1, 개체 및 범위가 다릅니다. 도량형 인증은 테스트 실험실이며 제 3 자여야 합니다. 실험실 승인은 모든 실험실, 검사 및 교정 실험실, 갑측, 을측 및 제 3 자를 포함한다.

2. 근거와 성질이 다르다: 계량인증: 우리나라의 법률법규, 계량법, 표준화법, 품질법, 인증인정 조례는 모두 의무적이다. 실험실 승인: 국제적으로 인정 된 ISO/IEC 17025, 자발적;

3. 시행주체와 효과는 다르다: 계량인증: 국무원 주관부와 성 장관급 관리부 조직 실시, 2 급 관리, 국가공인감독위와 성급 부문 발급, 검사보고서는 법적 효력이 있다. 실험실 승인: 중국 합격평가국가승인위원회가 통일관리, 통일시행, 통일인증 및 국제상호 인정.

확장 데이터

도량형 인증 평가 기준

우리나라 도량인증의 행정 주관부는 국가품질감독검역총국 (원국가품질기술감독국) 의 인증과 실험실 인가관리부서입니다. 실험실 인증 기준을 기반으로 합니다. 구체적으로 다음 단계로 나뉩니다.

1. 신청 단계, 품질 검사 기관 신청 및 관련 자료 제출

2, 초기 조사 단계 (필요한 경우), 규범의 요구 사항에 따라 품질 검사 기관이 품질 체계를 수립하고 보완하고 정상 운영할 수 있도록 돕습니다.

3. 예심 단계 (필요한 경우) 에서 사양 요구 사항에 따라 시뮬레이션 검토를 수행하여 비준수를 발견하고 수정을 요청합니다.

4, 형식 심사, 주관 부서가 심사 팀을 구성하여 인증 기관의 신청을 심사합니다.

5. 신고, 심사, 인증 단계에서 관련 인민정부 계량행정부는 합격한 제품 품질검사기관을 심사, 승인 및 발급하고, 통일된 계량인증마크를 사용하는 것에 동의해야 합니다. 평가 결과 불합격 통지서를 발행하다.

6. 재심 단계, 품질 검사 기관은 5 년마다 만기재심을 실시하고, 각 기관은 6 개월 앞당겨 원발증 부서에 신청하며, 신청에 필요한 자료는 처음 인증을 신청할 때와 같다.

7. 감독 추출 단계에서 계량행정부는 5 년 유효 기간 동안 계량인증증을 취득한 단위에 대한 감독검사를 실시하여 품질검사기관의 건설과 품질체계의 효과적인 운영을 촉진할 수 있도록 할 수 있다. -응?

실험실 승인 기초

CNAS 는 주로 다음과 같은 기본 기준에 따라 실험실 승인 활동을 수행합니다.

1, CNAS-CL0 1:20 15 테스트 및 교정 실험실 승인 기준 (iso/iec1700 에 해당)

2.CNAS-CL02:20 12 의료 실험실 역량 승인 기준 (ISO 15 189:2007 에 해당).

3.CNAS-CL03:20 10 "역량 검증 프로젝트 제공자의 승인 지침" (내용은 ILAC G 13:2000 과 동일).

4.CNAS-CL04:20 10 "표준 물질/표준 샘플 생산자 역량 승인 기준" (내용은 ISO 34:2000 및 ISO/IEC 25:2005 에 해당).

위에서 언급한 기본 인정 기준을 기초로 특정 기술 분야의 구체적인 상황에 대해 일련의 응용 가이드와 응용 지침을 개발하였다.

바이두 백과-중국 도량형 인증

바이두 백과-실험실 승인