모조약품은 원약과 함께 볼 수 있다. 제네릭 의약품은 사실 원약에서 파생된 것이다. 예를 들어, 한 회사는 특허 보호를 신청하는 신약을 발명했지만 특허 보호도 기한이 있다. 보통 20 년이다. 일단 이런 보호특허가 만료되면 약감부의 비준을 거쳐 다른 회사는 제조 판매를 할 수 있다. 제네릭 의약품 생산은 의약품 개발, 마케팅 등 많은 비용을 절감했습니다. 모조약품은 왕왕 더 싸고, 일부 회사에 유리하며, 원가를 절약한다.
모조약품도 법률의 엄격한 규제를 받는다. 그들은 함량과 효능을 포함하여 원약과 유효 성분에서 정확히 같아야 한다. 결국, 모조약품도 비준되고 법적으로 허용된다. 여기서 모조약품은 위조품이 아니며, 다른 저질의 비효율적인 모조품과 비교될 수 없다는 점을 강조한다. 모조약품도 어느 정도 좋은 점이 있다. 시장에서 값비싼 원약약을 살 여유가 없는 일부 환자들에게 모조약의 출현은 그들에게 어느 정도 이득을 가져다 줄 수 있다.
중국에서, 우리는 줄곧 모조의약품의 발전을 매우 중시해 왔다. 결국 모조약은 상용약이다. 제네릭 의약품의 품질을 향상시키기 위해서는 기술과 공예를 개선하고, 원료와 포장재에 대한 요구가 높아지고, 심사 비준에 대한 요구가 더욱 엄격해야 한다. 이러한 정책을 추진하려면 혁신적인 모방력을 가진 새로운 기업을 지원해야 한다. 모방을 처리하는 동시에 혁신적인 관계도 잘 처리해야 한다. 제약 업계의 경쟁력은 여전히 강하다. 모조약을 장려하는 동시에 신약 창제의 요구를 높이고 국제경쟁력을 강화하고 지속 가능한 발전 전략을 추진해야 한다.