의료기기 경영허가증
의료기기 경영허가증' 은 의료기기 경영기업에 꼭 필요한 문건이다. 의료기기 경영기업을 개설하려면 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에 신고해야 한다. 2 종, 3 종 의료기기 경영기업을 설립하여 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부의 승인을 받아' 의료기기 경영기업 허가증' 을 발급한다. 의료기기 경영허가증이 없는 공상행정관리부는 영업허가증을 발급해서는 안 된다. "의료기기 경영기업 허가증" 의 유효기간은 5 년이다.
의료기기 경영기업 허가증 발급
행정 허가의 내용:
1. 새로 설립된' 의료기기 경영허가증' (2 종, 3 종 의료기기) 을 심사하여 발급하다.
2, 2 종, 3 종 의료기기 경영기업이 합병, 분립 또는 기존 관할 구역을 넘나들며 이동한다.
허가 설정을위한 법적 근거:
1, 의료 기기 감독 및 관리 규정;
2. 의료 기기 기업 라이센스 관리 조치
행정 허가 조건:
1, 기업 법정 대표자, 기업 책임자, 품질 관리자는 의료 기기 감독 관리 규정 제 40 조에 규정된 상황을 가질 수 없습니다.
2. 기업은 경영 규모와 범위에 적합한 품질 관리 기관이나 전임 품질 관리 인력이 있어야 합니다. 품질 관리자는 국가가 인정한 관련 전문 자격 또는 직함과 법에 따라 자격을 획득한 전문 기술 인력을 보유하고 있어야 합니다. 만약 품질 매니저가 다른 부서가 아닌 직장에 있어야 한다면.
3. 경영규모와 범위에 맞는 상대적으로 독립적인 경영장소가 있습니다.
4. 경영 규모와 범위에 적합한 창고 조건 (창고 설비와 시설) 을 가지고 있습니다.
제품에 기술 교육 및 애프터 서비스를 제공 할 수있는 능력.
6. 국가와 지방의 관련 규정에 따라 필요한 품질 관리 제도를 건전하게 수립하고 엄격히 집행해야 한다.
7, 의료 기기 감독 관리의 국가 표준, 업계 표준 및 규정, 규정 및 특별 규정을 수집하고 보존해야 합니다.
8, "광동성의 의료기기 경영기업 검수 실시 기준" 에 따라 검수하다.
신청자가 제출 한 자료 목록:
1. 의료기기 경영허가증과 의료기기 경영허가증 신청서.
2. 공상행정관리부에서 발행한 기업명 사전 승인 통지서나 영업허가증.
3. 보고서를 신청합니다.
4. 경영장소와 창고장소 증명서에는 산권증 또는 임대계약서 사본과 임대인의 산권증을 포함한다.
5, 사업장, 창고 레이아웃.
6. 책임자, 기업책임자 및 품질 관리자의 신분증, 졸업장 또는 직함 증명서 사본 및 이력서.
7. 기술자 명단 및 학력, 직함 증명서 사본.
8, 관리 품질 관리 표준 파일 디렉토리.
9, 기업은 이미 제품 인보이스 정보 관리 시스템을 설치하여 정보 관리 시스템 홈페이지를 인쇄했습니다.
10, 창고 시설 및 장비 카탈로그.
1 1. 품질 관리자의 재직 자체 보증 선언 및 자료 진위 신고에 대한 자체 보증 선언 (자료 카탈로그 신고 및 허위 법적 책임에 대한 기업의 약속 포함)
12. 기업신고자료를 신청할 때 경영인은 법정대표나 책임자가 아니므로 기업은 허가위임장을 제출해야 합니다.
13, 의료기기 경영허가 신청 확인
신청 자료 요구 사항:
1. 경영기업이 제출한' 의료기기 경영허가증 신청서' 는 법정 대표가 서명하거나 기업 공인을 찍어야 한다.
2. "의료기기 경영허가증 신청서" 에 기재한 항목은 완전하고 정확해야 하며, 기재한 내용은 아래 요구 사항을 충족해야 합니다.
기업명' 과' 등록주소' 는 공상영업허가증이나' 기업명 사전 승인통지' 와 같다.
B. 신청 경영 범위는 국가의료기기관리국이 2002 년 발표한' 의료기기류 목록' 에 따라 작성된다.
C, "등록 주소" 및 "창고 주소" 는 구체적인 집 번호, 바닥 및 방 번호를 기입해야합니다.
3. 법정대표인의 신분증, 학력증명서와 직함, 임명서류는 유효해야 한다.
4. 공상행정관리부에서 발행한' 기업명 사전 승인 통지서' 또는' 영업허가증' 사본은 원본과 같아야 하며, 사본은 보관을 확인하고 원본을 반납해야 한다.
5. 부동산증과 주택임대증 (임대인이 제공해야 함 * * *) 이 유효합니다.
6, 기업 책임자, 품질 관리자의 이력서, 학력 증명서 또는 직함 증명서는 유효기간 내에 있어야 합니다.
7. 기업은 자신의 실제 상황에 따라 의료기기 품질 관리 문서나 양식을 작성해야 한다.
8. 자료의 진실성을 신청하는 자기보증성명은 법정대표인이 서명하고 기업 공인을 찍어야 한다. 공인이 없는 사람은 법정 대표자 본인이 서명하거나 도장을 찍는다.
9. 신청서에 사본이 필요한 경우 신청자 (단위) 는 사본에 "이 사본은 원본과 일치" 라는 글자나 서면 설명을 표시해야 하며, 날짜를 명시하고 단위 공인을 찍어야 합니다. 개인 신청은 서명하거나 도장을 찍어야 한다.
10. 신청 자료는 완전하고, 명확하고, 서명이 있어야 하며, 하나하나 도장을 찍어야 한다. 모든 신청서는 컴퓨터로 타이핑하고, A4 용지에 인쇄하고, A4 용지에 복사하고, 신청자료 순서에 따라 책으로 제본해야 한다.
법적 책임:
1. 신청자가 관련 상황을 숨기거나' 의료기기 경영허가증' 을 거짓으로 신청한 경우, 도 자치구 직할시 (식품) 약품감독관리부 또는 위탁된 구설구 시 (식품) 약품감독기관은 신청을 접수하지 않거나' 의료기기 경영허가증' 을 발급하지 않고 신청인은 1 년 내에' 의료기기 경영허가증' 을 다시 신청할 수 없다.
2. 신청인은 사기 뇌물 등 부당한 수단으로 의료기기 경영허가증을 취득하고, 의약감독부에서 의료기기 경영허가증을 취소하고 경고를 하며 654.38+0 만원 이상 2 만원 이하의 벌금을 부과했다. 신청인은 3 년 이내에 의료기기 경영허가증을 다시 신청할 수 없다.
의료 기기 관리 기업 허가 변경 승인
행정 허가의 내용:
"의료기기 경영기업 (2 종, 3 종 의료기기) 허가" 승인 기업명, 법정대표인, 책임자, 품질책임자, 등록주소, 창고주소, 경영범위 변경.
허가 설정을위한 법적 근거:
1, 의료 기기 감독 및 관리 규정;
2. 의료 기기 기업 라이센스 관리 조치
행정 허가 조건:
1. 본 성의 행정 구역 내에서' 의료기기 기업 허가증' 을 취득한 기업
2.' 의료기기 경영기업 허가증관리방법' 과' 성급 의료기기 경영기업 검수 시행기준 (2007 년 개정)' 의 요구 사항을 충족한다. 기업명, 법정 대표자, 책임자, 품질 관리자, 등록 주소, 창고 주소 및 경영 범위에 대한 관련 규정 변경을 신청합니다.
신청자가 제출 한 자료 목록:
1. 의료 기기 운영 허가 및 의료 기기 운영 허가 변경 신청서
의료 기기 기업 라이센스의 원본 및 사본;
영업 허가증 사본;
4. 품질 매니저의 신분증, 졸업장 또는 직함증 사본 및 이력서. 재직 증명서 자료.
5, 기업은 상황을 변경하려고합니다;
(1) 기업법정대표인의 변경, 제출: 법정대표인의 신분증, 학력증명서 또는 직함증명서, 1 직장 이력서, 변경된 영업허가증 원본
(2) 기업책임자가 변경되면 기업책임자의 신분증, 학력증명서 또는 직함증명서, 임직서류 사본 및 업무이력서를 제출해야 합니다.
(3) 기업명을 변경하는 경우 공상행정관리부에서 발급한' 기업명 변경 승인 통지서' 와 변경된 영업허가증 원본을 제출한다.
(4) 기업 등록 (경영) 주소 변경, 경영장소 평면도, 주택재산권 또는 사용증명서, 지리지도 제공.
(5) 창고 주소가 변경되면 창고 평면도, 주택 소유권 또는 사용 증명서, 지리적 위치도, 창고 시설 장비 카탈로그를 제공해야 합니다.
체외 진단 시약 경영은 관련 콜드 체인 시설 증명 자료를 제공해야 한다. 예비발전기 또는 예비냉방기, 자동온도 조절기, 자동경보 장비, 냉장차 등 송장, 냉동고 설치 계약, 운영자격증 등.
(6) 경영 범위가 변경되면 창고 레이아웃, 주택재산권 또는 사용증명서, 창고 시설 장비 카탈로그 및 해당 창고 조건에 대한 설명, 품질 관리자 학력 또는 직함증서 사본, 전문 기술자 목록 및 운영할 제품의 학력, 직함증서, 신분증, 등록증 사본 및 해당 창고 조건에 대한 설명을 제공해야 합니다.
(7) 품질 관리자를 변경하는 경우 제안된 품질 관리자의 학력, 직함 증명서, 신분증 사본 및 기업 품질 관리자의 이력서 양식을 제공해야 합니다.
6, 품질 관리자 실무 자체 보증 선언; 자료 카탈로그 신청 및 자료의 허위 법적 책임에 대한 기업의 약속을 포함하여 자료의 진실성에 대한 자체 보증 성명을 신청합니다.
7. 기업신고자료를 신청할 때 경영인은 법정대표나 책임자가 아니므로 기업은 허가위임장을 제출해야 합니다.
8, "의료 기기 운영 허가" 확인서 변경.
여덟, 신청 자료 요구 사항:
1. 경영기업이 제출한' 의료기기 경영기업 허가증 변경 신청서' 는 법정 대표가 서명하고 도장을 찍어야 한다.
2. "의료기기 경영허가증 변경신청서" 에 기재한 항목은 완전하고 정확해야 하며, 기재한 내용은 다음 요구 사항을 충족해야 합니다.
(1) "기업명", "등록주소" 는 "상업영업허가증" 또는 "기업명 변경 사전 승인 통지" 와 동일합니다.
(2) "등록주소" 와 "창고주소" 에 구체적인 문패, 바닥, 방번호를 기입하세요.
3. 법정대표인의 신분증, 학력증명서 또는 직함증명서, 임직서류는 유효해야 합니다.
4.' 기업명 변경 사전 승인 통지서' 또는' 공상영업허가증' 사본은 원본과 일치해야 한다. 사본은 보관을 확인하고 원본은 반납합니다.
5. 자료의 진실성을 신청하는 자기보증성명은 법정대표인이 서명하고 기업 공인을 찍어야 한다.
6. 신청서에 사본이 필요한 경우, 신청인 (단위) 은 사본에 "이 사본은 원본과 일치" 라는 글자나 서면 설명을 표시해야 하며, 날짜를 명시하고 단위 공인을 찍어야 한다.
7. 신청 자료는 완전하고, 명료하며, 서명하고, 하나하나 도장을 찍어야 한다. 모든 신청서는 컴퓨터 프린트로 작성해야 하고, A4 용지에 인쇄하고, A4 용지에 복사하고, 신청자료 카탈로그 순서에 따라 책으로 제본해야 합니다.
의료기기 경영기업 환전 승인.
행정 허가의 내용:
의료기기 경영 허가증 보충 증명서 (2 종, 3 종 의료기기)
허가 설정을위한 법적 근거:
1, 의료 기기 감독 및 관리 규정;
2. 의료 기기 기업 라이센스 관리 조치
행정 허가 조건:
1. 본 성의 행정 구역 내에서' 의료기기 기업 허가증' 을 취득한 기업
2.' 의료기기 경영허가증' 이 분실되거나 손상된 경우 재발급증서를 신청할 수 있습니다.
3. 신청인은 분실 신고 발표 후 25 일 후 성 미 식품의약청에 재발급 증명서를 신청했다.
일곱. 신청자가 제출 한 자료 목록:
1. 의료 기기 경영 허가증 보충 증명서 신청서, 신청 보고서 또는 설명, 의료 기기 경영 허가증 전자 신고 서류.
South daily 에 발표 된 손실 선언 원본;
영업 허가증 사본
4. 자료의 진실성에 대한 자기보증성명을 신청합니다. 여기에는 기업의 자료에 대한 허위 법적 책임을 떠맡겠다는 약속이 포함됩니다.
5. 신청인은 기업이 자료를 신청할 때 법정대표나 책임자가 아닌 경우 기업은 허가위임장을 제출해야 한다.
신청 자료 요구 사항:
1. 경영기업이 제출한' 의료기기 경영기업 보충 허가 신청서' 를 보면 법정 대표가 서명하고 도장을 찍어야 한다.
2.' 의료기기 경영기업 보충허가증 신청서' 에 기재된 항목은 완전하고 정확해야 하며, 내용은 경영기업명, 등록 (경영) 창고 주소, 법정대표인과 원래의' 의료기기 경영기업허가증' 에 부합해야 한다.
3. 분실 성명을 게재한 《남방일보》원본과 복사본을 조회해 복사본을 확인하고 원본을 반납한다.
4. 기업이 신청한 날부터 손실성명이 발표된 날로부터 25 일이 지났다.
5. 신청자료의 진실성을 검증하는 자기보증성명은 법정대표인이 서명하고 기업공인을 찍어야 한다.
6. 신청서에 사본이 필요한 경우, 신청인 (단위) 은 사본에 "이 사본은 원본과 일치" 라는 글자나 서면 설명을 표시해야 하며, 날짜를 명시하고 단위 공인을 찍어야 한다.
7. 신청 자료는 완전하고, 명료하며, 서명하고, 하나하나 도장을 찍어야 한다. 모든 신청서는 컴퓨터 프린트로 작성해야 하고, A4 용지에 인쇄하고, A4 용지에 복사하고, 신청자료 카탈로그 순서에 따라 책으로 제본해야 합니다.
콘택트렌즈를 운영하려면 식품의약청에 가서 의료기기 경영허가증을 신청해야 한다. 당신이 준비해야 할 자료는 영업허가증 사본이나 공상 검사 통지서, 사무실 및 창고 계약, 부동산증 또는 상품 매매 임대 계약, 인원 정보 (신분증, 학력증명서) 입니다. 이력서) 경영 범위.
위의 자료는 갤럭시 군보가 제공한다.
콘택트렌즈 케어액에는 의료기기 경영허가증이 필요합니까? 콘택트렌즈 간호액은 제 3 종 의료기기에 속한다. 만약 경영한다면 반드시 의료기기 경영허가증을 처리해야 한다. 그렇지 않으면 무증경영으로 처리하면, 그 경영의 모든 제품뿐만 아니라 위법소득도 몰수한다. 위법소득이 654.38+0 만원 미만인 경우 5 만원 이상 654.38+0 만원 이하의 벌금을 부과한다. 10000 원을 초과하고 10 배 ~ 20 배의 벌금을 부과한다.
의료 기기 운영 허가 처리 1, 심사 및 승인 기관
2 종, 3 종 의료기기를 운영하는 기업은 성 약품감독청에 보고하여 승인을 받아' 의료기기 경영허가증' 을 발급해야 한다.
1, 성속기업 (성공상국 등록) 은 성약품감독관리국이 직접 접수한다.
2, 기타 기업 및 단위는 시급 약품감독부에서 접수하고 초보적으로 접수하며, 합격한 후, 서면으로 의견을 접수하고, 심사표에 예비 심사의견을 서명하고, 성급 제품감독국에 보고하여 승인을 받습니다.
둘째, 신청 자료:
1. "의료기기 경영허가증 신청서" 를 한 양식에 3 부 작성 (사본은 무효임);
2. 1 신청서;
3. 기업 자체 조사 요약 ("광동성 의료기기 경영 기업 자격 시행 세칙" 과 "광둥성 핵, 교환, 검수 기준" 요구 사항, 65,438+0 부);
4. 기업 (회사) 헌장 및 최신 자본 검증 보고서 (교환 기업의 대차 대조표 및 손익 계산서 제공) 각각 1 부
5. 1 영업, 창고 장소의 재산권 증명서 또는 임대 계약, 평면도 사본
6. 기술, 유지 보수 인원 목록 및 졸업장, 직함 증명서 사본, 각각 1 부 (단위 도장 첨부);
7, 시 의약품 안전청 1 의 상세한 서면 예비 검수 보고서 사본 (지방 기업 제외);
8. 각종 관리 규칙 및 규정.
(1) 품질 책임 및 거부제,
(2) 입고 수락 시스템, 입고 및 출고 검토,
(3) 품질 분석 및 피드백 시스템,
(4) 유효 기간 관리 시스템,
(5) 매장 판매 품질 관리 시스템,
(6) 특수 및 수입 의료 기기 관리 시스템,
(7) 애프터서비스 (설치, 기술 교육, 유지 보수, 수리 등. ) 시스템,
(8) 이식성 및 특수 의료기기 품질 추적 및 불량반응 보고 제도,
(9) 의료 기기 반품, 불합격, 만료, 폐기 처리 보고 제도 및 위생 관리 제도
9. 1 기업명 사전 등록증 사본 또는 법인 영업허가증 사본
10, 제공된 정보의 진실성에 대한 자체 보증 선언.
셋. 승인 절차
1, 신청 자료가 완비되어 승인 절차 요구 사항을 충족하는 경우에만 성급 약품감독국이 신청을 접수할 수 있습니다. 경영자는 접수일로부터 15 일 (영업일 기준) 이내에 관계자를 조직하거나 시 약감부에' 광둥성 의료기기 기업 자격 시행 세칙' 에 따라 현장 접수를 의뢰해야 한다. 검수 내용에는 사무실, 영업, 보관 및 수리 장소, 장비 검사 및 유지 보수 기록, 설치 및 유지 보수, 품질 시스템 구현, 기술자 근무 상황, 의료 기기 경영 품종 및 수집 보존법 규정, 경영 품종의 품질 기준, 의료 기기 제품 등록증 및 기타 관련 자료가 포함됩니다.
2, 현장 접수, 10 일 (영업일 기준) 이내에' 의료기기 승인표' 를 작성하고, 제 1 심 의견을 제출하고, 절차보부, 국 지도부에 따라 승인을 받습니다.
넷. 신청 자료의 요구 사항
1. 신청 보고서의 내용은 기업 경제 성격, 주요 책임자 소개, 부서 설정, 지사 설립, 주요 경영 지역 및 주요 판매 대상, 주요 경영 품종, 규격, 창고 장소 및 주변 환경 등을 포함해야 합니다.
2. 영업 및 창고 장소 평면도: 영업 및 창고 장소는 길이, 폭 (미터), 영업 배치, 선반 배치 위치, 소방 설비 위치, 5 방시설 등을 표시해야 합니다.
3. 기술자 및 유지 보수 인원 목록: 관리, 의료, 약, 노동자 기술자. 이름, 성별, 나이, 졸업원, 학력, 전공, 기술직함, 회사직, 주민등록번호는 필수입니다.
4. 모든 신청서는 반드시 A4 종이로 인쇄해야 하며 기업, 단위 또는 상급 주관 기관의 공인을 찍어야 한다. 기업명, 공상예등록증 또는 기업법인 영업허가증 사본, 기술 및 수리원 졸업장, 직함증서 등 사본, 신고단위는 사본에' 사본과 원본과 일치' 라는 글자를 표기하고 공인을 찍어서 순서대로 책으로 제본해야 한다.
동사 (verb 의 약어) 기타 사항
기업, 단위는 상술한 승인 절차와 요구에 따라 신고해야 하며, 경영인의 재물을 엄금합니다. 재물을 요구하거나 받는 상황이 있으면 성 약품감독청 감사실에 신고해 주세요.
콘택트렌즈 구입을 신청한' 의료기기 경영기업허가증 (3 종)' 은 안과의사를 가리키며 검안사 자격증이 아니다. 일반적으로 대학 졸업장이 필요합니다. 이 카드는 비교적 어렵다. 검안사 면허와 마찬가지로, 고급 검안사 면허를 신청한 곳에 가서 콘택트렌즈를 배합할 수 있습니다. 천진에서 아주 좋아요. 균열등, 각막 곡률계, 심지어 싱크대가 필요합니다. 내 친척집이 예전에 했을 때도 나도 있었다. 사실, 그것은 반 콘택트 렌즈와 같습니다. 그들의 책임자를 찾으면 분명히 말하면 된다. 그렇지 않으면 그들은 너를 난처하게 할 것이다. 만약 네가 일을 잘 한다면, 그도 모든 것을 너에게 잘 해 줄 것이다. 식품의약청 사람들은 항상 이런 일을 처리하여 어떻게 해야 할지 안다. 자, 행운을 빌어요.
의료기기 경영허가증의료기기 경영허가증은 의료기기 경영기업의 합법적인 경영의 증빙이다.
의료 기기 운영 허가에는 다음 정보가 필요합니다.
"의료 기기 운영 허가 신청서" 호 1 호
2 번 "기업명 사전 승인 통지"
데이터 iii, 광동성 의료 기기 관리 기업 (도매) 자체 검사 양식
데이터 4. 사업장 및 창고 장소의 계획 및 증빙 서류.
제안 된 기업 법정 대리인의 신분증 사본.
6 번 자료의임기업책임자, 품질관리자의 신분증, 졸업증 또는 직함증 사본 및 이력서.
7. 기술자 명단 및 학력, 직함 증명서 사본.
8 일, 1 구매, 수락, 입고, 보관, 품질 추적, 사용자 피드백, 불량 이벤트 모니터링 및 품질 사고 보고 시스템을 포함한 관리 품질 관리 표준 문서
9 번 인쇄업체가 설치한 제품 인보이스 정보 관리 시스템의 첫 페이지 사본.
재료 번호 10, 창고 시설 장비 카탈로그.
데이터 번호 1 1, 품질 관리자의 재직 자체 보증 선언 및 신고 자료 진위성 자체 보증 선언 1 부 (자료 카탈로그 신고 및 허위 법적 책임에 대한 기업의 약속 포함)
재질 번호는 12 입니다. 신청한 사람은 법정 대표인이나 책임자가 아니므로 기업은 1 위탁서를 제출해야 합니다.
재료 번호 13, 의료기기 경영허가 신청 확인
우리 회사는 기업이 의료기기 경영허가증을 신청하는 것을 도울 수 있다.
광저우 햄튼 기업 경영 컨설턴트 유한회사.
우리 회사는 의료 기기 경영 허가증이 있다. 콘택트렌즈를 조작할 수 있을까요? 아니요 ~ ~ 이건 위생승인이 필요합니다 ~ ~ ~
안경점에서' 의료기기 경영허가증' 을 처리하는 데 드는 비용은 많지 않고, 베이징의 중개료도 2 만 3000 원이며, 주로 당신이 실제 경영주소를 가지고 있기 때문이다.
안녕하세요, 호남, 의료기기 경영허가증을 취급하고 있습니다. 지난해부터 국내 각 주요 성시는 거의 의료기기 경영회사 신고에 대한 새로운 조정을 시작했다.
해당 요구 사항이 있는지 여부와 관련하여 모든 업종에는 몇 가지 표준과 정책이 있다. 의료기기 관리에도 관련 법규가 있다.
호남성 식품의약감독국이 지난해 내놓은 새로운 정책 요구 사항 (20 1 1 10) 에 따라 등록자금, 인원, 사무실 장소, 창고 면적을 규정했다. 예를 들어, 두 가지 유형의 의료 기기 제품을 운영하는 최소 등록 자본 요구 사항은 500,000 입니다. 2 종, 3 종 의료기기 제품을 운영하며 최소 등록자본요건은 654.38+0 만원으로 최대 654.38+0 만원에 이른다. 이는 등록 자본이 세 가지 유형의 제품 수에 따라 증가하기 때문입니다. 예를 들어 사무실과 창고의 면적 요구 사항, 두 가지 유형의 의료기기 제품은 일반적으로160m2 이며, 상인들은 모두 거리의 집을 사용해야 한다. 예를 들어 사무실과 창고는 더 이상 동일하지 않으며, 같은 평면이나 같은 동네에 있어야 합니다. 또 다른 예로, 2 ~ 3 종의 제품을 운영하는 사무실, 창고의 최소 면적은 200 평방미터이고 최대 면적은 500 평방미터에 달할 수 있다. 이곳의 면적 요구는 주로 경영하는 세 가지 유형의 제품과 관련이 있다. 인원의 요구에 관해서는, 일반 품질 주관은 본과 이상 학력을 요구하고, 전문직 검사원은 전문대 이상 학력을 요구한다. 구체적인 전공은 경영하는 제품에 따라 결정해야 한다. 하지만 그들은 보통 임상의학, 생명공학 기술, 물리, 전자 등 전공에서 선택한다.
시간은 정책이 60 일이다.
새로운 정책이 있을 것인지의 여부는 아직 확실하지 않다. 하지만 현재 호남의 최신 정책 발표시간은 20 1 1 년 1 월입니다. 더 많은 정보는 호남성 식품의약청에 상륙할 수 있다.
위 내용은 정보 제공만을 목적으로 합니다.
내용은 창사 갤럭시 군보가 제공한다!
너에게 도움이 되었으면 좋겠다!
"의료기기 경영 감독 관리 방법" 에 따르면, 세 가지 유형의 의료기기 경영 허가증은 현지 시와 관할 구역에서 처리해야 한다. 먼저 시국 식품의약청 홈페이지에 접속해 서비스 가이드를 확인하시는 것을 추천합니다. 자세한 소개가 있습니다.