1960 년대에 말라리아 원충은 키니네류 약물에 내성이 생겨 치료 효과에 심각한 영향을 미쳤다. 알테미시아와 그 파생물은 인체 내 말라리아 원충을 빠르게 소멸시켜 악성 말라리아에 좋은 치료 효과가 있다. 중국 고전' 팔꿈치 급방' 에 영감을 받아 투유유 아르테미시아를 성공적으로 추출해' 2 억 명을 구하라' 는 발견으로 꼽힌다.
20 15, 15 10 월 8 일 중국 과학자들은 20 15 년 노벨 생리학 또는 의학상을 투유유 수상하며 노벨 자연과학상을 수상한 최초의 중국인이 되었습니다 여러 해 동안 중양의학 결합 연구에 종사해 온 투유유, 창의적으로 항말라리아제 신약인 아르테미시닌과 쌍수소 아르테 미시닌을 개발해 말라리아 원충에 대한 억제율이 1 000% 에 달하며 한약이 세계로 향하는 방향을 제시했다.
확장 데이터:
이전의 항말라리아약과는 달리 알테미시아의 항말라리아제 메커니즘은 말라리아 원충표팩의 미토콘드리아 기능을 방해하는 데 주로 작용한다. 음식 낭막, 표마스크팩, 미토콘드리아, 핵막과 내질망에 작용해 핵염색질에도 어느 정도 영향을 미쳐 결국 말라리아 원충의 엽산 대사를 방해하는 것이 아니라 기생충 구조의 완전한 해체로 이어진다.
그 작용 메커니즘은 주로 표마스크인 미토콘드리아의 기능을 방해하여 음식물 거품막에 작용해 영양 섭취를 차단하는 초기에 말라리아 원충이 아미노산 기아를 빠르게 발생시켜 자포가 빠르게 형성되고 체외로 배출되어 결국 말라리아 원충이 대량의 세포질을 잃고 사망할 수도 있다.
구체적인 약리작용은 두 단계로 나뉜다. 첫 번째 단계는 활성화다. 알테미시아는 말라리아 원충의 철에 의해 촉매되고, 그 구조의 과산화물 다리가 부러져 자유기반을 형성한다. 두 번째 단계는 알킬화입니다. 첫 번째 단계에서 생성된 자유기반과 말라리아 원충단백질이 복합적으로 원자가 결합을 형성하여 말라리아 원충단백질이 기능을 상실하여 죽게 한다.
바이두 백과-아르테 미시 닌