1, 연구원-대학, 과학연구소, 제약 공장의 연구부서에서 약물 연구 개발에 종사하고 있습니다.
2. 병원 약사-병원 약제과, 약국, 약국에서 제제, 품질 검사, 임상약학에 종사합니다.
3. 약품검사원-약품검사소에서 약품품질검진에 종사하며 상응하는 품질기준을 제정한다.
4. 회사 직원 및 의약 판매원-의약무역회사나 의약기업에서 약품 생산, 유통, 판매에 종사한다.
발전 배경
임상약학은 미국이 1950 년대 중반 후반에 제기하여 창설한 것이다. 당시 미국의 의약공업은 비교적 발달하여 대량의 신약을 연구 생산하였다. 임상용 약이 늘어남에 따라 불합리한 약이 갈수록 심해지고 약물 부작용과 알레르기 반응이 끊이지 않고 있다.
당시 의학계는 약물불량반응 (ADR) 에 대한 인식이 얕았고 ADR 모니터링도 확립되지 않았기 때문에 환자는 ADR 의 피해를 자주 받았다. 이는 보건 행정부와 의약위생계의 중시를 불러일으키며 약학 전문가의 처방전 심사 강화, 임상약 참여, 합리적 약물 사용 촉진, 불량반응 예방, 약물 치료의 질 향상에 대한 요구를 제시했다.