법률 분석: 약국 품질 책임자의 임무는 1 입니다. 관련자가 약품관리법, GSP 및 관련 품질관리체계를 집행하는 것을 감독하다. 2. 약국의 품질 방침을 성실히 관철하고 약국 관련 품질 관리 문서의 시행을 지도하고 감독한다. 3. 약품 검수, 의약품 진열, 판매 등의 고리의 품질 관리를 지도하고 감독한다. 4, 의약품 품질 조회 및 품질 정보 관리를 담당합니다. 의무를 다하지 못하고 타인에게 손해를 입히면 책임자는 감독 부실한 책임을 져야 한다. 제 3 자의 행위가 타인에게 손해를 입히는 것은 제 3 자가 침해 책임을 져야 한다. 관리자 또는 주최자가 안전 보장 의무를 다하지 못한 경우 그에 상응하는 보충 책임을 져야 한다.

법적 근거: "중화 인민 공화국 제품 품질법".

제 22 조 소비자는 생산자, 판매자에게 제품의 품질을 문의할 권리가 있다. 시장 감독 관리 부서와 관련 부서에 항소하는 것은 고소를 접수하는 부서가 처리한다.

제 40 조 제품에는 다음 상황 중 하나가 있으며, 판매자는 수리, 교체, 반품에 대한 책임을 져야 한다. 제품을 구매하는 소비자에게 손해를 입히는 경우, 판매자는 손해를 배상해야 한다.

(1) 제품이 갖추어야 할 사용 성능이 없고 사전에 설명되지 않은 경우

(2) 제품 또는 포장에 명시된 제품 기준을 충족하지 않습니다.

(3) 제품 설명, 실물 샘플 등에 맞지 않는 방식으로 품질 상황을 나타낸다.

판매자는 전항의 규정에 따라 수리, 교체, 반품, 손해 배상을 담당한 후 제품을 제공하는 생산자나 기타 판매자 (이하 공급자) 의 책임에 속하며, 판매자는 생산자, 공급자에게 회수할 권리가 있다.

판매자가 제 1 항의 규정에 따라 수리, 교체, 반품 또는 손해배상을 하지 않은 경우 시장감독관리부에서 시정을 명령합니다.

생산자 간, 판매자 간, 생산자와 판매자 간의 판매 계약, 계약은 서로 다른 약정이 있으므로 계약 당사자는 계약의 약속에 따라야 한다.