첫째, 수약 감독 관리를 강화하기 위해 수약의 질과 동물약의 안전성을 보장하고, 동물제품의 수약 잔류를 통제하고, 양식업 발전을 촉진하며, 인체의 건강을 보장한다. "수약 관리 조례" 에 따르면 우리 성의 실제 상황과 결합하여 본 방법을 제정하였다. 제 2 조이 조치는 본 성의 행정 구역 내 수약의 생산, 운영, 사용 및 감독 관리에 적용된다. 제 3 조 현급 이상 인민정부는 수약 감독 관리 업무에 대한 지도력을 강화하고 수약 품질 모니터링 체계를 보완하고 수약 비축제를 실시하며 수약 감독 관리 경비를 동급 재정 예산에 포함시켜야 한다. 제 4 조 현급 이상 인민정부 수의행정관리부는 본 행정구역 내의 수약 감독 관리 업무를 담당한다. 제 5 조 수약 생산기업을 설립하는 것은' 수약 생산 품질 관리 규범' 의 요구에 부합해야 하며, 규정에 따라' 수약 생산 허가증' 을 처리해야 한다. 제 6 조 수약 생산업체가 사용하는 원료는 국가 표준이나 수약 생산의 품질 요구 사항을 충족시켜야 한다.

수약 제품 생산은 국무원 수의행정관리부에서 발급한 수약 제품 비준문 번호를 가지고 있어야 한다. 수약 제품 비준문 번호의 신고는 국가 관련 규정에 따라 집행된다. 제 7 조 수약 생산업체는 반드시 완전한 생산 기록과 검사 기록을 세워야 한다. 이 수약품의 유효기간이 만료된 후 기록 보존 1 년, 유효기간이 없는 보존 3 년. 제 8 조 수의학 약품을 등록하여 원래 승인 항목을 변경할 계획이라면, 성급 인민정부 수의행정관리부의 심사를 거쳐 국무원 수의행정관리부에 변경 등록을 신청해야 한다. 제 9 조 수약 생산업체는 국가가 승인한 문호 조직에 따라 엄격하게 생산해야 하며, 위탁을 받거나 다른 기업에 수약 가공을 의뢰해서는 안 된다. 제 10 조 수의학 의약품 관리 기업은 다음 조건을 충족시켜야한다.

(1) 경영하는 수약에 적합한 전문 기술자가 있다.

(2) 운영하는 수약에 적합한 사업장, 설비 및 창고 시설

(3) 경영하는 수약에 적합한 품질 관리 기관이나 인원이 있다.

(4)' 수약 경영 품질 관리 규범' 에 규정된 기타 경영 조건.

전항의 규정 조건에 부합하는 신청자는 시, 현 인민정부 수의행정관리부에 신청서를 제출하고 전항의 규정 조건에 부합하는 증빙자료를 첨부할 수 있다. 수의용 생물제품 경영에 종사하는 사람은 성급 인민정부 수의행정관리부에 신청서를 제출하고 전항의 규정 조건을 충족하는 증명 자료를 첨부해야 한다.

현급 이상 인민정부 수의주관부는 신청 접수일로부터 30 일 (영업일 기준) 이내에 심사를 마쳐야 한다. 합격을 심사하여 수약 경영 허가증을 발급하다. 불합격은 마땅히 서면으로 신청자에게 통지해야 한다. 신청인은 수약 경영 허가증에 의거하여 상공업 등록 수속을 처리한다. 제 11 조 수약 경영기업은 국무원 수의행정관리부에서 제정한' 수약 경영 품질 관리 규범' 을 준수해야 한다.

현급 이상 인민정부 수의주관부는 수약 경영기업이' 수약 경영 품질 관리 규범' 의 요구에 부합하는지 여부를 감독하고 검사 결과를 발표해야 한다. 제 12 조 수약 경영기업은 법에 따라 수약 생산 경영 허가증을 취득한 기업으로부터 수약 구매 및 구매 계약을 체결해야 하며, 구매 및 판매 계약에는 품질 보증 조항이 명시되어야 한다.

수약 경영 허가증을 취득하지 못한 단위와 개인은 기술 서비스, 구매, 대리 판매 등의 명의로 수약 경영 활동에 종사해서는 안 된다.

수약 기업은 제멋대로 경영 장소를 변경해서는 안 되며, 외지에서 수약 제품 경영 활동을 전개해서는 안 된다.

수약 경영기업은 규정에 따라 구매 기록을 세우고, 구매 기록을 3 년 동안 보존해야 한다. 제 13 조 규모화된 양식장에서 국가 강제 면역수용 생물제품을 구매하는 것은 구매한 짐승용 생물제품의 품종, 수량, 생산기업을 현지 수의사 행정관리부에 신고해야 한다. 제 14 조 수약 경영기업은 국가 관련 규정에 따라 수의용 마취제, 정신의약품 및 기타 특수수약을 경영해야 한다.

수의용 특수약품의 경영업체는 현지 수의행정관리부에서 지정한다. 제 15 조 수의학 약품을 사용하는 단위와 개인은 국무원 수의학 행정부에서 제정한 수약 안전 사용 규정을 준수하고, 약 기록을 세우고, 예비조사를 보존해야 한다. 서류내용에는 수약 생산업체 이름, 제품 비준문 번호, 라벨 등이 포함되어 있다.

위조약품과 국무원 수의행정관리부에서 금지한 약물 및 기타 화합물의 사용을 금지하다. 제 16 조 사료 경로를 통해 약물을 사용하고 사료 제품에 사료 의약품 첨가제를 첨가하는 것은 농업부가 발표한' 사료 의약품 첨가제 사용 규범' 의 규정에 부합해야 한다.

사료에는 사료 의약품 첨가제가 포함되어 있으며, 제품 라벨에는' 약물 첨가물 포함' 이라고 표기해야 하며, 포함된 약물의 화학명, 유효 성분, 함량, 휴약 기간 및 주의사항을 표시해야 한다. 제 17 조 도축업체는 금지약품이나 약기나 정약기에 있는 동물을 구매하거나 도살해서는 안 된다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 도축명언)

금지 약물이 함유되어 있거나 아직 약물 사용기나 휴약기에 있는 동물과 그 제품의 판매를 금지하다. 제 18 조 수약을 사용하는 단위와 개인이 마취제, 정신의약품 등 전용 수약을 사용할 때는 국가 전용 수약 관리에 관한 규정을 집행해야 하며, 집업 수의사가 처방을 내고 예비조사를 해야 한다.