1.藥品存在缺陷造成的損害，可以向誰要求賠償？

缺陷藥品致人損害的，對提供該藥品的醫療機構適用過錯責任原則，受害人對醫療機構在提供該藥品過程中的過錯承擔舉證責任。不能證明醫療機構有過錯的，醫療機構不承擔賠償責任。但醫療機構有義務為患者標明藥品的生產廠家，否則即使沒有過錯，醫療機構也要承擔賠償責任。在沒有過錯的前提下，醫療機構只有為受害人指明藥品生產者的義務。醫療機構正確提示後，受害人能否從藥品生產者處獲得賠償的問題，與醫療機構沒有必然聯系。

藥品生產者發生分立、合並等變更的，其權利義務的繼承人應當承擔賠償責任；生產者因破產等原因已不存在的，不宜規定由醫療機構負責賠償受害人。對受害者的救濟可以通過責任保險和設立專項救濟基金來實現。

二、民法典對藥品瑕疵有哪些規定？

《民法典》第1223條明確規定，因藥品、消毒產品、醫療器械存在缺陷，或者輸入血液不合格造成患者損害的，患者可以向藥品上市許可持有人、生產企業、血液提供者請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠償的，醫療機構賠償後有權向負有責任的藥品上市許可持有人、生產者、血液提供者追償。

3.藥品缺陷造成損害應遵循哪些原則？

1，過錯責任原則。過錯責任也稱過錯責任，是以行為人的主觀過錯作為民事責任的基本條件。

2.無過錯責任原則。是指民事主體雖然沒有主觀過錯，但對其行為造成的損害結果，應當依法承擔責任的原則。

以上是關於藥品缺陷造成損害誰可以請求賠償的相關內容。綜上所述，我們可以知道，缺陷藥品對人造成損害，對提供該藥品的醫療機構實行過錯責任原則，受害人對醫療機構在提供藥品過程中的過錯承擔舉證責任。不能證明醫療機構有過錯的，醫療機構不承擔賠償責任。如有其他法律問題，請咨詢找法網律師。

法律客觀性:

中華人民共和國民法典

第1223條

因藥品、消毒產品和醫療器械的缺陷造成患者損害，或者輸入不合格血液的，患者可以向藥品上市許可持有人、生產企業和血液提供者要求賠償，也可以向醫療機構要求賠償。患者向醫療機構請求賠償的，醫療機構賠償後有權向負有責任的藥品上市許可持有人、生產者、血液提供者追償。