"3 품 1 기 광고 심사 관리 잠행 방법" 은 우리나라 약품 광고 심사 관리의 중요한 법규이다. 이 방법은 광고 심사의 절차, 내용 및 기준을 명확히 하고 약품 광고에 대한 규제를 강화하여 약품 광고를 규범화하고 공중 보건 안전을 보장하기 위한 것이다. 구체적으로, 방법은 신고, 초심, 재심, 심사 등 약품 광고의 심사 절차를 규정하고 있다. 의약품 광고가 준수해야 할 지침과 기준도 규정하고 있다. 허위, 과장, 오해를 불러일으키는 내용을 포함해서는 안 되며, 의료지식, 스타 광고 등을 통해 소비자를 오도해서는 안 된다. 이 밖에 약품 광고 발표 후 모니터링 처리 메커니즘을 추가해 위법 광고를 엄하게 처리했다. 전반적으로' 3 품 1 기 광고 심사 관리 잠행 방법' 의 시행은 약품 광고 감독을 강화하고 공중 보건 안전을 보장하며 시장 질서를 규범화하고 의약업의 양성 발전을 촉진하는 데 중요한 의의가 있다.
"3 제품 1 장비 광고 심사 관리 잠행 방법" 에서 언급한 "3 제품 1 장비" 는 어떤 약품입니까? "3 품 1 구 광고 심사 관리 잠행 방법" 에서 언급한 "3 품 1 구" 는 백신, 혈액제품, 체외 진단 시약, 의료기기를 가리킨다. 이 약품들은 고위험 하이테크 제품으로 소비자의 건강과 안전에 중요한 영향을 미치기 때문에 엄격한 광고 심사 관리가 필요하다.
"3 품 1 기 광고 심사 관리 잠행 조치" 의 시행은 약품 광고 홍보를 규범화하고 약품 광고 감독을 강화하며 공중 보건 안전을 보장했다. 동시에, 이 방법은 의약품 광고 신고의 기술 문턱을 높이고 의약업의 양성 발전을 촉진하며 의약업의 발전을 촉진하는 데 중요한 의의가 있다.
법적 근거:
"3 품 1 기 광고 심사 관리 잠행 방법" 제 6 조 광고에서 의료 효능을 나타내거나 암시하는 질병, 증상, 원인, 치료법 및 효과, 스타보증, 추천 치료 등 의료 용어나 단어를 사용하는 것은 다음과 같은 요구 사항을 충족해야 한다. (1) 약품의 적응증 범위를 설명한다. (b) 의약품의 주요 성분, 성능, 제조업체, 생산 로트 번호 및 유효 기간에 대한 설명 (3) 약품의 불량반응, 금기증, 주의사항을 명확하게 설명한다. (4) 허위, 과장된 선전, 오해를 불러일으키는 내용을 포함해서는 안 된다.