제품 승인 증명서 번호에 따르면 주류 경영 범위의 75% 는 일반적으로 위생 소독, 의료기기 1 종, 2 종 의료기기입니다. 우리나라 법규에 따르면 의료기기의 위험 정도에 따라 의료기기를 분류하여 관리한다. 첫 번째 유형의 의료 기기를 운영하려면 허가와 기록이 필요하지 않고, 두 번째 유형의 의료 기기를 운영하는 데는 서류 관리가 필요하지 않으며, 세 번째 유형의 의료 기기를 운영하는 데는 허가 관리가 필요하지 않습니다.

위생 소독 알코올을 조작하려면 다음과 같은 유효한 증명서를 취득해야 한다.

(a) 제조 기업 건강 허가 사본;

(b) 제품 등록증 또는 위생 허가 승인 사본.

유효증서의 사본은 원래 소지자의 도장을 찍어야 한다.

둘째, 관련 법률 및 규정

소독 관리 조치 제 32 조

경영자가 소독 제품을 구매할 때 다음과 같은 유효 증명서를 취득해야 한다.

(a) 제조 기업 건강 허가 사본;

(b) 제품 등록증 또는 위생 허가 승인 사본.

유효증서의 사본은 원래 소지자의 도장을 찍어야 한다.

제 33 조 소독 제품의 명칭과 라벨 (설명서 포함) 은 보건부의 관련 규정에 부합해야 한다.

소독 제품의 라벨 (설명서 포함) 과 홍보 내용은 반드시 진실해야 하며 질병에 대한 치료 작용을 해서는 안 된다.

의료 기기 관리 감독 및 관리 방법

제 4 조는 의료기기의 위험 정도에 따라 의료기기를 분류하여 관리한다.

첫 번째 유형의 의료 기기를 운영하려면 허가와 기록이 필요하지 않고, 두 번째 유형의 의료 기기를 운영하는 데는 서류 관리가 필요하지 않으며, 세 번째 유형의 의료 기기를 운영하는 데는 허가 관리가 필요하지 않습니다.

변쇼의 소개를 통해 알 수 있듯이 알코올의 75% 는 일반적으로 위생 소독 상품으로, 이런 제품을 운영하려면 일정한 자질을 얻어야 한다. 모두가 이해할 수 있기를 바랍니다. 상술한 관련 내용에 대해 의문이 있으면 관련 변호사에게 문의할 수 있습니다.