국내 특효약 경구 비준, 두 알만 발효된다. 코로나 소분자 약물 VV 1 16 은 중국에서 이미 임상 실험 단계에 들어갔다. 소분자 약물 VV 1 16 이 국내에 보급되고 있으며, 국내 특정 경구약이 승인돼 두 알만 발효된다.

언론 보도에 따르면, 중국에는 좋은 소식이 있다. 중국이 개발한 코로나 대상 특효약 VV 1 16 이 이미 상장을 승인받아 경구 복용이 유효해야 한다는 것은 전 세계가 기승을 부리는 코로나 전염병을 종식시킬 것이라는 것을 의미한다.

코로나 세계를 휩 쓸.

코로나 전염병이 발발한 지 이미 2 년이 되었다. 시간이 지남에 따라, 코로나 들은 원래 예상했던 것처럼 저절로 사라지지 않았다. 오히려 점점 나빠지고, 심지어 다양한 독주로 변이하는데, 그중에서도 오미 복제 독주가 현재 가장 유행하고 있다.

오미 복제의 공포 속에서 중국은 제도적 우세로 국내 전염병을 점차 통제하고 있다. 하지만 모든 나라가 중국만큼 운이 좋은 것은 아니다. 코로나 공세로 미국이 신관으로 사망한 사람은 이미 93 만 명을 넘어섰고, 일부 국가에서는 하루 6 억 5438 억+명이 넘는 진단을 받았다.

중국은 특효약 한 종류를 발명했다.

중국의 전염병이 안정된 후 줄곧 특효약 개발을 하고 있다. 과학 연구원의 꾸준한 노력으로 중국은 코로나 퇴치를 위한 특효약 VV 1 16 을 개발했다. 임상 자료에 따르면 두 알 모두 효과를 분명히 볼 수 있다. 오늘날, 이 특별한 약은 우즈베키스탄 정부에 의해 상장을 승인했다. 이전 거대 분자 약물에 비해 이번에 개발한 특효약 연구는 소분자 경구약이다. 이런 특효약 의 장점 은 생산 원가 를 절약할 뿐만 아니라 운송 과 저장 도 용이하다. 이것은 코로나 통치하의 시대가 끝날 것이라는 것을 의미한다.

경구약 VV 1 16 효과가 현저하다.

Remdesivir 는 VV 1 16 이 출시되기 전에 코로나 효과가 가장 두드러졌습니다. 작동 원리는 바이러스의 복제를 파괴 하 고 바이러스의 확산을 억제 하기 위해, 하지만 평가 후, Remdesivir 는 또한 바이러스에 대 한 심각한 부작용을 숙주 합니다. 레디시웨이의 영감을 받아 VV 1 16 은 레디시웨이를 바탕으로 개선되어 약물 작용의 부작용을 해결했다. VV 1 16 도 경구 복용할 수 있어 약이 체내에서 빠르게 효과를 낼 수 있다. 임상 실험에서 연구원들은 이 바이러스에 감염된 쥐에 VV 1 16 을 적용해 폐 조직의 병리 변화를 크게 개선했다.

사실, 코로나 대부분의 확진환자 들은 경미하고 중도 감염이다. 그들이 감기처럼 코로나 치료에 VV 1 16 을 복용하면 글로벌 전염병 예방·통제 들에게 큰 의미가 있다. 알다시피, 경구약은 감염의 위험을 줄이는 동시에 의료비를 절약할 수 있다. VV 1 16 의 연구개발 외에도 국내에서 개발 중인 다른 경구약도 출시될 것으로 예상된다. VV 1 16 의 두드러진 기능은 코로나 바이러스와 싸우고 있는 사람들에게 희망의 서광을 보여 준다고 말할 수 밖에 없다.

국내 특효약 경구 비준, 두 알만 효과를 볼 수 있다. 2 인민일보 건강클라이언트는 코로나 출시 승인, 비상용 또는 곧 출시될 약품을 정리해 202 1 1 1 이후 코로나 경구약이 계속 등장했다는 사실을 발견했다.

우선, 머사동의 모나베와 휘리의 파키로웨이는 상장이나 긴급 사용을 승인했다. 이어 중국 오리지널 경구 신약 VV 1 16 은 얼마 전 우즈베키스탄에서 우수한 임상 실험 데이터로 상장을 승인했다.

현재 일본에서 생산된 코로나 경구약도 일본에서 상장하는 것을 고려하고 있다. 만약 이 경구약이 상장될 수 있다면, 3 월 말까지 1 만명에게 약을 공급하고, 4 월에 생산량을 늘리고 1 만명에게 약을 공급할 계획이다.

65438+ 10 월 2 1, 사람들은 마스크를 쓰고 일본 도쿄 시부야 거리를 걸었다. 신화통신에 따르면

코로나 구강의약품 S-2 17622: 또는 이른 봄에 상장이 승인되었습니다.

이' S-2 17622' 라는 경구 항코로나 약물은 현재 중기 임상시험을 진행하고 있다. II 기 및 III 기 임상실험에서 위약을 복용하는 대조군에 비해 약물을 복용하는 무증상 및 경증 감염자의 코로나 부하가 4 일 후 약 63 ~ 80% 감소했다. 이 회사에 따르면 이 경구약은 돌연변이 코로나 오미 복제 균주에도 효과가 있다고 한다.

염야제약회사 사장 대목궁 사장은 "회사는 이르면 다음 주에 이 경구약의 조기 상장을 신청할 것" 이라고 밝혔다. Shionogi 는 증상이 적당한 환자를 진행 중인 III 기 실험에 추가하고 2 월 말부터 글로벌 임상실험을 시작할 예정이다. 만약 이 경구약이 상장될 수 있다면, 3 월 말까지 염야목은 6 만 5438+0 만명에게 약을 공급할 수 있고 4 월에 시작할 계획이다. 다음 회계연도에 생산량이 대폭 증가하여 654.38+0 만 명에게 약을 공급할 것이다. "

코로나 구강의학 VV 1 16: 하반기에 국내에 출시될 예정입니다.

중국과학원 상해약리연구소, 중국과학원 우한 바이러스연구소, 중국과학원 신강이화기술연구소, 중국과학원 중앙아시아약연구개발센터가 공동으로 개발한 치료 코로나 소분자 약물 VV 1 16 이 국내에서 임상실험 단계에 들어갔다.

CCTV 뉴스에 따르면 임상 전 약효학 연구에 따르면 VV 1 16 은 Delta 바이러스와 같은 코로나 바이러스의 원생독주와 변이독주에 대해 상당한 억제 활성성을 가지고 있는 것으로 나타났다. 중국과학원 상해약연구소 심경산 연구팀 및 협력연구기관에 따르면 경구 VV 1 16 은 바이러스 방울을 검사 한도 이하로 낮춰 실험 모델 동물 폐 조직의 병리 변화를 크게 개선할 수 있다. 일련의 임상 전 안전성 평가 실험에 따르면 VV 1 16 은 안전하고 유전적 독성이 없는 것으로 나타났다.

소분자 약물 VV 1 16 이 국내에 출시되고 있습니다 (하반기 예정). 이전에 그 약은 우즈베키스탄에서 긴급 사용이 승인되었다.

두 종류의 코로나 경구약은 이미 미국에서 사용하도록 승인되었다.

19 년 2 월 23 일, 미국 식품의약감독청 (FDA) 에 따르면 FDA 는 머사동 항바이러스제 (Molnupiravir) 에 관상바이러스 폐렴 치료-19 를 허가했다. 또한 19 년 2 월 22 일, 미국 FDA 는 미국 최초의 항바이러스 코로나바이러스 폐렴-19 항바이러스제 파키로웨이를 승인했습니다. 미국 최초의 항바이러스 코로나바이러스 폐렴-19 알약은

두 약물 모두 관상바이러스 폐렴-19 바이러스 진단을 받고 심각한 질병을 앓고 있는 사람의 입원 및 사망 위험을 낮출 수 있다. 최근 임상 전 증거에 따르면 모나피베는 오미클론 (Omicron) 의 항바이러스 활성성을 가지고 있다. Paxlovid 는 중증 고위험 환자의 입원과 사망을 예방하는 데 89% 의 효율성이 있다.

미국을 제외하고 코로나 보건부는 지난 2 월 26 일 202 1 65438 에서 미국 화이자가 생산한 치료제 파키로웨이의 긴급 사용을 승인했다고 밝혔다.

국내 특효약 경구 비준, 두 알만 발효된다. 3 2020 년 코로나 전염병이 발발한 이후 전 세계 전염병이 2 년 넘게 지속되면서 전염병이 계속 기승을 부리고 있습니다. 신관의 원시 바이러스부터 델타의 돌연변이 균주, 오미 클론의 돌연변이 바이러스에 이르기까지 전염병에 대항하는 길은 임중 멀다. 신문에 따르면 첫 번째 코로나 경구약 VV 1 16 은 하반기에 상장을 신청할 것으로 예상된다.

중국에서 온 무거운 소식

코로나 전염병이 발발한 이래 우리나라는 전국적으로 코로나 전염병에 맞서 비상사건에 대한 비상조치로 단시간에 바이러스의 전파를 통제하고 만점에 가까운 답안지를 제출했다. 중국의 코로나 백신도 세계 선두에 있으며 국제사회는 중국에 큰 기대를 걸고 있다.

중국 코흥과 국약 백신이 이미 세계에서 받아들여졌을 때, 중국은 우리의 코로나 소분자 경구 신약 VV 1 16 이 우즈베키스탄에서 상장될 수 있다는 중대한 이익 좋은 소식을 발표했다. 보도에 따르면, 소분자 경구약은 대분자 약물보다 항바이러스 작용이 더 두드러지고, 생산비용과 약비용이 저렴하며, 저장, 운송, 운송이 편리하다고 한다.

이런 특효약 두 알을 복용하면 효과를 볼 수 있다. 이것은 코로나 전염병이 마침내 끝날 것이라는 것을 의미합니까? 소분자 경구약을 사용하면 바이러스를 빠르게 제거할 수 있고, 바이러스 전파의 위험을 최소화할 수 있으며, 전 세계 전염병 예방·통제 시에도 도움이 된다. 중기업이 개발한 코로나 경구약은 머사동, 화이자 코로나 승인 이후 상장을 허가받은 또 다른 코로나 경구약이다.

적극적으로 전염병에 맞서 싸워야지, 결코 방심해서는 안 된다.

전염병이 발발한 후, 중국은 한마음 한뜻으로 코로나 퇴치를 위해 노력하여, 조속한 시일 내에 전염병에 대항하는 승리를 쟁취하였다. 하지만 글로벌 건강위기와 전염병에 직면하여 중국의 노력만으로는 충분하지 않다. 세계 각국은 이른바' 집단 면역' 을 강조하는 것이 아니라 항역팀에 가입해야 한다.

현재 미국은 여전히 전 세계 전염병 피해 지역으로 남아 있으며, 서방 국가들이 조장하는' 집단 면역' 이 신뢰할 수 없고, 단지 더 많은 사람들이 코로나 감염될 수 있다는 것을 증명하고 있다. 집단 면역력 건립은 합리적인 경로를 통해 코로나 백신을 전면 접종하는 것이지, 바이러스에 감염되어 체내에 항체 발생을 일으키는 것이 아니라, 인명을 놀리는 것과 다름없다. (존 F. 케네디, 면역학, 면역학, 면역학, 면역학, 면역학, 면역학)

코로나 전염병에 직면하여, 어느 나라도 관여하지 않을 수 없다. 우리는 서방 국가들이 전염병을 직시하고, 중국이 전염병에 맞서 싸우는 경험을 배우고, 그냥 내버려 두는 것이 아니라, 코로나' 방범' 이 되기를 바란다. 전염병에 맞서 싸우지 않으면 더 많은 특효약 개발을 통해 전염병을 통제하기 어렵다.