둘째, 마취약 관리에 따르면 한약 조각과 독성 한약 조각의 구매, 저장, 보관 및 조제는 반드시' 마약과 정신약품 관리 조례' 와' 처방관리방법' 의 관련 규정에 부합해야 한다.
셋째, 한약조각의 달임은 한약전문기술자의 책임이며, 구체적인 운영자는 그에 상응하는 전문 기술 훈련을 받아야 한다.
4. 한약조각의 구매는 창고 관리원이 본 부서의 임상약 상황에 따라 계획을 제시하고, 한약조각 업무를 주관하는 책임자의 승인을 받은 후 약품감독관리부의 관련 규정에 따라 합법적인 공급부에서 한약조각을 구매한다.
다섯째, 병원은 공개, 공정성, 정의의 원칙을 고수하고, 합법적인 한약 조각 공급 단위를 고찰하고 선택하였다. 제멋대로 조각 등급을 올리는 것을 엄금하고, 차차 충전하여 개인이나 기관을 위해 부당한 이익을 취하는 것을 엄금한다.
6. 병원에서 한약 조각을 구입하여 생산경영기업의' 약품생산허가증' 또는' 약품경영허가증',/기업법인 영업허가증 및 영업사원의 위탁서, 자격증, 신분증, 복사보관을 검토한다. 국가가 문호 관리를 승인하는 한약조각도 구입하고 등록증을 확인하고 보관을 복사해 조사해야 한다.
7. 병원과 한약조각 공급단위는' 품질보증협정' 에 서명해야 한다.
8. 공급자가 공급한 한약 조각의 품질을 정기적으로 평가하고 평가 결과에 따라 공급자와 계획을 적시에 조정합니다.
법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"
제 9 조 의약품 생산업체가 약품을 생산하는 데 사용하는 원료는 국무원 약품감독관리부에서 발급한 약품 비준문 또는' 수입약품 등록증' 과' 의약품 등록증' 을 가지고 있어야 한다. 그러나 비준문호에 따라 관리되지 않은 한약재, 한약조각 제외.
제 44 조 한약 조각 생산은 약품의 성질에 적합한 포장재와 컨테이너를 선택해야 한다. 포장이 요구 사항을 충족하지 못하는 한약 조각은 판매할 수 없다. 한약 조각의 포장에는 반드시 인쇄나 라벨이 있어야 한다. 한약 조각의 라벨은 이름, 규격, 산지, 생산업체, 제품 로트 번호, 생산일을 표시해야 하며, 승인문 관리를 실시하는 한약조각도 반드시 약품 승인문호를 표시해야 한다.
제 66 조 국가 의약품 표준이 없는 한약 조각을 생산하는 것은 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에서 제정한 포제 규범에 부합하지 않는다. 의료기관은 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부가 승인한 기준에 따라 제제를 조제하지 않고' 약품관리법' 제 75 조의 규정에 따라 처벌한다.