현재 세계에서 에이즈 치료에 사용되는 약물은 세 가지가 있는데, 여기에는 억제제 진입, 역전사 효소 억제제, 단백질 효소 억제제 등이 있다. 2004 년 9 월까지, * * * 에이즈 환자의 임상 치료를 위해 26 가지 약물과 레시피가 FDA 승인을 받았습니다. 이 약들은 에이즈를 완전히 치료할 수는 없지만 인체 내 에이즈 바이러스를 억제하고 환자의 생명을 연장하는 데 좋은 효과가 있다.
1987 FDA 가 승인한 첫 번째 에이즈 치료제 지도프딘 AZT 는 핵류 HIV 역전사 효소 억제제이다.
1980 년대 처음으로 단일 역전사 효소 억제제를 사용하여 에이즈 환자를 치료하자 바이러스 복제가 어느 정도 억제되었지만, 거의 1, 000% 의 마약 중독자가 치료 1.2 주 후 바이러스 수준이 반등했다.
1995 가 단백질효소 억제제를 임상에 도입한 이후 급속히 감소한 혈장 HIV 바이러스 부하와 두드러진 효능은 에이즈 치료에 대한 자신감을 강화시켰다.
1996 년, 미국계 중국인 과학자 호대일 () 이' 칵테일 요법' 을 발명했는데, 기본적으로 세 가지 이상의 약물이 함께 사용되었습니다 (흔히 볼 수 있는 연합은 1 단백질효소 억제제와 2 역전사 효소 억제제). 실제로 사망률 인하로 에이즈의 진행을 늦추었다. 하지만 장기 내약 돌연변이, 독성 부작용, 가격 비싼 등의 요인으로 각국 과학자들은 에이즈의 새로운 목표, 신약, 신치료 방안을 끊임없이 탐구하여 더욱 효과적인 치료 조치를 개발하게 되었다.
예를 들어 억제제 T-20 에 들어가는 것은 에이즈 바이러스가 세포 밖에서 인체 세포로 들어가는 것을 막는 데 성공했으며, 이는 에이즈 치료 메커니즘의 큰 진보로 널리 알려져 있다. 또한 2 세대 역전사 효소 억제제와 새로운 구조의 단백질 효소 억제제도 항에이즈 신약의 연구 방향이다. 작년에 세 가지 신약이 임상 치료를 받았다.
T-20' 국문 밖에서 적을 막아라' 는 일반적인 항에이즈 약품의 독성 부작용은 없지만, 그것은 일종의 폴리펩티드 화합물로, 이는 경구 흡수가 불가능하다는 것을 의미한다. 반드시 정맥주사를 맞아야 한다. 게다가, 그것은 지금까지 가장 비싼 에이즈 치료제로, 연간 2 만 달러가 든다. 롱 추아가 발견한 화합물은 소분자 화합물로, 이러한 부족함을 메울 수 있다.
현재 우리나라의 항에이즈 약품은 주로 수입과 외국 특허가 만료된 모조 의약품 생산에 의존하고 있다. 수입약 치료는 매년 3 만원 정도 들며 많은 환자들을 뒷걸음치게 한다. 이 모조약들은 주로 역전사 효소 억제제로, 종류가 비교적 단일하여 치료 효과가 가장 좋은' 칵테일 요법' 의 응용을 제한한다.