도판리돈 정제는 위 배출 지연, 위장 역류, 식도염 등으로 인한 소화 불량 증상 (예: 복부팽창, 복부팽창, 복통, 풍기, 팽창, 위가 타는 것 등) 을 완화시켜 구강 내 역류위 내용물을 동반하거나 동반하지 않는다. 기능성, 유기성, 감염성, 식이성, 방사선 치료 또는 화학요법으로 인한 메스꺼움과 구토도 치료할 수 있다.
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기본 정보
도판리돈 정제 소개
도판리돈 정제
약품 이름 도판리돈 정제.
약물 도판리돈의 통용명
상품명 항방
영어 이름 도판리돈
병음 이름 도판리돈 정제
약품 비준문 국약 준자 H 19990 107
장쑤 하우젠 제약 유한 회사
소화 시스템 약물의 약리학 1 차 분류
항토약과 최토제는 약학에서 2 종 약물로 분류된다.
성분 본 제품의 주성분은 도판리논이고 화학명은 5- 염소-1[ 1-[3-(2- 산소-1- 벤벤즈이미 다졸 분자식: C22H24ClN5O2
문자 흰색 블록
약리작용 약대역학 연구에 따르면 도판리논 정제의 혈약 농도 최고치가 약 복용 후 20-30 분 동안 나타난다. 식전 30 분쯤 약을 복용하면 혈약 농도가 최고조에 달할 때 약효가 가장 강하며 식도하괄약근 장력을 높이고 위 연동을 강화하고 위 배출을 촉진하며 위와 십이지장 운동을 조율하는 데 좋은 역할을 하기 때문에 복부팽창 등 소화기 증상이 현저히 완화된다.
기능 주치인 도판리돈 정제는 위 배출 지연, 위장 역류, 식도염 등으로 인한 소화 불량 증상 (예: 복부팽창, 복부팽창, 복통, 풍기, 팽창, 위가 타는 통증) 을 완화하고, 입에는 역류위 내용물이 있거나 없다. 기능성, 유기성, 감염성, 식이성, 방사선 치료 또는 화학요법으로 인한 메스꺼움과 구토도 치료할 수 있다.
복용 방법
사용량: 1. 성인: 10mg 하루 3 ~ 4 회, 필요한 경우 또는 의사의 지시에 따라 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 2. 어린이: 하루 3 ~ 4 회, 무게당 킬로그램당 0.3mg. 본 제품은 식사 전 15-30 분에 복용해야 합니다.
불량반응은 1 입니다. 가끔 순간과 가벼운 복부 경련이 일어난다. 2. 때로는 혈청 프로락틴 수치가 높아지지만, 약을 끊은 후에는 정상으로 돌아옵니다. 이 효과는 많은 다른 약물의 효과와 비슷하다.
임산부는 약을 신중히 사용한다.
1 세 이하 어린이는 혈뇌척수액 장벽의 발육이 미비하기 때문에 1 세 이하 아기에게 중추부작용을 일으킬 가능성을 배제할 수 없다.
약물 상호 작용
항콜린성 약물은 본 제품의 항소화불량작용을 길항할 수 있으므로 함께 사용하면 안 된다.
사양 10 밀리그램
유효기간: 잠정 5 년.
어두운 곳에 보관하고 밀봉을 유지하다.
제조사
2. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20093779 절강안리강약업유한공사 8690460600337)
3. 도판리돈 정제 (국약 준자 H2009379 1 산둥 루항진신제약유한공사 86904 127004043)
4. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20093772 대동운화제약유한공사 869028490007 18)
5. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20093700 상주제약회사 8690 139700 1055)
도판리돈 정제 (국약 준자 H2009349 1 쓰촨 비오제약유한공사 86902264000249)
7. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20093426 호남 전진강약업유한공사 8690
도판리돈 정제
4960000530)
8. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20093370 에비스 (불산) 제약유한공사 869079 10000 17)
9. 도판리돈 정제 (국약 준자 H2009306 1 수정약업그룹 장춘고신제약유한공사 8690359200796)
10. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20093043 Xi 암보화제약유한공사 8690246 1000547)
1 1. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20084577 하약그룹 삼정제약노제 유한공사 8690370600537)
12. 도판리돈 정제 (국약 준자 H20044 163 해남 아시아제약유한공사 86905832000 139)
13. 도판리논 정제 (국약 준자 H2003 1280 상하이 화씨제약회사 다평초제약공장 8690068 1000668)
14. 도판리논 정제 (국약 준자 H20033864 강서종결생화유한공사 8690530300057)
15. 도판리돈 정제 (국약 준자 H200332 13 Xi 안장산제약유한공사 86902529000 168)
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약물 감정
(1) 이 제품의 미세한 분말 적당량 (도판리돈 10mg 에 해당) 을 취하여 염소 메탄-메탄올 (1:1) 을 첨가한다. 또 적당량의 도판리돈 대조품을 취하여 디클로로 메탄-메탄올 (1: 1) 으로 용해하여 1ml 당 1mg 용액을 만든다 박층색보법에 따르면 이 두 가지 용액 65438 00μ L 을 흡수해 같은 실리콘 GF254 박층판에 각각 지적해 에틸산 에틸에스테르-디클로로 메탄-메탄올-아세트산 완충용액 (pH4.7) 을 섞는다 (추출 1mol/ 물로 50 밀리리터까지 희석함) (54:23: 18:5) 전시제로 펼친 후 건조시켜 자외선등 아래 (254nm) 검사. 공급품 용액 중 주점의 위치는 대조품 용액 중 주점의 위치와 같아야 한다.
(2) 함량 측정 항목의 용액을 취하여 220 ~ 320 nm 파장 범위 내에서 분광 광도계로 측정한다. 공급품 용액과 대조품 용액의 흡수 스펙트럼은 일치해야 한다. 기능 지침
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주의할 사항
1. 본 제품 알레르기에 대해서는 비활성화한다.
2. 크롬세포종, 유방암, 기계성 장폐색, 소화도 출혈 등 질병 환자는 금지되어 있습니다.
어린이들에게 도페리돈 현탁액을 사용하는 것이 좋습니다.
임산부는 신중하게 사용한다.
5. 심장병 (부정맥) 환자와 화학요법을 받은 종양 환자는 주의해서 사용하면 부정맥을 가중시킬 수 있다.
6. 과도하거나 심각한 불량반응이 있으면 즉시 진료를 받으십시오.
7. 약물의 성질이 변하면 사용을 금지한다.
이 약을 어린이가 접근할 수 없는 곳에 두세요.
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관련 질병
위 배출 지연 위장 역류성 식도염의 소화 불량 증상. 복부팽창, 복부팽창, 복통, 풍기, 팽창, 위열, 메스꺼움, 구토.
이 제품은 외주도파민 수용체 차단제로 위장벽에 직접 작용하여 식도 괄약근 장력을 높이고 위식도 역류를 방지하며 위 연동을 강화하고 위 배출을 촉진하며 위와 십이지장 운동을 조정하고 메스꺼움과 구토를 억제하며 담즙 역류를 효과적으로 방지하며 위액 분비에 영향을 주지 않는다. 본 제품은 혈뇌척수액 장벽을 통과하기 쉽지 않아 뇌의 도파민 수용체에 억제 작용이 없다. 그래서 원뿔 외계 등 신경정신불량반응이 없다.
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약역학
경구 후 흡수가 빠르고 15 ~ 30 분 동안 혈약 농도가 최고조에 달할 수 있다. 위장 국부 약물 농도가 가장 높고, 그 다음은 혈장이며, 뇌에는 거의 없다. 본 제품은 거의 모두 간에서 대사되며 반감기 (t 1/2) 는 7 시간입니다. 소변을 통해 배출되는 총량은 3 1.23%, 원약은 0.4% 를 차지한다. 배설물 배설 총량은 65.7%, 원약은 10% 를 차지한다.