인간 게놈에는 인간의 출생, 노화, 질병, 죽음에 대한 대부분의 유전 정보가 포함되어 있다. 그것을 해독하면 질병의 진단, 신약 개발, 새로운 치료의 탐구에 혁명을 가져올 것이다.
인간 게놈에 대한 연구는 과학 연구일 뿐만 아니라 2 1 세기의 가장 큰 기회가 될 것이라는 의미이기도 하다. 유전자는 생물제약산업의 원천, 성장점, 제고점이며, 유전자 파생 기술의 확장은 2 1 세기 의약기업이 신제품을 개발하는 초석이 될 것이다. 유전자 산업에 필요한 투자는 매우 크지만 탐구작업은 매우 어렵다. (예: 낭포성 섬유화 유전자를 분리하는 데 10 년이 걸렸고 654 억 38 억+0 억 5 천만 달러가 넘었습니다.) 하지만 중요한 기능성 단백질을 인코딩할 수 있는 유전자를 얻으면 그 수익은 매우 풍부할 것이다. 발견자는 그 유전자의 특허를 받을 수 있고, 연구원들은 관련 연구를 진행하고, 관련 예방약을 설계하고, 관련 예방약을 설계할 수 있다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 유전명언)
1985 년 6 월, 미국 캘리포니아에서 회의가 열렸고, 미국 에너지부는' 인간 게놈 프로젝트 (HGP)' 의 초안을 제출했다. 이 프로젝트의 목적은 인간 게놈에 있는 30 억 개의 염기쌍의 서열을 밝히고, 인류의 모든 유전자를 찾아 염색체에서의 위치를 찾아내고, 인류의 모든 유전 정보를 해독하여, 인간이 처음으로 분자 수준에서 자신을 완전히 이해할 수 있도록 하는 것이다. 결국 각 유전자에 의해 생성되는 단백질과 그 기능을 이해하게 된다. 예를 들어, 이 과정은 마치 베이징에서 상해로 가는 도보 노선도를 그려 가는 길의 모든 고봉과 저곡을 표시하는 것과 같다. 느리지만 정확하다.
1986 년 6 월 뉴멕시코 주에서 이 계획의 타당성에 대해 토론했다. 이후 미국 에너지부는 이 초안의 시행을 발표했다. 1987 년 초, 미국 에너지부와 미국 국립의학과학연구소 (NIH) 가' 인간 게놈 프로젝트' 를 시작하는 데 약 550 만 달러, 1987 년 총 166 만 달러를 지원했다. 이와 동시에 미국은 인간 게놈 프로젝트 실험실을 건설하기 시작했다. 65438-0989, 국립 인간 게놈 연구 센터가 설립되었습니다. 노벨상 수상자, DNA 이중 나선 모델의 제안자 왓슨이 첫 주임이 되었다. 1990 년, 5 년간의 토론 끝에 미국 의회는 미국' 인간 게놈 프로젝트' 가 10 과 1 에서 본격적으로 시작될 수 있도록 승인했다. 미국 인간 게놈 프로젝트의 전반적인 계획은 15 년 동안 최소 30 억 달러를 투자하여 전체 인간 게놈을 분석하는 것이다. 본 프로그램은 1993 에서 개정되며, 주요 내용은 유전지도 작성 및 인간 게놈 서열 분석입니다. 인간 유전자의 동정 게놈 연구 기술 구축 인간 게놈 연구의 모델 생물; 정보 시스템의 설립. 또한 인간 게놈 연구, 학제 간 기술 교육, 기술 이전 및 연구 프로그램 확장에 대한 사회, 법률 및 윤리적 문제도 있습니다.
1988 년 4 월, 휴고 (국제인류게놈기구) 는 맥쿠시크 등 선견지명이 있는 서방 과학자들의 제창 하에 설립되었다. 우고는 전 세계 인간 게놈 연구에 종사하는 과학자들을 대표하여 전 세계 인간 게놈 연구를 조율하기 위해' 인간 게놈의 유엔' 으로 불린다.
유네스코도 1988+00 년 6 월 스페인에서 회의를 열어' 유네스코 인류게놈위원회' 를 설립했다. 1990 년, 개발도상국을 주체로 한 인간 게놈 회의가 모스크바에서 열렸다. 중국의 유명한 의학 유전학자 오민 원사가 회의에 참석했다.
영국의' 인간 게놈 프로젝트' 는 1989 년 2 월에 시작되었으며, 그 특징은' 전국 조정, 자원 집중' 으로 요약할 수 있다. 영국 인간 게놈 자원 센터는 줄곧 전국 관련 실험실에 무료 기술 및 실험 재료 서비스를 제공하고 있다. 1993 부터 런던 산그 센터는 세계 최대 시퀀싱 센터가 되어 혼자서 3 분의 1 의 시퀀싱 임무를 완수했다.
프랑스 국가 인간 게놈 프로젝트는 1990 년 6 월 발표됐다. 그 계획은 과학연구부가 국립의학과학원에 의뢰해 제정했다. 노상 수상자 도셋은 자신의 상금으로 1983 년 말 CEPH (인간 다형성 연구센터) 를 설립했다. 프랑스 국민의 지지 아래 (최소한 5 천만 달러가 개인 기부에서 나온 것) CEPH 와 관련 기관은 전 세계 인간 게놈 연구에 지울 수 없는 공헌을 했다. 특히 1 세대 물리지도와 유전자지도 구축은 더욱 그렇다. 프랑스 국가 유전자 시퀀싱 센터가 인간 게놈 서열도에 기여한 것은 약 3% 이다.
일본 국가 인간 게놈 프로젝트는 미국의 추진으로 1990 년에 시작되었다. 일본의 DNA 서열지도에 대한 공헌은 7% 이다.
1995 년 독일에서 시작된' 인간 게놈 프로젝트' 는 새로운 의미와 특징을 가지고 있다. 독일은 인간 게놈 서열도에 7% 의 기여를 했다.
인간 게놈 프로젝트는 중국을 필요로 하고, 중국은 인간 유전자 자원의 최고 부자이다. 중국인이 많고 병이 많다. 또한 중국인들은 대대로 같은 처마 밑에서 생활하며 자연재해와 인화는 없다. 소수민족은 외진 산간 지방에 거주하며 가장 순수한 가정을 형성한다. 일부 유전자 자원의 약탈자들은 중국에 눈을 돌렸다. 중국의 인간 게놈에 대한 연구는 이미 세계 최전방에 진입했지만 아직 국제사회의 인정을 받지 못했다. 인간 게놈 프로젝트의 핵심 내용은 DNA 서열지도의 구성이다. 중국이 순서도 그리기의 국제협력에 참여하는지 여부는 이미 10 년을 논의했다. 만약 우리가 인간 DNA 의 서열도가' 우선 순위' 라는 것에 동의한다면, 2 1 세기 중국 생명과학과 생물산업의 기본건설과 관련이 있다면, 우리가 서열도 그리기에 참여하지 않으면 중국은 영원히 참여할 기회를 잃게 될 것이다.
65438 년부터 0994 년까지 중국의' 인간 게놈 프로젝트' 는, 강버진, 양이 발기한 것이다. 처음에는 National Nature Science Foundation 과 863 하이테크 프로그램의 지원을 받아 과학기술부가 이끄는' 중국 게놈의 여러 부위에 대한 유전자 구조 연구' 와' 중대한 질병 관련 유전자의 위치, 복제, 구조 및 기능 연구' 가 잇따라 전개됐다. 1999 년 7 월 국제 인간 게놈에 등록했습니다. 1999 년 9 월 1 일 베이징 센터는 15 가 인간 게놈에 두드러진 기여를 한 센터와 함께 이 전략을 검토했다. 세계 인구의 20% 를 차지하는 중국은 인류 3 번 염색체의 짧은 팔에 있는 30Mb 구역의 시퀀싱 임무를 완료했는데, 이 지역은 전체 인간 게놈의 약 1% 를 차지한다.
또한 캐나다, 덴마크, 이스라엘, 스웨덴, 핀란드, 노르웨이, 호주, 싱가포르, 구소련, 동독도 규모와 특징이 다른 인간 게놈 연구를 시작했다.
인간은 게놈이 하나밖에 없다. 인간 게놈의 연구 성과는 인류의 공동 재산이 되어야 한다. 인간 게놈 프로젝트의 가장 중요한 특징은' 세계화' 이다. 이에 따라 1995 년 유네스코는 국제생명윤리학학회를 설립하고' 인간 게놈과 인권선언' 을 발표하며 1998+0 1 년 유엔대회를 받았다
2006 년 5 월 8 일, 영미 과학자들은 세계에서 가장 권위 있는 과학지' 자연' 인터넷판에 인류의 마지막 염색체인 염색체 1 의 유전자 시퀀싱 결과를 발표했다. 인체의 모든 22 쌍의 상염색체 중 염색체 1 에 포함된 유전자의 수가 가장 많아 3 14 1 에 달하며 평균수준의 두 배이다. * * 2 억 2300 만 개가 넘는 염기쌍을 가지고 있는 것도 해독이 가장 어렵다. 150 명의 영미 과학자로 구성된 팀은 10 년이 걸려서야 1 호 염색체의 시퀀싱을 완성했다.
과학자들은 인간 게놈 프로젝트가 완료되었다고 한 번 이상 발표했지만, 전문발표는 하지 않았다. 이번에는 생명의 책이 더 정확하여 인간 게놈의 99.99% 를 덮었다. 인간 유전 코드를 해석하는' 생명의 책' 이 완성되었고 16 년 동안 지속된 인간 게놈 프로젝트의 마지막 장이 완성되었다.
과학자들에게' 인간 게놈 프로젝트' 는 인류에 대한 인식과 질병에 대한 인류의 승리의 희망을 가져다 주었다.
2020 년까지 의사는 거의 모든 질병을 유전자 공학 약물로 치료할 수 있을 것이다. 당뇨병, 고혈압, 심장병, 정신분열증 등 질병에서 유전적 요인의 역할에 대한 이해에 따르면, 사람들은 더욱 선진적인 약물을 개발하여 근본적으로 치료할 것이다.
암 치료는 근본적인 변화를 가져올 것이다. 종양은 일반적으로 건강한 세포의 결함과 DNA 손상 후의 무한한 분열로 인해 발생하므로 과학자들은 유전 메커니즘을 해석하여 최상의 치료법을 선택할 수 있다. 일반 의료도 크게 개선될 것이다. 그 때 의사는 지금처럼 먼저 검사하고 치료 방안을 확정하는 대신 저장된 환자 유전자 데이터를 근거로 처방할 수 있다. 일부 특정 약품에 대해서도 환자에게 부작용을 일으킬 수 있는지 미리 확인할 수 있다.
2030 년까지 유전학에 기반한 의료가 보급될 것이다. 잠재적인 모든 환자는 자신의 유전자 검사 데이터를 근거로 자신의 유전자 결함으로 인한 질병을 예방하는 적절한 예방 의료 방안을 개발할 수 있다. 유전자에 대한 광범위한 이해와 함께 질병을 일으키는 환경 요인에 대한 이해가 더욱 깊어져 공중위생 개선을 위한 넓은 전망을 열 것이다.