국산약' 과' 바클로펜' 의 내용 목록에는 4 개의 기록이 포함되어 있다.
1. 바클로펜 (국약 준자 H 19980 104 닝보 tianheng 제약 유한 회사)
2. 바클로펜 (국약 준자 H200 10422 윈난명정제약유한공사)
3. 바클로펜 정제 (국약 준자 H 19980 103 닝보 천항제약유한공사)
4. 바클로펜 정제 (국약 준자 H200 10423 윈난명정제약유한공사)
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바클로펜 정제
표준 라이트
약품명
일반명: 바클로펜 정제 (BaclofenTablets) 는 상품명: 영어명: Baclofen 정제 중국어 병음: BalufenPian 이 주성분인 바클로핀, 화학명 4- 아미노-3-(4) 구조는 분자식: C 10H 12clono2 분자량: 2 13.66 입니다.
작문
성격; 역할; 글자
흰색이나 흰색과 비슷한 알약.
기능 범주
약리학 및 독리학
본 제품은 일종의 해독제로, 감마 아미노부티르산 (GABA) 의 파생물이며 척수의 골격근에 작용하는 이완제와 진정제이다. 이 약은 가바 수용체 흥분을 통해 글루타메이트, 아스파르트 산 등 흥분성 아미노산의 방출을 억제함으로써 척수에서 단일 시냅스와 다중 시냅스 반사의 전달을 억제하여 해경련 작용을 한다.
약역학
문헌에 따르면 바클로펜은 위장관에서 빠르고 완전하게 흡수된다. 단일 경구 10, 20, 30mg 바클로펜 0.5~ 1.5 시간 후 혈장 농도 최고치는 각각 약 180, 340, 650μg/ml 입니다 해당 혈장 농도 곡선 아래 면적 (AUCS) 은 복용량에 비례하여 증가하며 값은 각각 1 140, 2350 및 3350 μ G H/ML 입니다. 바클로펜의 분포량은 0.7 L/kg 입니다. 뇌척수액에 있는 활성 물질의 농도는 혈장보다 약 8.5 배 낮다. 바클로펜의 평균 혈장 제거 반감기는 3~4 시간이다. 혈청 단백질 결합률은 약 30% 였다. 바클로펜은 대부분 원형으로 배출된다. 72 시간 이내에 섭취한 약 75% 는 신장에서 배출되고 대사산물은 약 5% 를 차지한다. 섭취의 나머지 부분은 5% 의 대사산물을 포함해 배설물에서 배출되며, 주요 대사산물은 β-(p-클로로 벤젠)-γ-히드 록시 부티르산, 약리작용이 없다.
지시
본 제품은 1, 다발성 경화, 척수공동증, 척수종양병, 횡관척수염, 척수손상, 운동신경질환으로 인한 골격근 경련을 완화하는 데 쓰인다. 2, 뇌 혈관 질환, 뇌성 마비, 수막염, 외상성 뇌 손상.
용용용량
경구 성인: 초기 복용량은 5mg, 하루에 세 번, 앞으로 점차 복용량을 늘리고, 3 일마다 5mg 를 복용하는 것이 좋지만, 환자의 반응에 따라 복용량을 조절해야 한다. 본 제품에 민감한 환자의 초기 복용량은 하루 5~ 10mg 여야 하며 복용량 증가는 더디게 해야 한다. 통상적인 복용량은 하루 30 밀리그램에서 75 밀리그램으로, 병세에 따라 매일 100 ~ 120 밀리그램에 이를 수 있다. 어린이: 일일 복용량은 0.75~2mg/kg 체중입니다. 10 세 이상 어린이는 하루 최대 복용량이 2.5mg/kg 에 달할 수 있습니다. 일반 치료 초기 2.5mg, 하루 4 회. 어린이의 개인 필요에 도달할 때까지 약 3 일마다 신중하게 복용량을 늘린다. 매일 복용량을 유지하는 것이 좋습니다: 12 개월 ~2 세 어린이: 10~20mg.
반작용
불량반응은 주로 치료 초기에 복용량이 너무 빨리 증가하여 복용량이 너무 크다. 보통 가벼운 일시적인 증상입니다. 정신병력이 있는 환자, 뇌혈관병 환자, 노인 환자의 불량반응이 더 심각할 수 있다. 1. 중추신경계: 치료 초기에는 낮의 진정, 졸음, 메스꺼움 등의 부작용이 자주 발생하며, 간혹 입줄기, 호흡억제, 현기증, 무기력, 정신착란, 현기증, 구토, 두통, 불면증이 나타난다. 2. 가끔 혹은 드물게 신경정신학의 표현을 보고한다: 쾌속, 우울증, 감각 이상, 근육통, 근력증, 공조장애, 떨림, 안진, 적응장애, 환각, 악몽. 이러한 증상은 종종 질병 자체의 증상과 구별하기 어렵다. 그것은 경련 임계값을 낮추고 간질 발작, 특히 간질 환자를 일으킬 수 있다. 3. 위장: 간혹 가벼운 위장 기능 장애 (변비, 설사) 가 있다. 4, 심혈관 시스템: 간혹 저혈압이 있어 심장 기능이 떨어진다. 5. 비뇨 생식계: 우발적이거나 희귀한 배뇨 장애, 요빈도, 유뇨. 이것들은 종종 질병 자체의 성과와 구별하기 어렵다. 6. 기타 부작용: 희귀하거나 개별적인 사례로는 시력 장애, 미각 장애, 땀, 피진, 간 기능 손상이 있다. 일부 환자들은 약물에 대해 비정상적인 반응을 보이고 심한 경련을 나타낼 수 있다. 긴장감퇴가 발생할 수 있어 환자가 걷거나 스스로 처리하기가 더 어려워질 수 있다. 이 상황은 일반적으로 복용량을 조정한 후 완화될 수 있다 (예: 주간 복용량을 줄이고 가능하면 야간 복용량을 늘리는 것).
금기
다음과 같은 경우 사용 안 함: 1, 본 제품에 알레르기가 있습니다. 2. 간질, 파킨슨병, 류머티즘 질환으로 인한 골격근 경련 환자.
주의할 사항
1. 궤양, 간, 신장 기능 부전 환자는 신중히 사용한다. 2. 본 제품은 진정 작용이 있으므로 약을 복용한 후 운전이나 기계 조작에 주의해야 합니다. 3. 약을 중단하기 전에 한 번에 하나씩 줄여서 반점프 현상을 방지해야 합니다.
임산부와 수유기 여성은 약을 복용한다
임신 3 개월은 금지되어 있습니다. 수유기 여성은 신중하게 사용한다.
아동용 약
노인 환자용 약
약물 상호 작용
1, 알코올 등 중추신경계억제제는 본 제품의 중추억제작용을 증가시킬 수 있으며, 본 제품은 중추신경계에 작용하는 다른 약물이나 알코올과 함께 진정작용을 증가시킬 수 있다. 2. 삼환류 항우울제를 함께 사용하면 바클로펜의 역할을 강화하여 뚜렷한 장력 감퇴를 일으킬 수 있다. 3. 바클로펜과 강압약을 함께 사용하면 강압 효과를 강화할 수 있으므로 강압제의 복용량을 적절히 조정해야 한다. 4. 바클로펜과 레보도바카비도바를 함께 사용하는 파킨슨병 (떨림마비) 환자는 정신장애, 환상, 불안을 일으킬 수 있다고 보도됐다.
과량
중추신경계 억제, 졸음, 의식이 불분명, 호흡억제, 혼미와 정신착란, 환각, 조절장애, 동공 반사가 사라지고 전신긴장감퇴가 특징이다. 구조: 깨어있는 사람들에게 구토 또는 위 세척을 촉구 할 수 있습니다. 혼수상태 환자는 위를 씻기 전에 삽관한다. 호흡 억제 환자는 인공호흡과 심혈관 기능 지원 치료를 해준다. 환자는 대량의 수액을 받았다.
규범
10 밀리그램
저장
차양 밀봉 보관.
소포
유효 기간
2 년