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Ropinile hydrochloride 의 시장 진화
미국 식품의약감독청 (FDA) 은 최초의 염산 로피나일 모조약을 비준했고, 염산 로피나일로는 그람소 스크 (GSK) 가 개발했다.

염산 로피나일로는 중등도 ~ 중증 불안다리 증후군 (RLS) 치료에 쓰인다. FDA 는 염산로피나일로로 다리 불안 증후군을 치료하는 것 외에도 파킨슨병을 치료하는 방법을 승인했다. 파킨슨병 치료의 용도가 특허의 보호를 받았기 때문에, 이 모조약 염산인 로피나일로는 다리 증후군 치료에 사용할 수 있는 허가를 받을 수밖에 없었다. 일단 원래 공장에서 파킨슨병을 치료하는 특허가 만료되면, 모조제약 제조사들은 파킨슨병을 치료할 수 있는 허가를 구할 수 있다. 따라서, 비준된 설명서는 공장 약품설명서의 치료 범위와 다르다.

다리 증후군 (RLS) 은 흔히 볼 수 있는 사이코패스로, 인파 중 발병률 5% ~ 10% 입니다. 그리고 나이가 들면서 눈에 띄는 상승 추세가 있다. 다리 증후군의 주요 특징은 형언할 수 없는 불편함, 개미걷기, 환자의 종아리 통증, 붓기, 밤이나 휴식 시 심해져 운동 후 잠시 완화될 수 있다는 점이다. 심각한 사람은 상체를 침범하여 야간 수면 장애를 일으킬 수 있고, 낮에는 무기력하게 잠을 자고, 더 심각한 사람은 불안, 우울증 등의 정신 증상을 나타낼 수 있다. FDA 관계자는 염산 로피나일 모조제약의 비준이 다시 한 번 FDA 가 법적으로 허용된 경우 소비자에게 안전하고 효과적인 모조의약품의 가용성을 제공하고 늘리려 한다는 것을 다시 한 번 밝혀냈다고 보고 있다.

염산 로피나일 원약인 Requip 의 안전경고 메시지는 모조약품에도 적용된다. 환자에게 이 약이 진정 작용을 하고 졸음 증상이 나타날 수 있으며, 운전과 같은 일상적인 활동에서 잠을 잘 수 있다는 점을 일깨워 준다. 약을 복용한 후 환자가 이런 증상을 보이는 시간이 다르다. 어떤 환자들은 약을 복용한 직후에 나타나고, 어떤 환자들은 치료 1 년 후에 나타날 것이다.

현재 로산니 연구실, 미국 Teva 제약회사, Par 제약회사, Mylan 제약회사는 염산로피나일 모조제약의 상장 허가를 받았다.