회의록은 회의의 기본 상황, 보고, 발언, 결의안을 기록하여 우리가 미래의 상황을 이해하는 데 도움이 된다. 다음은 제가 추천하는 수혈회의록 샘플입니다. 읽어 주시기 바랍니다.
제 1 부: 중국 수혈협회 혈액질량관리위원회 2007 년 제 4 회 연례회의록.
첫째, 회의 소개:
1. 회의 장소: 구이저우 귀양 라마다 기적호텔.
2. 기간: 165438+2007 년 10 월 24 -25 일.
3. 참가자: 혈액병전문위원회 위원 24 명, 17 명 참석, 대리인 2 명 참석, 휴가 5 명, 초청 대표 10 명. 총 29 명이 회의에 참석했다.
위원: 주영명 (부주임위원), 정필선 (부주임위원), 이안립 (부주임위원), 다장군, 왕군, 후, 왕평, 오, 엽, 류진강, 왕전희
위원 대신 출석: 이 (심 대신) 와 염염 (류선지 대신).
-휴가 위원: 정근진, 문, 양,,.
초청감독, 전문가: 안, 곽영건, 양효호, 당, 돈카이성,,, 심무, 동위, 돌.
둘째, 회의 의제
1, 주영명 주임위원이 개막사를 발표하고 혈액병 03-06 제 4 회 위원회의 업무를 회고했다. 주요 내용은 다음과 같습니다.
1) 위원회.
2) 위원회의 의무: (상임위원회 제 4 차 회의에서 채택)
--국가 혈액 품질 기준 개발 및 개정 지원.
보건 행정부에 업계 표준을 제정하고 개정하는 건의를 제공하다.
-혈액 스테이션의 품질 관리 및 품질 기준을 조사하고 확인하십시오.
혈액 품질 관리 및 검사 방법에 대한 학습반, 학원과 경험 교류회를 개최합니다.
위원회 위원을' 집업 검수' 전문고 후보로 추천하여 집업 검수에 참여할 수 있습니다
--중국 수혈협회가 위탁한 기타 관련 업무를 맡다.
3) 완료된 주요 작업
중국 수혈협회 장정에 따라 혈액질량관리위원회의 관리 방법과 업무 범위를 제정하였다. 연례회의 조직 (2003 년 6 월) 외에도 주제가 선명하고 다양한 형태의 품질 관리 세미나가 열렸다. 협회 헌장에 따라 위원회 연간 계획을 세우고 전년도 업무 집행과 완료, 재무예산 등을 보고한다. 중국 수혈협회에 제출했습니다.
-2003 년 165438+ 10 월 17-19 장시 남창시:
멤버들이 자기소개를 했다. 2003 년 위원회 작업 요약 초안과 2004 년 위원회 작업 계획 초안을 논의합니다. 위원들은 각 지역의 혈액질량관리 경험을 소개하고 위원회와 협회의 향후 업무에 대한 의견과 건의를 제시했다.
-2004 년 8 월 10- 1 1, 운남 곤명:
"혈역 관리 방법" 과 "혈역 품질 관리 규범" 에 대해 광범위하게 의견을 구하고 협회를 통해 위생 행정부에 수정본을 제출하다.
-2005 년 5 월 25 일부터 26 일까지 산시 성 Xi 시
전국 혈액 역에서 QMP 의 구현을 교환했습니다. 베이징 상하이 등 지방 관련 법률전문가를 초청해 혈액 채취 관련 법률관계를 검토해' 혈역 처리무과실 소송 지도 원칙' 을 작성했다.
-2006 년 8 월, 14- 15, 간쑤 성 란저우시
이 글은' 혈역/실험실 품질 관리 규범' 에 대해 논의하고, 각 혈역 학습과 관철된' 규범' 의 경험을 결합하여 귀중한 의견을 제시하여 보건 행정부가 더욱 명확해지길 바란다.
-기타
일부 회원은 보건부 교사로 세계보건기구 품질 관리 프로그램 (QMP) 학원에 참가했습니다. 2003-2006 년 4 년 동안 혈액질량위원회와 상해시 혈액센터는 공동으로 6 기 수혈품질관리체계 학원을 열었는데, 그 중 2003 년 3 기, 2004 년 1 기, 2005 년 1 기, 2006 년 1 기. 학원은 23 개 성시에서 온 거의 500 명의 학생을 받았다. 2006 년 2 월 28 일, 혈액질량위원회와 상해시 혈액센터의 협력이 상해시 혈액센터 홈페이지에서 시작되었습니까? 품질 q & amp;; 대답? 칼럼.
2. 주영명 회장은 이번 회의의 의제, 의제, 사회자 (아래 참조) 를 제기하여 참석자들의 만장일치의 동의를 얻었다.
3. 주영명 대표 혈액질량위원회와 참석자, 구이저우성 혈액센터 지도자와 관련 동지의 주도면밀한 안배에 진심으로 감사 드립니다. Bio-Merier 진단제품유한공사의 이번 회의에 대한 전폭적인 지원에 진심으로 감사드립니다.
4. 구이저우 () 성 혈액센터 서기 증민 () 이 열정적인 연설을 했고, 세계 각지에서 온 전문가와 동료들이 구이저우 () 와 귀양 () 에 와서 지도와 교류를 하는 것을 환영했다.
5. 혈역 교환이 진행 중입니까? 일법과 양규? 경험과 혼란 (회장: 정필선 부주석, 왕군위원)
푸젠성 혈액센터 주임 곽영건, 상해시 혈액센터 부주임 전카이성 각각 연구 실시? 일법과 양규? 지도자가 연설하다.
회의 참석자들은 각자의 단위와 연계하여 실시합니까? 일법과 양규? 경험교류 발언 과정에서 참석자들은 보건부가 발행한다는 데 만장일치로 동의했다. 일법과 양규? 혈액역의 설립과 집업 요구를 분명히 하고, 품질체계, 품질책임, 인적자원, 설비재료, 환경위생, 지속적인 개선 등에서 혈액역과 실험실 품질관리의 원칙을 제시하며, 혈액역이 법에 따라 집업하고 임상 수혈의 안전을 보장하는 데 큰 의의가 있다.
구현을 위해? 일법과 양규? 혼란 속에서 참가자들은 보건 당국에 다음과 같이 권고했다.
1) 로컬 오른쪽? 일법과 양규? 조항에 대해 서로 다른 이해가 있는 경우 가능한 한 빨리 인원을 조직하여 해석 문서나 시행 세칙을 작성해야 합니다. 예를 들면 다음과 같습니다.
-배치 릴리스 및 절차의 정의 및 이해
-훈련된 자격을 갖춘 간호사가 헌혈자에 대한 건강검진과 상담 평가를 할 수 있습니까?
-품질 관리에 사용되는 표준 및 시약 확인 방법
1 차 반응 표본은 더 재검사해야 하며, 원래의 샘플 시험관이나 혈관이 있는 혈봉투를 사용하여 재검사해야 합니까?
-실험실은 혈액은행의 산하 부서로서 실험실 품질 수첩을 전문적으로 세워야 합니까, 아니면 혈액은행 품질 수첩의 일부로 만들어야 합니까?
2) 중심혈액역은 어디에 있습니까? 방법? 중학교에는 혈액검사 의무가 없기 때문에 중심혈역 혈액검사 허가에 대한 엄격한 법적 해석이 있어야 한다.
3)? 노엄? 일부 양적 용어 (보건 기술자 및 전문가의 자원, 전문 지식, 자격 등). ) 혈액센터, 중심혈역 등 다양한 등급과 업무 범위에 따라 단위 (예: 혈액검사 여부 등) 를 적절히 구분해야 한다. ).
4) 혈역 검사 감독관의 전문 훈련을 강화하고 훈련과 검사 자격 제도를 실시할 것을 건의합니다.
5) 기타 권장 사항
관련 부서에 혈역 업무 발전의 수요에 적응하도록 호소하고, 각지의 다양한 업무 상황과 원가 회계 상황에 따라 혈액, 특히 혈장의 가격을 제때에 조정하라고 호소하다.
2006 년 보건부 전국혈액업무회의에서 혈액연구 강화를 요구했다. 하지만 새로운 혈액가격, 불명확한 집중 혈액연구 등 정책 조정으로 각지의 혈액연구 작업의 질과 양이 채취 혈액 개발의 필요성보다 훨씬 뒤처져 선진국과의 격차가 커지고 있다.
6. 혈액의 질과 혈액 안전에 영향을 미치는 기타 기술 및 관리 문제 (진행자: 이안립 부회장)
광저우 혈액센터 왕전희 부주임이 한 거야? 혈액 백혈구 여과-장점, 준비, 응용 및 필요성? 지도 보고서 저장성 수혈협회 안 주임이 한 거야? 핵산검사 기술 및 혈액 검사에서의 응용? 보고서; 상해 혈액센터 사무실 부주임 심무가 한 거야? 혈액 수집 시스템 코딩 표준 ISBT- 128? 보고? 。
앞서 언급한 지도 보고서를 토대로 참석자들은 혈액 공급과 안전에 영향을 미치는 중요하고 시급한 문제 (예: NAT, 발광 등 혈액 검사 새로운 방법, 혈액 미백 필터링, ALT 검사, 혈역 정보 시스템 등) 에 대해 심도 있는 논의를 진행했다. ) 를 입력하고 다음과 같은 결론에 도달했습니다.
1) 혈액 검사와 관련하여 회의는 다음과 같이 생각했다.
올림픽, 엑스포, 국제 교류가 늘어남에 따라 혈액 안전을 보장하는 것은 의학 및 사회 문제일 뿐만 아니라 국제적 영향을 미치는 정치적 문제이기도 하다.
-NAT 는 테스트를 단축 할 수있는 성숙한 기술입니까? 창기간? 감도와 특이성을 더욱 높여 선진국과 우리나라 주변의 일부 국가와 지역에서 헌혈자 검사에 광범위하게 적용되었다.
-높은 -NAT 기술 요구 사항, 높은 비용. 현재 충분한 수익/비용 분석이 있어야만 전면적으로 보급할 수 있다.
-다른 접근 요구 사항과 마찬가지로 NAT 기술, 시약 및 장비는 국가 주관부의 검증과 승인을 받아야 합니다.
-NAT 및 기타 신흥 및 성숙한 실험실 기술 (예: 화학 발광법) 을 혈액 검진을 위한 옵션 항목으로 기술 절차에 포함시켜야 하며, 실험실 품질 관리의 전략과 방법도 그에 따라 변경되어야 합니다.
-국내 일부 혈액역에서 ELISA 음성/핵산법 양성의 혈액 샘플을 발견했습니다.
현재의 혈액가격 등 관리정책은 혈액역 연구가 혈액안전 신기술을 도입하려는 적극성을 억제해 혈액안전을 더욱 높이는 데 불리하다.
관련 부처가 가능한 한 빨리 조직/조율하여 NAT 와 발광법을 조례에 도입할 필요성과 타당성을 연구하여 우리나라의 혈액 채취 실태에 부합하고 혈액 안전성을 높인다는 결론을 내리기를 바랍니다.
2) 정보? 백혈구 여과 (화이트 필터)? 회의는 다음과 같이 생각했다.
-전면백필터가 필요하고, 혈액안전에 대한 작용이 긍정적이며, 효과/비용이 높다.
국내외 수많은 연구에 따르면 백혈구 여과 효과나 품질 관리 각도에서 혈액보존 전 혈역은 백혈구 여과를 해야 한다. 병원 화이트 필터의 효과는 아직 확인되지 않았다. 우리나라의 일부 성급 보건 행정부는 병원 여과를 금지하여 총결산하여 보급할 가치가 있다.
-흰색 필터링의 품질 관리 기준은 명확하고 합리적이며 흰색 필터링 장치와 흰색 필터링 효과를 검증해야 합니다.
-흰색 필터링 기술 및 소모품은 국가 주관부의 검증과 승인을 받아야 합니다.
현재의 혈액가격 등 관리정책은 혈액소가 전면적인 백필터를 전개하는 것을 막고, 혈액안전을 더욱 높이는 데 도움이 되지 않는다.
관계 부처가 가능한 한 빨리 위 문제의 필요성과 타당성을 조직/조율하여 우리나라의 채혈 실태에 부합하고 혈액 안전성을 높인다는 결론을 내리길 바랍니다.
3) 정보? ALT 테스트? 회의는 다음과 같이 생각했다.
혈액 채취 기관이 혈액에 대한 ALT 검사가 필요한지 여부와 ALT 검사의 상한선을 결정하는 방법에 대해 국내외에서 서로 다른 인식이 있다.
-ATT 와 TR- 바이러스성 간염의 구체적인 관계는 국내에서는 아직 정설이 없다. -ALT 의 실험 근거와 * * * 지식이 부족한지 여부는 아직 정해지지 않았다.
헌혈자의 심사 패턴을 조정해야 한다는 전문가의 건의가 있다. 예를 들어 채혈 전 ALT 를 검사하면 혈액 폐기율을 낮출 수 있지만 표준화할 수 없어 품질 관리가 어려워 전국 통일된 혈액 검사 전략으로는 적합하지 않다. 과학적 설계와 대량의 통계를 통해 헌혈자와 피혈자 모두에 대한 ALT 검사 기준 구간을 결정하는 것이 좋습니다. ) 을 참조하십시오
관계 부처가 가능한 한 빨리 위 문제의 필요성과 타당성을 조직/조율하여 우리나라의 채혈 실태에 부합하고 혈액 안전성을 높인다는 결론을 내리길 바랍니다.
4) 정보? 잘못된 정보 코딩 통합? 회의는 다음과 같이 생각했다.
-보건당국은 혈액역의 혈액수집과 공급을 컴퓨터로 관리할 것을 요구하고 있다. 많은 성시가 그들의 컴퓨터 시스템을 업데이트하고 성급 네트워크를 구축하려고 시도하고 있다. 정보 코딩 표준의 통일이 갈수록 절실해지고 있다.
컴퓨터 정보 인코딩에는 혈액 채취 기술 및 구성 용어, 데이터 번역, 기술 구현, 데이터 자원 할당, 일상적인 유지 관리 등의 일련의 프로세스가 포함됩니다. 안전하고 신뢰할 수 있는 시스템을 구축하고 유지 관리하려면 많은 인력, 자금 및 기술 투자가 필요합니다.
-ISBT- 128 인코딩은 국제적으로 공인된 혈역 정보 인코딩 국제 표준으로 줄기세포 수집, 장기 이식 등 관련 분야로 확대되었다. ISBT- 128 은 대부분의 국제 주류 컴퓨터, 혈액 공급 장비 및 소모품 제조업체의 지원을 받아 유럽과 미국 등 선진국을 포함한 60 여 개 국가에서 정식으로 채택되었습니다. ISBT- 128 을 사용하려면 유지비가 필요하지만 국내혈역에서 받아들일 수 있는 범위 내에 있습니다. (연간 채혈 10000 단위 약 500 원)
-현재 국내에는 다양한 정보 코드가 있는데, 상당 부분은? 참고? ISBT- 128 코드 세트는 우리가 직접 만든 것으로, ISBT- 128 의 지적 재산권을 침해한 혐의를 받고 있으며, 다른 사용자 정의 코드와 본질적으로 다르지 않다.
-ISBT 사용-128 국제 기밀 유출로 이어질 수 있는 주장은 아직 확인되지 않았다.
관계 부처가 가능한 한 빨리 통일정보코딩 기준의 필요성과 통일방법을 조직/조율해 각지의 정보시스템 개발의 잠재적인 막대한 낭비를 방지하고 혈액관리와 혈액안전수준을 높이며 돌발사건에 대처할 수 있는 능력을 높이길 바란다. 중국 수혈협회의 2006 년 업무계획에서 ISBT 128 코드를 혈역 정보 코딩 기준으로 추천합니다. 품질위원회는 국내 표준이 아직 통일되지 않은 경우 국내 혈역은 ISBT 128 사용자로 등록을 적극적으로 고려하고, 이 기준을 합법적으로 사용하고, 적시에 기술 서비스, 현장 보호 등 적절한 권리를 누릴 것을 권고했다.
7. 주영명 주임위원은 회의를 총결하고 혈액질량위원회 사무국에 회의록을 제때 정리하도록 요구하며, 전체 참석자들이 수정 후 중국 수혈협회에 제때 제출하도록 요구하고, 협회에서 관련 위생행정부에 제출하도록 요청했다.
8. 주영명 대표 중국 수혈협회는 제 4 회 혈액전문위원회 위원의 업무에 감사를 표하고, 혈액전문위원회 사무국을 대표하여 구이저우성 혈액센터가 대회를 위해 한 일에 감사를 표하고, 여러분의 적극적인 참여와 건설적인 토론에 감사드리며, 이번 혈액전문위원회의 일을 원만하게 완성할 수 있게 해 주셔서 감사합니다.
9. 회의가 끝났습니다.
중국 수혈 협회 혈액 품질 관리위원회 사무국
2007 1 1.2
제 2 장: 수혈 관리위원회 회의 개최.
6 월 2 1 일, 수혈관리위원회 회의가 사무실 건물 2 층 회의실에서 열렸다. 수혈관리위원회는 이 외 전체 위원이 회의에 참석했고, 회의는 부원장이 주재했다.
첫째, 수혈과 주임인 푸도용은 상반기 임상용 혈액 20 1035 명 중 적혈구 1967u, 혈장 1 137ml 을 통보했다. 총 혈액량 3343 단위 (U, ml, 가방, 치료량 포함) 로 전년 대비 3.35% 증가했다. 분석의 주된 이유는 20 14 년 환자 수가 지난해 같은 기간보다 크게 증가했기 때문이다. 각 임상과는 수혈 징후를 엄격히 파악하고, 피를 사용하는 것이 더 합리적이다. 수혈 신청서 작성 규범. 6 개월 동안 수혈 불량반응이 단 한 건밖에 발생하지 않았다. 산부인과 1 환자 수혈 시 피부 가려움이 나타나고 피진에 흩어져 증상 치료 후 완화된다. 조사 결과, 수혈 과정에서 교차 배혈, 출혈, 임상과는 모두 부적절한 조작이 없었다. 그 이유는 환자의 체질과 수혈 시 발생하는 알레르기 반응과 관련이 있다. 대량 수혈 (24 시간 수혈 >; 1600ml), 일반 외과 환자, 복합 외상 출혈성 쇼크. 적혈구 12u, 혈장 1000ml, 치료량 2 개 혈소판과 냉침전 20 봉지를 사용했습니다. 수혈 전, 임상과는 수혈관리 규정에 따라 대량의 수혈 신청서를 작성하여 의료과에 보고하여 비준했다.
이후 위원들은 병원 임상수혈 관리에서 발견된 문제를 보고하고 적극적으로 논의해 합리화 건의를 했다.
장천정 수혈관리위원회 부주임은 수혈요법이 임상치료 수단 중 하나로 널리 사용되고 있으며 수혈의 질이 병원 의료의 질에 미치는 영향이 커지고 있다고 강조했다. 임상 수혈은 의료, 의료 기술, 간호원들이 연이어 참여하는 치료 임무이다. 어떤 부분의 소홀함이나 비표준 조작은 수혈 치료에 영향을 줄 수 있으며, 심지어 심각한 결과를 초래할 수도 있다. 이 때문에 병원의 수혈 관리는 시종 큰 도전에 직면해 있다. 전기 디메틸 에테르 기준 평가의 규범화 훈련을 통해 전반적인 자질이 비교적 좋다. 하지만 여전히 부족한 점이 있습니다. 예를 들어, 일부 부서의 개별 환자 임상 수혈 기록은 표준화되지 않았습니다. 임상수혈불량반응 보고병례가 너무 적은데, 불량반응이 없는 거 아닌가요? 아직 보고하지 않았습니까? 수혈과는 자발적으로 수혈 품질 관리에 참여하는 의식이 부족하며, 임상과 용혈을 적극적으로 지도해야 하며, 임상용 혈액이 많은 부서에 가서 용혈이 명확한지, 혈액이 규범적이고 합리적인지 확인해야 한다. 이와 함께 앞으로 조건을 만들어 자체 수혈 등 새로운 업무를 적극 전개하고 수혈지식 홍보를 적극 전개해야 한다. 이어 간호부 등 기능부는 수혈 관리에서 발견된 몇 가지 문제를 소개하고 구체적인 개선 방안을 제시했다.
마지막으로, 수혈관리위원회 의장 유청화 부회장이 회의를 총결하였다. 첫째, 그녀는 관련 기능 부서의 임상 수혈 관리를 충분히 인정하고 향후 병원의 임상 수혈 관리에 대해 세 가지 요구 사항을 제시했다. 1, 끊임없이 새로운 지식을 배우고, 신입사원 임상용 혈액법규 및 관련 제도의 훈련을 잘 한다. 2, 검사과 및 수혈과 직원은 실험실 검사를 잘해야합니다. 간호사는 각종 조작 규정을 집행하여 간호 업무를 잘 관찰하고 수혈치료의 위험을 줄이거나 피해야 한다. 3. 소통을 강화하고, 임상 수혈을 규범화하고, 의료 서비스의 질을 높이다. 4. 규제에 엄격히 따라 의료행위를 규범화하고, 임상수혈은 어떤 내용을 파악해야 합니까? 질 수 있으면 잃지 말고, 질 수 있으면 덜 잃는다. 원칙은 임상용 피를 효과적으로 통제할 뿐만 아니라 합리적이고 안전하며 효과적으로 피를 사용하고, 임상용 피의 수요를 충족시키고, 임상수혈의 안전을 확보하고, 임상과 환자에게 좋은 서비스를 제공하는 것이다. 동시에 수혈과에 요구: 1, 적시에 수혈 불량반응을 보고하는 의식을 강화한다. 2. 안전배혈과 검사의 중요성을 중시하고, 임상용 혈액등록을 잘하고, 수혈 재방문을 강화하고, 불량반응 등록부를 세우고, 총결산을 잘하고, 정류가 부족하다. 3. 실제 상황에 따라 새로운 업무를 적극적으로 전개하여 임상 업무 요구를 만족시킨다.
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