2005 년 9 월 20 일, 미국 식품의약감독국은' 보건식품 청결 교체 계획 (의견원고 요청)' 을 발표했고, 업계가 오랫동안 기다려 온 보건식품 교체가 곧 시작될 예정이다. 국가미국식품의약감독국은 보건식품생산업체가 원래 승인한 증명서에 대해 재등록 심사를 실시한다. 앞서 두 개의 비준문' 위식건자',' 석국건자' 통일규범은' 석국건자' 였다. 보건식품업계는 더욱 명확하고 깊은 셔플에 직면해 있다.

건강식품증서 교환이 필요한 소유자의 경우 방안 규정에 따라 다음 사항에 특별한주의를 기울여야 합니다.

첫째, 교환 기한은 3 개월입니다.

기업은 반드시 통지 발부일로부터 3 개월 이내에' 보건식품 교체 신청서' 를 작성해야 하며, 신청 서류를 소재지 성급 식품의약청에 제출해야 한다.

2 ~ 6 개월의 시장 완충기

방안은 보건식품업체가 새로운 건강식품증서를 받은 지 6 개월 후 새로운 건강식품 라벨과 설명서를 사용해야 한다고 규정하고 있다. 이에 앞서 기존 라벨 설명서로 생산된 건강식품은 유통기한 내에 판매할 수 있도록 허용했다.

셋째, 업데이트되지 않은 건강식품은 완전히 도태될 것이다.

국가미국식품의약감독국은 교환작업의 진척 상황에 따라 새로운 비준증서와 비준문호를 일괄 발표하면서 해당 보건식품승인증서와 승인문호를 폐지하고 취소한다. 교체 작업이 끝나면 국가미국식품의약감독국은 2005 년 7 월 1 이전에 신청하지 않고 재발급되지 않은 보건식품승인증서와 승인문호를 발표해 취소한다.

넷째, 교체 기간 동안 일반적으로 제품 변경 및 기술 이전 신청은 접수하지 않습니다.

사건은 아직 확실치 않지만 곧 정식 방안을 내놓을 것이다. 이 규정에 따르면 보건식품업체는 변경 및 기술 양도를 신청하려면 가능한 한 빨리 관련 수속을 밟아야 한다. 그렇지 않으면 스스로 교체 작업을 마친 후 변경이나 양도만 할 수 있다.

다섯째, 건강식품의 기능명은 통일되는 경향이 있다.

이 방안은 건강식품의 기능명이 (보조) 종양인 경우 (보조) 종양 억제 기능을 면역조절로 바꿔야 한다고 명시했다. 이것은 SFDA 가 이미 건강식품의 기능명을 통일하기 시작했다는 것을 보여준다.

여섯째, 교체 중점 지역을 정리하다.

1, 건강식품 이름이 불규칙합니다.

2. 보건식품 비준증서의 형식과 설명이 현행 규정과 일치하지 않는다.

제품에 사용 된 원료 및 보조 재료는 관련 문서 요구 사항을 충족하지 못합니다.

4. 원래 기능성 성분이나 랜드마크 성분의 검출 방법은 현행 국가가 규정한 검출 방법과 일치하지 않는다.

5, 식품 안전 문제가있는 원료 또는 제품은 교체되지 않습니다.