남양시 의약품 광고 승인의 법적 근거는' 중화인민공화국 광고법' 으로 의료 의약품 의료기기 농약 수약 보건식품 광고 및 법률 행정 법규 규정에 따라 심사해야 할 기타 광고를 발표하는 것을 포함한다. 발표 전에 관련 부서 (이하 광고심사기관) 는 광고 내용을 심사해야 한다. 심사되지 않은 것은 출판할 수 없다. 남양시 약품 광고 비준에 관한 법적 근거는 변쇼망의 상세한 해답이다. 첫째, 남양시 약품 광고 승인의 법률은 제 48 조 어떤 기관이나 개인도 광고 승인 승인 서류를 위조, 변경, 양도할 수 없다. 중화인민공화국 광고법 제 46 조는 의료 의약품 의료기기 농약 수약 보건식품 광고 및 법률 행정 법규 규정에 따라 심사해야 하는 기타 광고를 발표한다. 관련 부서 (이하 광고심사기관) 가 발표 전에 광고 내용을 심사한다. 심사되지 않은 것은 출판할 수 없다. 둘째, 남양시 약품 광고 승인 시한은 8 일 (영업일 기준) 이다. 셋째, 남양약품광고의 비준 조건은 먼저 광고심사 비준 결정서를 받아야 한다. 넷. 남양약품광고승인처리자료 1) 광고심사표 2) 위임서 3) 위탁서 4) 신청자료의 진실성에 대한 자기보증선언 5. 남양약품 광고 승인 처리 시간은 월요일부터 금요일까지이며 법정 공휴일은 제외됩니다. 여름: 오전 08 시-165438+오후 0 시 30 분15 시 00 분-18 시 00 분; 겨울: 오전 08:30-65438+ 오후 02:00 14:30-65438+ 오후 07:30. 약품 광고는 의약품 생산업체나 의약품 대행사가 자율적으로 결정한다. 만약 그들이 약품 광고를 하기로 결정한다면 약품 광고 승인 수속을 밟아야 한다. 그렇지 않으면 발표할 수 없다. 위의 내용이 너에게 도움이 되었으면 좋겠다. 다른 법적 문제가 있으면 인터넷으로 문의하셔도 됩니다.