첫째, 관련 법률 및 규정을 이해합니다.
보건품 경영 허가증을 처리하기 전에 중화인민공화국식품안전법, 보건식품 등록신고관리법 등 관련 법규를 알아야 한다. 이 법규들은 보건품 생산, 경영, 감독에 대한 요구와 규정을 규정하고 있으며, 신청인은 열심히 공부하고 준수해야 한다.
둘째, 신청 자료 준비
관련 법률 및 규정의 요구 사항에 따라 신청자는 다음과 같은 신청 자료를 준비해야 합니다.
1, 경영자 신분증, 영업허가증 등 신분증;
사업장의 임대 계약 또는 재산권 증명서;
3, 공급품 구매 채널 증명서, 예를 들면 공급자 자격증, 제품 합격증 등. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다
건강 제품 제품 설명, 라벨 및 광고 정보;
5, 기타 관련 문서 (예: 품질 관리 시스템 인증 등).
셋째, 신청서 제출
신청인은 준비한 신청 자료를 현지 식품의약감독부에 제출해야 한다. 제출할 때 자료가 완전하고 정확한지 확인하고 필요에 따라 제본하여 분류하다.
넷. 감사 및 현장 검사
식품의약품감독관리부는 신고자료를 받은 뒤 초심을 진행했다. 승인 후 현장 검사를 조직하여 사업장, 제품 품질, 입고 경로 등에 대한 현장 검증을 실시합니다. 신청자는 검사에 협조하고 필요한 도움을 제공해야 한다.
동사 (verb 의 약자) 가 영업 허가증을 취득하다
심사와 현장 검사에 합격한 후 식품약품감독관리부에서 보건품 경영허가증을 발급합니다. 신청자는 규정에 따라 영업허가증을 수령하고, 경영장소에 현저하게 매달리거나 전시해야 한다.
결론적으로:
보건품 경영 허가는 관련 법규에 따라 처리하고, 완전한 신청 자료를 준비하고, 현지 식품의약품감독관리부의 심사와 현장 검사에 제출해야 한다. 심사에 합격한 후 신청인은 보건품 경영허가증을 받고 건강품 경영활동을 합법적으로 실시한다.
법적 근거:
중화인민공화국 식품안전법
제 35 조에는 다음과 같이 명시되어있다.
국가는 식품 생산 경영에 대해 허가 제도를 실시한다. 식품 생산, 식품 판매, 외식 서비스에 종사하려면 법에 따라 허가를 받아야 한다.
건강 식품 등록 및 기록 관리 조치
제 22 조에는 다음과 같이 명시되어있다.
보건식품 생산자는 제품 라벨, 설명서 내용에 대해 책임을 져야 하며, 등록이나 서류의 내용과 일치해야 하며, 본 방법의 관련 규정에 부합해야 한다.
중화인민공화국 행정허가법
제 29 조에는 다음과 같이 명시되어있다.
시민, 법인 또는 기타 조직이 특정 활동에 종사하며 법에 따라 행정 허가를 받아야 하는 경우 행정 기관에 신청해야 합니다. 신청은 형식이 필요하며, 행정기관은 신청자에게 행정허가 신청의 형식 텍스트를 제공해야 한다. 신청서 형식 텍스트에는 행정 허가 신청과 직접적인 관계가 없는 내용이 포함되어서는 안 된다.