유전자 검사를 하는 시간은 일반적으로 환자가 어떤 질병 단계에 있는지 참고해야 한다. 수술 절제는 조기 폐암의 주요 치료법이다. 의사는 말기 폐암이 과녁치료를 고려할 수 있다고 판단할 때 먼저 유전자 검사를 하고 환자의 유전자 돌연변이와 과녁을 판단해 적절한 과녁약을 선택하는 것이 규범화된 과녁치료의 올바른 과정이다.
표적 약물은 특수한 유전자 돌연변이를 가진 폐암 환자에게만 효과가 있다. 열쇠 (표적약) 가 잠금 장치 (유전자 돌연변이) 에 대응하는 것과 같습니다. 어떤 자물쇠인지 알아야 일치하는 열쇠를 선택할 수 있다. 과녁 약물을 잘못 사용하면 무효가 될 수 있으며, 규범 치료 시간을 지연시켜 병세가 진전되어 득실할 수 있다. 유전자 검사는 GPS 항법과 같다. 돌연변이점을 정확히 파악한 뒤 의사가 최상의 치료 방안을 마련할 수 있도록 도와주면 환자 경제가 임상 결과를 빠르게 얻을 수 있다.
유전자 검사는 표적 치료의 정확성에 도움이 된다
최근 몇 년 동안 종양 치료의 규범화, 개인화, 정밀화가 점점 더 중시되고 있다. 분자 표적 치료의 급속한 발전에 따라 암의 진단과 치료는 이미' 정밀 의학' 시대에 접어들었다. 유전자 검사는 암 환자가 표적을 파악한 후 해당 표적약을 복용하고 불필요한 약물 낭비와 약물 불량반응을 피하고 정확한 치료를 하며 치료 효과를 높이는 데 도움이 된다.
중국 최대의 암 폐암을 예로 들어 보겠습니다. 비소 세포 폐암은 전체 폐암 수의 약 85% 를 차지합니다. 중국에서는 비소세포 폐암 환자의 약 30 ~ 40% 가 EGFR 유전자 돌연변이를 일으키는데, 유럽과 미국에서는 이 비율이 10% 에 불과하다. 이에 따라 EGFR 돌연변이는 종종 의사에게' 하느님이 중국에 주신 선물' 이라고 불린다. EGFR 돌연변이를 통해 해당 표적약을 복용할 수 있다는 의미다. 효율은 60 ~ 70% 에 달하며 부작용이 적다.
현재 EGFR 돌연변이를 겨냥한 1 세대, 2 세대, 3 세대 표적약은 이미 임상에 적용되었다. 현재 가장 널리 사용되고 있는 EGFR 표적약은 아스트라제네카 생산의 원연구 표적약인 기피티니로 중국에서 이미 15 년의 역사를 가지고 있다. 원연구약이란 처음 개발한 첫 신약을 말한다. 십여 년 동안 수천 종의 화합물의 선별과 임상 실험을 거쳐서야 개발에 성공하여 상장할 수 있게 되었다. 원연구약에 비해 원연구약은 특허 보호 기간이 지난 후 다른 회사에서 제조한 약품을 말한다. 따라서 비소세포 폐암 환자는 EGFR 유전자 검사를 실시하여 돌연변이 상태를 명확히 하고 다음 단계의 정밀 치료 방안을 지도해야 한다.