법에 따르면 국내 비상용 화장품 생산업체는 제품이 출시되기 전에' 국내 비상용 화장품 신고 요건' 에 따라 제품 정보를 온라인으로 등록해야 한다. 기재된 제품 정보는 성급 식품의약감독부에서 확인하고, 미국 식품의약청 총국 정부 홈페이지에 공개해 공개 문의를 제공한다.

화장품 신고 절차:

1, 사용자 등록. 브랜드와 실제 생산업체는 각각 인터넷을 통해 비공용 서류시스템의 사용자 이름과 비밀번호를 신청합니다 (참고: 이 규정은 위탁가공업체를 대상으로 합니다).

2. 온라인 신고

(1) 브랜드는 현지 성급 식품의약청에 서류를 신청하여 서류번호를 얻는다.

(2) 실제 생산업체는 이 브랜드를 이용해 서류번호를 받은 관련 제품의 생산정보를 기재하고 현지 성급 식품의약감독청에 재신청한다.

성공적으로 기재한 후, 준비서 한 개와 공개적으로 얻을 수 있는 서류 정보 두 개를 얻는다.

3. 샘플 테스트. 검사 샘플의 수량은 실제 포장 용량에 달려 있다.

4. 현장 감사.

(1) 브랜드는 현장 감사를 위해 현지 시급식품의약청에 현장 감사 자료를 보냅니다.

(2) 실제 생산업체는 현장 감사자료를 현지 시급식품의약청에 보내 현장 감사를 실시한다. (참고: 보통 가장 빠른 1 주, 보통 2 ~ 3 주가 소요됩니다. ) 을 참조하십시오

화장품 서류는 다음 자료를 준비한다.

1, 제품 배합표 (함량 제외, 제한 물질 제외). 아래 동일);

2, 제품 판매 포장 (제품 라벨, 제품 설명서 포함);

제품 생산 프로세스에 대한 간략한 설명;

4, 제품 기술 요구 사항;

5. 제품 검사 보고서.

요약하면, 중화인민공화국에서 생산된 비특수화장품은 모두 요구에 따라 등록해야 한다.

법적 근거:

화장품 위생 감독 조례 시행 규칙 제 5 조

화장품 생산업체 위생허가증을 취득한 기업이 신품종 화장품의 생산을 늘리는 기업은 반드시 성 자치구 직할시 위생행정부에 신고해야 한다.