연운항시 약품 광고 심사 비준의 법적 근거는' 중화인민공화국 약품 관리법',' 중화인민공화국 광고법',' 의약품, 의료기기, 보건식품, 특수의학용 조제 식품 광고 심사 관리 잠행 조치',' 중화인민공화국 약품 관리법 시행 조례' 등이다. 연운항시 약품 광고 승인 법적 근거' 에 관한 질문은 아래와 같이 인터넷 쇼로 상세히 답변해 드리겠습니다. 1. 연운항 1 약품광고승인법은 중화인민공화국 약품관리법 (20 19 개정) 제 59 조에 의거한다. 약품광고는 반드시 사업장, 자치구, 직할시 인민정부 약품을 거쳐야 한다. 약품 광고 승인 번호를 받지 못한 사람은 발표할 수 없다. 2. "중화인민공화국 광고법" (202 1 개정) 제 46 조: 의료, 의약품, 의료기기, 농약, 수약, 보건식품 광고 및 법률, 행정법규가 심사해야 하는 기타 광고를 발표하기 전에 관련 부서 (이하 약칭) 심사되지 않은 것은 출판할 수 없다. 3. "의약품, 의료기기, 보건식품, 특수의학용포식식품광고심사관리잠행조치" (20 19 발표) 제 5 조: 약품광고내용은 국무원 약품감독관리부에서 승인한 설명서를 기준으로 한다. 약품명, 약품적응증, 기능주치, 약리작용 등을 다룬 약품 광고. 설명서 범위를 벗어나서는 안 된다. 4. "중화인민공화국 약품관리법 시행조례" (20 19 개정) 제 48 조: 약품광고를 발표하려면 약품생산업체가 소재한 주 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에 관련 자료를 제출해야 한다. 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부는 관련 자료를 받은 날로부터 10 일 (영업일 기준) 이내에 약품 광고 승인문 발행 여부를 결정해야 합니다. 약품 광고 비준 문호를 발표하는 사람은 국무원 약품감독관리부에 신고해야 한다. 둘. 연운항시 약품 광고 승인 자료 (1) 약품 광고 발행을 신청한 기업은 약품 광고 신청 시스템을 설치하고 약품 광고 심사표 5 부를 만들어야 한다. 그 중에서도 광고 콘텐츠 페이지의 글씨는 명확하게 식별할 수 있어야 하며 JPG 형식과 지시자 형식이 필요합니다. 모든 항목이 완성되면 저장 → 인쇄 → 제출 (내보내기) 합니다. 샘플, TV 스크립트 또는 방송 원고는 양식의 해당 위치에 붙여넣어야 합니다. (2) 신청인은 A4 용지를 사용하여 제작해 1, 지방국 보존자료 (제공된 자료 사본에는 소지자 도장이 찍혀 있어야 함) 등 세 가지 자료를 순서대로 제출한다. (1) 신청 자료 표지 및 카탈로그 (2) 1 의약품 광고 심사표 (3) 행정 허가 신청 자료의 진실성 보증서 (행정 확인) 원본 (4) 광고주 약속 서; (5) 생산기업 법인 위탁서 원본; (6) 대리인 신분증 사본; (7) 의약품 생산 (경영) 기업 영업허가증 사본 (변경 사항이 있을 경우 변경 자료 제공) (8) "의약품 생산 (경영) 허가" 사본 (변경이 있을 경우 변경 자료를 제공해야 함) (9) 의약품 상표 등록증 사본 (변경 사항이 있을 경우 변경 자료를 제공해야 함) (10) 의약품 생산 승인 서류 (의약품 등록증) 사본 (변경이 있을 경우 변경 자료 제공 필요); (1 1) 의약품 품질 기준 사본 (12) 식품의약품감독관리부 감사설명서 사본 (13) 의약품 샘플 포장 상자 (또는 디자인 초안) 를 펼쳐 A4 종이에 붙입니다. (14) 의약품 포장에 있는 설명서 (또는 디자인 초안) 를 A4 용지에 나란히 붙여 넣습니다. (15) 광고 작품에서 약품의 총 유통과 관련된 기업은 약품경영기업 영업허가증과 약품경영허가증 사본 (변경이 있을 경우 변경 자료 제공 필요) 을 제공해야 한다. (16) 광고회사는 약품광고를 할 때 영업허가증 사본과 광고경영허가증 사본을 제공해야 합니다. (17) 처방전이 없는 의약품 등록증, 교과서나 권위 잡지 (중국어판) 등 제품 특성과 관련된 광고의 권위 있는 증명서와 같은 법률 규정에 규정된 기타 증빙 서류 사본. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 (18) 제품명이 광고하는 경우 승인 서류 사본을 제공해야 합니다. (19) 광고 청구 전자 문서: DDA 문서 1 부, jpg 문서 1 부 (20) TV 광고는 RM 형식 문서, 광고 문서 (제공된 전자 또는 시청각 자료 포장에 생산업체 이름과 약품명을 표시해야 함) (최종 확정 후 2 주 이내에 제출) 를 제공해야 합니다. (2 1) 방송 광고 RM 형식 파일, 광고 파일 (제공된 전자 또는 시청각 자료 포장에 제조업체 이름과 의약품 이름이 표시되어야 함) (최종 확정 후 2 주 이내에 제출); (22) 장쑤 주에 광고를 실시할 미디어의 상세한 이름 (기업 공식 도장을 찍음). (23) 광고에 이 전화번호가 나오는 경우 해당 전화번호는 기업의 모든 증명서로 제공해야 합니다. 2. 장쑤 성 공상행정관리국은' 약품광고심사표' 1 부 (첨부 자료 제출 필요 없음) 를 보유하고 있다. 3. 기업은' 의약품 광고 심사표' 를 한 양식에 3 부씩 보관해야 한다 (첨부 서류를 제출할 필요가 없음). 이상은' 연운항시 약품 광고 비준의 법적 근거' 에 대한 답이다. 연운항은 광고법 등 법령 범위 내에서 이 일을 처리해야 한다. 비준한 광고제품의 내용과 형식이 일치하지 않으면 위법약품 광고에 따라 조사하여 처리하겠습니다. 의문이나 법적 문제가 있으면 웹사이트 문의에 오신 것을 환영합니다.