약품 공급 보장 체계의 전반적인 요구 사항이다.
섹션 iii 국가 필수 의약품 제도 20 15 년 문제 4, 20 16 년 3, 20 17 년 2,20 1 8 년 주요 평가 내용은 필수 약물 선발 원칙, 필수 약물 관리 부서 및 기능, 카탈로그를 전출해야 하는 품종, 필수 약물 우선 선정 및 합리적 사용 제도입니다.
제 3 장 약물 감독 및 관리 시스템 및 법률 시스템
제 1 절 약품감독기관 20 15 가 제시한 문제 수는 4,2016 이 제시한 문제 수는 3,2017 이 제시한 문제 수는 3,20/KLOC-0 이다. 주요 내용은 위생계생부, 인적자원 및 사회보장부, 공업과 정보화부, 상무부의 책임이다.
섹션 ii 약물 감독 및 관리 기술 지원 기관 20 15 ~ 20 16 의 문제 수는 1, 20 17 의 문제 수는 3,20/KK 입니다. 중점 내용은 중국 식품의약검사소, 중국 식품의약감독청 약품심사센터의 책임이다.
섹션 iii 약물 규제 입법 20 15 ~ 20 18 질문 수는 1, 20 18 질문 수는 4 입니다. 시험의 주요 내용은 법적 연원, 약품 관리 법률 제도, 법적 효력 수준이다.
섹션 iv 약물 감독 및 관리 행정법 20 15 ~ 20 16 질문 수는 2, 20 17 은 3, 20 18 은 6 입니다. 중점 심사 내용은 행정허가 원칙, 약품 행정허가 사항, 행정처벌 결정 및 절차, 행정복의범위, 행정복의정의, 행정소송정의 등이다.
제 4 장 의약품 개발 및 생산 관리
제 1 절 약물 개발 및 등록 관리 20 15 의 제목은 6, 20 16 은 5, 20 17 은 9, 20 18 은 6 입니다 중점 심사 내용은 약물 임상 시험의 단계와 목적, 약물 등록 신청의 정의, 약물 비준문 번호, 신약 모니터링 기간, 약물 재평가 등이다.
제 2 절 의약품 생산 관리 20 15 의 제목은 5, 20 16 은 7, 20 17 은 3, 20 18 은 2 입니다 중점 심사 내용은 의약품 원료 요구 사항, 약품감독관리부에서 승인한 허가 사항, 생산을 위탁한 품종 제한, 약품 리콜 주체, 리콜 시간 규정 등이다.
제 5 장 의약품 판매 및 사용 관리
제 1 절 약품관리 20 15 의 제목은 22, 20 16 은 10, 20 17 은/KLOC-입니다 시험의 주요 내용은 도매 소매 허가 사항 변경, 인원 자격 요구 사항, 도매 기업 창고 관리, 소매 기업 전시 요구 사항, 경영기업 구매 금지, 인터넷 경영 관리입니다.
섹션 ii 약물 사용 관리 20 15 질문 수는 9, 20 16 은 10, 20 17 은/kloc-; 검사의 주요 내용은 약국 관리 및 약물 치료위원회의 책임, 약사의 의무, 처방전 작성 규칙, 처방전 제한, 처방 적합성 심사, 처방 보존 기간, 처방전 폐기 승인, 의료기관제의 정의 및 특성, 의료기관 제제 허가 발급 부서, 제제 발행 기록, 제제 회수 기록, 항균제 분류 등이다.
섹션 iii 약물 분류 관리 20 15 문제 수량 3, 20 16 문제 수량 5, 20 17, 20 18 문제 수량 6 중점 심사 내용은 OTC 약품 분류 기준, OTC 약품 인쇄 요구 사항, OTC 약품별 로고 색상, 소매약품을 허용하지 않는 9 가지 약국, 국가 OTC 약품 카탈로그 선택 부서입니다.
섹션 iv 의료 보험의 약물 관리 20 15 문제 수는 3, 20 16 은 2, 20 17 은 1, 20/KLOC 입니다 중점 검사 내용은 기본 의료보험 범위에 포함될 수 없는 약품, 의약품 지급 여부, 갑을 카탈로그 조정 등이다.
섹션 v 약물 부작용 보고 및 모니터링 관리 문제 수 20 15 는 4, 20 16 은 3, 20 17 은 2,2018 주요 내용은 불량반응 보고서의 범위, 불량반응 보고서의 주체, 심각한 불량반응의 정의, 불량반응의 새로운 정의다.
제 6 장 한약 관리
제 1 절 한약과 한약의 혁신 발전 20 15 에서 20 18 의 문제 수는 0 이다. 이 절은 이해에 중점을 둔다.
제 2 절 한약재 관리 20 15 의 제목은 3, 20 16 은 6, 20 17 은 4, 20 18 은 5 입니다. 조사의 중점 내용은 국가가 야생 약재 명부 보호, 한약재 재배 및 초가공, GAP, 한약재 전문 시장 관리 방법, 수입 약재 승인 서류 등이다.
섹션 iii 한약 조각 관리 20 15 문제 수는 3, 20 16 은 1, 20 17 은 2,20/KLOC 입니다 검사의 중점 내용은 생산경영관리의 라벨 규범, 금지행위, 독한약조각의 지정생산경영관리다.
섹션 4 의료기관 중성약 및 한약제 관리: 20 15 2 문제, 20 16 3 문제, 20 17 3 문제, 201 중점 심사 내용은 한약 품종 보호 등급 구분, 보호 연한 요구 사항,' 한약 품종 보호 조례' 적용 범위입니다.
제 7 장 특수 관리 의약품 관리
제 1 절 마취약과 정신의약품 관리 20 15 의 제목은 7, 20 16 은 6, 20 17 은 7,20/KLOC-0 입니다 검사의 중점은 마약과 향정신약품 목록, 마취제와 향정신약품 구매 채널 관리, 인감카드 관리, 제 2 류 정신약품 저장 전용 장부 관리, 지정 경영 자격 심사 등이다.
섹션 ii 의료 독성 약물 관리 20 15, 20 16, 20 18 의 질문 수는 1, 20/kloc 입니다 주요 검사 내용은 배합식 사용량과 배합식에서 미지급금의 사용 및 배치 요구사항입니다.
섹션 iii 약물 전구체 화학 물질 관리 20 15 문제 수는 1, 20 16 은 2, 20 17 은/KLOC-입니다. 중점 검사 내용은 이독 화학품 품종과 현금 또는 실물 거래 금지입니다.
제 4 절 특수약품이 포함된 복방제제 관리 20 15 문제 수는 0, 20 16 은 1, 20 17 은 2,20/입니다. 주요 내용은 에페드린 화합물 제제의 판매 관리 및 특수 의약품이 함유 된 화합물 제제의 관리입니다.
섹션 5 도핑 관리 20 15 의 제목은 1, 20 16 은 2,2017 과 20/KLOC-0 입니다 검사의 중점 내용은 단백질 동화제, 의약품 소매업체가 경영할 수 있는 도핑 품종, 단백질 동화제, 플루토늄 호르몬 관리다.
섹션 6 백신 관리 20 15 의 제목은 1, 20 16 은 3, 20 17 은 3, 20/Kloc 입니다 중점 내용은 백신의 분류, 백신 판매의 범위와 제한이다.
제 8 장 의약품 기준 및 의약품 품질 감독 및 검사
제 1 절 약품표준관리 20 15 문제수는 1, 20 16 은 0, 20 17, 20/KLOC-0 입니다 초점은 약물 표준의 분류와 효과입니다.
제 2 절 약품설명서와 라벨관리 20 15 문제량은 3, 20 16 문제량은 6, 20 17 문제량은 2,201입니다. 검토의 주요 내용은 의약품 설명서 라벨의 승인 단위, 인쇄 또는 붙인 라벨, 약품명 및 등록상표의 표시 및 사용 요구 사항, 의약품 설명서 형식의 기본 내용 및 쓰기 요구 사항, 모든 부형제의 이름을 가진 약품입니다.
섹션 iii 약물 품질 감독 및 검사 및 약물 품질 발표 20 15 문제 수는 1, 20 16 은 3, 20 17 은 4,20/입니다 주요 내용은 다음과 같습니다. 4 가지 품질 감독 및 검사의 비교.
제 9 장 의약품 광고 관리 및 소비자 권리 보호
제 1 절 약품 광고 관리 20 15 질문 2, 20 16 질문 5, 20 17 질문 3, 20 18 질문 심사의 주요 내용은 약품 광고 심사기관, 광고를 발표할 수 없는 약품, 약품 광고의 미디어 제한, 약품 광고의 내용 (과학적 요구 사항), 광고 감독기관 (처벌기관), 허위 자료 사취 허가증을 제공하는 처벌이다.
제 2 절 반부정경쟁법 20 15 의 제목은 2,20 1 6 과 20 18 의 제목이1,20 16 이다 중점 심사 내용은 부정경쟁 행위의 인정.
섹션 iii 소비자 지분 보호 20 15 의 제목은 3, 20 16 은 2, 20 17 은 2, 20 18 은 4 입니다 주요 내용은 소비자의 권익과 경영자의 의무, 분쟁을 해결하는 방법이다.
제 10 장 약물 안전에 대한 법적 책임
제 1 절 약품안전의 법적 책임과 특징 20 15 문제 수는 4, 20 16 은 2, 20 17 은 0, 20 18 은 중점 조사 내용은 다음과 같다: 약품안전법적 책임의 유형.
제 2 절 가짜 약 생산 판매 열약의 법적 책임 20 15 문제 수는 7, 20 16 은 10, 201입니다. 중점 내용은 위열약품의 정의, 위열약품의 형사책임, 위열약품의 행정책임, 중처벌의 상황이다.
섹션 iii 약물 감독 규정 위반에 대한 법적 책임 20 15 질문 수는 0, 20 16 은 1, 20 17 은/kloc-입니다 심사의 주요 내용은 무증 생산, 의약품 경영에 대한 법적 책임, 허가증을 사취하거나 서류를 비준하는 법적 책임, 위조, 변형, 매매, 임대, 대여 허가 또는 약품 승인 문서의 법적 책임, 약품 품질 관리 규범을 위반한 법적 책임이다.
섹션 iv 특별 관리 의약품 규정 위반에 대한 법적 책임 20 15, 20 16, 20 18 의 질문 수는 1, 20/kloc 입니다 밀수, 불법 매매 에페드린 복방제 등의 행위에 대한 법적 책임이 중점이다.
제 5 절' 한약법' 관련 규정을 위반한 법적 책임 20 17 신장, 20 18 질문 수는 0 이다.
제 2 장 XI 의료 기기, 건강 식품 및 화장품 관리
제 1 절 의료기기 관리 20 15 문제 수는 4, 20 16 은 3, 20 17 은 1, 20/KLOC 입니다 주요 평가 내용은 의료 기기 등록, 기록 분류 관리, 의료 기기 경영 분류 관리, 의료 기기 정의, 의료 기기 분류 기준, 의료 기기 규정 관리입니다.
제 2 절 보건식품관리 20 15 의 제목은 1, 20 16 은 4, 20 17 은 2,20/KLOC 입니다 특별의학용 레시피 식품과 유아용 레시피 식품의 관리, 보건식품의 승인 번호와 정의 등을 중점적으로 다루고 있다.
섹션 3 성형관리 20 15 ~ 20 17 의 제목은 1, 20 18 의 제목은 0 입니다. 중점 심사 내용은 화장품 분류와 화장품 비준 문호이다.