(1) 특수한 지리적 환경은 객관적으로 규제의 난이도를 증가시킨다.
(2) 산간 인민, 특히 농민은 일반적으로 약 사용 지식이 부족하다.
(3) 모바일 마약 밀매상은 효과적으로 규제 될 수 없다.
(4) 섭약 단위 의료 장비 관리의 자각성과 주동성이 떨어진다.
(5) 섭약 단위 하드웨어 시설과 gsp 요구 사항 사이에는 여전히 큰 차이가 있습니다.
(6) 농촌 마약 관련 기관의 의료 기기 인력의 질이 낮다.
둘째, 이 문제를 해결하기위한 대책은 다음과 같습니다.
(a) 근본 원인 문제를 해결하고 구매 채널을 규제한다.
(2) 마약 관련 기관에 대한 관련 훈련을 실시한다.
(3) 학습을 강화하고, 진지하게 총결하며, 약품감독관의 자질을 지속적으로 향상시킨다.
(4) 감독 체제를 합리화하고 종합 관리를 실시한다.
(5) 홍보를 강화하고 의약품 법규를 보급한다.
(6) 규제 촉수를 확대하기위한 정보 수집 메커니즘을 수립한다.
(7) 공동 타격 메커니즘을 수립하고 감독 협력을 형성한다.
(8) 유동 마약상을 근절하기 위한 출처 조사 메커니즘을 세우다.
법적 근거
중화 인민 공화국 의약품 관리법 제 99 조 법률 및 규정의 규정에 따라 의약품 개발, 생산, 운영 및 마약 중독자의 약물 활동을 감독하고 검사하며, 필요한 경우 의약품 개발, 생산, 운영, 사용 제품 또는 서비스를 제공하는 단위 및 개인을 확장 점검할 수 있으며, 관련 단위 및 개인은 협조해야 하며 거부하거나 숨길 수 없습니다.
약품 감독 관리 부서는 고위험 약품에 대해 중점 감독 검사를 실시해야 한다.
안전위험이 있을 수 있다는 증거가 있다. 약품감독관리부는 감독 검사 상황에 따라 경고, 약속, 기한 정류, 생산 정지, 판매, 사용, 수입 등의 조치를 취하고 검사 및 처리 결과를 제때에 발표해야 한다.
약품감독관리부에서 감독검사를 할 때 증명서류를 제시하고 감독검사에서 알고 있는 영업비밀을 비밀로 해야 한다.