법적 근거
광동성 인민정부 20 12 (첫 번째 배치) 행정심사 제도 개혁사항 카탈로그 (20 12)
전문은 별첨-(표) 을 참조하십시오.
보건부는' 보건식품 양호한 생산규범 검사방법 및 평가기준' 발행 (2003 년) 에 관한 통지다.
각 성 자치구 직할시 보건부 보건감독센터의 규정 전문문:
보건식품 생산업체 관리를 규범화하기 위해' 보건식품 생산품질관리규범' (이하 GMP) 을 더 잘 시행하고 보건식품 생산관리수준을 높이기 위해 우리 부는' 보건식품 생산품질관리규범심사방법 및 평가기준' 을 제정하여 지금 발행해 드립니다. 진지 하 게 구현을 구성 하십시오. 구현 관련 사항은 다음과 같이 통보됩니다.
첫째, 훈련을 강화하다. 각 성, 자치구, 직할시 보건 행정부는 검토에 참여하는 위생 감독관을 교육하고, 보건식품의 양호한 생산 규범에 대한 심사 방법과 평가 기준 및 관련 지식을 전면적으로 파악하고, 검토 기준을 통일해야 한다. 교육 불합격자는 GMP 검토에 참가할 수 없습니다.
둘째, 예정대로 복습을 마칩니다. 각 성 자치구 직할시 보건 행정부는 2003 년 6 월 5438+2 월 3 1 일 이전에 본 관할 구역 내 보건식품 생산업체의 GMP 심사를 마쳐야 한다. 심사를 거쳐 GMP 에 부합하는 보건식품 생산업체에 위생 허가증을 발급했다. 심사 결과가 기본적으로 부합하는 보건식품 생산업체에 대해 기한 정류를 명령하고, 6 개월 이내에 합격을 정비하고, 위생허가증을 발급합니다. 불합격을 고치거나 정돈하지 않으면 위생 허가증을 발급하지 않는다. 불합격한 보건식품 생산업체를 검사하기 위해 위생 허가증을 취소하다.
셋째, 위탁 건강 식품 생산 관리를 강화한다. 성급 보건행정부의 심사를 거쳐 GMP 에 맞지 않는 보건식품 생산업체는 GMP 에 부합하는 기업 생산을 위탁할 수 있다. 위탁 기업은 반드시 유효한 보건식품 생산 허가증을 소지해야 하며, 위탁 보건식품의 제품 포장 라벨과 설명서는 반드시' 위탁 XXXX 생산' 을 표시해야 하며, 위탁 생산업체의 주소를 표시해야 한다.
넷째, 규율을 진지하게 복습한다. 우리 부서는 각 성이 심사를 통과한 보건식품 생산업체에 대해 현장 점검을 진행할 것이다. GMP 요구 사항을 충족하지 않고 건강식품 생산 허가증을 취득하는 것에 대해 당사는 통보하고 관련 규정에 따라 직접책임자와 주관 지도자의 책임을 추궁할 것입니다.
2004 년 6 월 30 일까지 각 성, 자치구, 직할시 보건 행정부는 전반적인 상황을 우리 부서에 검토하고 GMP 에 부합하는 보건식품 생산업체 목록과 해당 제품명을 보고할 예정이다. 집행 과정에서 발견된 문제에 대하여 제때에 우리 회사의 위생법제와 감독사에 연락해 주십시오.
중화인민공화국 국가표준보건식품 생산품질관리규범 (GB17405-1998) (1998)
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광둥 () 성 인민정부청 () 은 광둥 () 성 미국 식품의약청 () 의 주요 직책, 내설기구 및 인원 편성 규정 발행에 관한 통지 (20 13) 를 발행했다.
광동성의 발행에 관한 광동성 인민 정부 사무소
식품의약감독국의 주요 책임은 내부적이다.
기관 설정 및 직원 배치 규정에 관한 통지
지방 각급 인민정부, 각 현 (시, 구) 인민정부, 성 정부 각 부문, 각 직속 기관:
광둥 () 성 미국 식품의약감독청 () 의 주요 직책, 내설기구 및 인원 편성 규정 () 은 이미 성 인민정부의 비준을 거쳐 현재 발행되고 있다.
광동성 인민 정부 사무소
2065 년 8 월 27 일 438+03
식품 첨가물 생산 허가 승인 권한 조정에 관한 공고 (20 15)
식품안전법' 과' 식품생산허가관리방법' 을 관철하기 위해 행정심사 제도 개혁의 요구와 편민의 효율적인 원칙에 따라 광둥성 미국 식품의약청은 지방 (순덕구 포함, 하동) 식품의약품 감독부의 식품첨가제 생산허가승인 권한을 조정하기로 했다.
2006 년 2 월 1 일부터 각급 식품의약감독부는 본 행정구역 내 식품첨가제 생산허가 신청 수락, 현장 검증, 승인, 발급, 변경, 연기, 재발행, 보정, 사회공고, 정보관리 등 모든 승인 과정을 담당하고, 성급 식품의약청은 더 이상
특별히 공고합니다.
광동 미국 식품의약청
20 15 12.30
건강식품 관리 방법 (1996)
제 3 조 국무원 보건 행정부 (이하 보건부) 는 보건식품과 보건식품설명서 비준제도를 실시한다.
식품 생산 허가 관리 방법 (20 15)
제 6 조 국가식품의약감독국은 전국 식품생산허가관리를 감독하고 지도한다.
현급 이상 지방식품약품감독관리부는 본 행정구역 내의 식품생산허가관리를 담당하고 있습니다.
식품 생산 허가 관리 방법 (20 15)
제 7 조 성 자치구 직할시 식품약품감독관리부는 식품범주와 식품안전위험에 따라 시 현급 식품의약품감독관리부의 식품생산허가관리권한을 확정할 수 있다.
성 자치구 직할시 식품약품감독관리부는 보건식품, 특수의학용 조제식품, 유아용 조제식품 생산 허가를 담당하고 있습니다.
건강식품 관리 방법 (1996)
제 14 조 보건식품 생산 전에 식품생산업체는 소재지 성급 보건행정부에 신청해야 하며, 성급 보건행정부의 비준을 거쳐 신청인의 위생허가증에' ×× 보건식품' 허가 항목을 표시한 후에야 생산을 진행할 수 있다.
식품 생산 허가 관리 방법 (20 15)
제 15 조는 식품첨가제 생산 활동에 종사하며, 법에 따라 식품첨가제 생산 허가증을 취득해야 한다.
식품첨가제 생산허가증을 신청하려면 생산된 식품첨가제 품종에 적합한 장소, 생산설비 또는 시설, 식품안전관리원, 전문 기술자 및 관리제도를 갖추어야 한다.
건강식품 관리 방법 (1996)
제 18 조 보건식품의 생산공예와 조건은 해당 식품생산업체 위생기준이나 기타 위생요구 사항을 충족해야 한다.
식품 생산 허가 관리 방법 (20 15)
제 32 조 식품생산허가증 유효기간 내에 기존 공예설비 배치, 공정과정, 주요 생산설비와 시설, 식품범주 등이 변경되어 식품생산허가증에 명시된 허가사항을 변경해야 하는 경우 식품생산자는 변경 후 10 일 (영업일 기준) 이내에 원래 허가를 발급한 식품약품감독관리부에 변경 신청을 제출해야 한다.
생산장소가 원래 허가한 식품약품감독관리부 관할구에서 이전한 경우 식품생산허가증을 다시 신청해야 한다.
식품생산허가증 사본에는 같은 식품범주의 물품과 외곽창고 주소가 변경되었으며, 식품생산자는 변경 후 10 일 (영업일 기준) 이내에 원식품약품감독관리부에 보고해야 한다.
식품 생산 허가 관리 방법 (20 15)
제 34 조 식품 생산자는 법에 따라 취득한 식품생산허가증의 유효기간을 연장해야 하며, 식품생산허가증 유효기간이 만료 30 일 이내에 원증한 식품약품감독관리부에 신청해야 한다.
중화인민공화국 식품안전법 (2009 년)
제 35 조 국가는 식품 생산 경영에 대해 허가 제도를 실시한다. 식품 생산, 식품 판매, 외식 서비스에 종사하려면 법에 따라 허가를 받아야 한다. 그러나 식용 농산물 판매에는 허가가 필요하지 않다.
현급 이상 지방인민정부 식품의약감독관리부는' 중화인민공화국 행정허가법' 규정에 따라 본법 제 33 조 제 1 항 ~ 4 항 규정에 필요한 관련 자료를 검토하고, 필요한 경우 신청자의 생산경영장소에 대한 현장 점검을 실시해야 한다. 규정 조건을 충족하는 것에 대해 허가를 허가하다. 규정 조건에 부합하지 않는 사람은 허가하지 않고 서면으로 이유를 설명합니다.
중화인민공화국 식품안전법 (2009 년)
제 39 조 국가는 식품첨가제 생산에 대해 허가제도를 실시한다. 식품첨가제 생산에 종사하려면 생산된 식품첨가제 품종에 적합한 장소, 생산설비나 시설, 전문 기술자, 관리제도가 있어야 하며, 본법 제 35 조 제 2 항에 규정된 절차에 따라 식품첨가제 생산허가를 받아야 한다.
식품 첨가물의 생산은 식품 안전법, 규정 및 국가 표준에 부합해야 한다.
식품 생산 허가 관리 방법 (20 15)
제 41 조 식품 생산자가 식품 생산을 중단하고, 식품 생산 허가증을 철회하거나 취소하고, 식품 생산 허가증을 철회하는 경우, 30 일 (영업일 기준) 이내에 원래 허가증을 발급한 식품의약품 감독관리부에 취소를 신청해야 한다.
식품 생산자가 식품 생산 허가 취소를 신청하는 경우, 원래 허가한 식품의약감독부에 다음 자료를 제출해야 한다.
(a) 식품 생산 허가 취소 신청서;
(2) 식품 생산 허가증의 정본과 사본;
(c) 식품 생산 허가 취소와 관련된 기타 자료.
출처: 광동 온라인 서비스 홀 (/)
위의 내용은 태평양 자동차망 정리 발표에서 나온 것으로 참고할 수 있습니다. 너에게 도움이 되었으면 좋겠다. 더 많은 법적 답변이 필요하면 태평양 자동차망에 온라인으로 문의할 수 있습니다.
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