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한약재 판매에는 어떤 증명서가 필요합니까?
약재 업무를 경영하는데 필요한 증명서는' 약품경영허가증' 으로 소재지 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부에서 처리한다. 약재 시장 밖에서 영업허가증, 세무등록증, 위생허가증, 약품경영허가증을 처리해야 한다면, 현지 약감부의 승인을 받아야 개업할 수 있다.

한약재 경영 허가 처리 과정:

1. 현지 상공업소에 가서 등기표를 받고, 이름 심사 초심을 처리하다.

2, 승인을 위해 지점 등록 홀에;

규정에 따라 사전 승인을 수행하십시오.

4. 관련 서류와 증명서를 가지고 현지 상공업소에 가서 등록을 합니다.

법률 규정에 따르면 하급 행정기관이 심사한 후 상급 행정기관이 결정한 행정허가를 다시 신청해야 한다. 하급 행정기관은 규정된 기한 내에 초심 의견과 모든 신청 자료를 상급 행정기관에 직접 제출해야 한다. 상급 행정기관은 신청인에게 신청 자료를 반복적으로 제공할 것을 요구해서는 안 된다.

법적 근거:

1.' 중화인민공화국 약품관리법' 제 51 조 약품도매활동에 종사하는 사람은 성 자치구 직할시 인민정부 약품감독관리부의 비준을 거쳐' 약품경영허가증' 을 받아야 한다. 약품 소매활동에 종사하려면 현급 이상 지방인민정부 약품감독관리부의 비준을 거쳐' 약품경영허가증' 을 취득해야 한다. "약품 경영허가증" 이 없으면 약품을 경영할 수 없다. "약품경영허가증" 은 유효기간과 경영범위를 명시해야 하며, 만기가 되면 재발심증증을 해야 한다. 약품감독관리부는 약품경영허가를 실시하고, 본법 제 52 조에 규정된 조건을 충족해야 할 뿐만 아니라, 대중이 약품을 구매할 수 있도록 하는 원칙을 따라야 한다.

2.' 약품관리법' 제 14 조는 약품 도매기업을 개설하는 것이 성 자치구 직할시 약품 도매기업의 합리적인 배치 요구 사항을 충족하고 다음과 같은 설정 기준에 부합해야 한다고 규정하고 있다.

(a) 운영하는 의약품의 품질을 보장하는 규칙과 규정을 가지고있다.

(2) 기업과 그 법정대표인 또는 기업책임자, 품질관리책임자는' 약품관리법' 제 75 조, 제 82 조에 규정된 상황이 없다.

(3) 경영 규모에 적합한 일정한 수의 집업 약사가 있다. 품질 관리 책임자는 대학 학력을 가지고 있으며, 반드시 집업약사여야 한다.

(4) 의약품 저장 품질 요구 사항을 충족하고 업무 품종 및 규모에 적합한 상온 창고, 냉장창고 및 냉동창고를 갖추고 있다. 창고에는 의약품 저장에 적합한 전용 선반과 의약품 저장, 운송, 분류, 선반, 출고를 위한 현대적인 물류 시스템을 구현하는 장치와 장비가 있습니다.

(5) 기업 의약품 구매, 저장, 판매, 운영 및 품질 관리의 전 과정을 포괄하는 독립적인 컴퓨터 관리 정보 시스템을 갖추고 있습니다. 기업 관리 및' 약품 경영 품질 관리 규범' 시행에 대한 정보를 포괄적으로 기록할 수 있습니다. "의약품 거래 품질 관리 규범" 의 의약품 거래 각 부분에 대한 요구 사항을 준수하며 현지 식품 의약품 감독 관리 부서의 감독을 받을 수 있는 조건을 갖추고 있습니다.

(6) 의약품 사업장 및 보조, 사무용실 및 창고 관리, 창고 약품 품질 안전 보장, 약품 입고, 창고 약품 저장 및 유지 관리 요구 사항을 충족합니다.