자격 심사 기준 입찰자가 제공한 자료의 성격에 따라 심사 기준은 다음과 같습니다. (1) 기업 part 3 1, 영업 허가증 및 면허 1 이름이 입찰자 이름과 일치하는지, 생산 (운영) 기간 1.2 영업허가증: 정본과 사본 모두 가능하며 면허증 유효기간을 명시해야 합니다 (연검도장이나 영업기한으로 판단할 수 있음). 1.3 라이센스: 입찰자가 제공한 유효한 문서를 기준으로 합니다. 갱신 기간 동안 기업은 구증과 감독부에서 발급한 갱신 증명서를 제공해야 한다. 1.4 입찰자는 그룹 회사의 이름으로 입찰하지만, 그 제품이 제공하는 제품은 산하 생산기업을 위해 생산되며, 그 제품을 제공하는' 양증' 은 그룹 회사가 아닌 생산기업이어야 한다. 1.5 사람, 이름, 주소가 변경되거나 병합되면 관련 증빙 자료를 제공해야 합니다. 1.6 제조업체는 반드시 생산 허가증을 가지고 있어야 합니다. 제품 관리 및 유통 기업은 반드시 영업 허가증이 있어야 한다. 1.7 생산업체가 다른 업체에서 생산한 제품에 입찰하는 경우 영업허가증 사본을 제공해야 합니다. 2. 납세신고서 요청 2. 1 기업 생산 (경영) 규모를 평가하는 점수부여 요소로, 그렇지 않으면 해당 평가요소의 점수를 잃게 됩니다. 2.2 제출된 세금 신고서 사본은 세무서 도장을 찍어야 합니다. 그렇지 않으면 무효로 간주됩니다. 2.3 세금 계산서에 따라 연간 매출을 환산할 때는 정확해야 한다. 한 달 동안의 세금 신고만 제공된다면 실제를 기준으로 연간 매출액을 별도로 계산하지 않는다. 2.4 입찰자가 그룹 회사의 이름으로 입찰하지만, 제공된 제품이 하위 생산업체가 생산하는 경우, 입찰자가 제공하는 기업의' 세금신고서' 는 그룹 회사가 아닌 생산기업이어야 합니다. 3.GSP 인증 3. 1 제품경영업체는 성급 이상 식품의약감독국이 발급한 GSP 인증서를 기준으로 합니다. 3.2 제품 생산업체가 낙찰품종을 직접 위탁 판매할 때 X 성 식품의약청이 우리 성에서 발급한 판매 허가증을 취득해야 한다. 4. 위탁판매 약정서 제품 경영기업 위탁 또는 제품 생산업체가 직접 입찰 배송하는 경우, 유통약정서 원본을 제공해야 합니다. (b) 제품 부분 1, 제품 생산업체가 제품 경영업체에 발급한 허가위임서 (허가위임서는 반드시 입찰서류 형식에 따라 엄격하게 개정해야 함, 무효 변경)1..1,경영기업 입찰은 반드시 제품 생산업체 또는 1.2 "제품 대리점 위탁서" 의 위임 기간은 입찰 구매 유효 기간 내에 있어야 하며, 승인 범위와 발행일을 명시하고 생산업체 또는 대리점의 빨간색 도장을 찍어야 합니다 (위탁제품 수가 많으면 첨부 파일을 작성할 수 있음). 1.3 제품 대행 위탁서에 위탁된 약품은 실제 입찰 제품과 일치해야 합니다. 2. 품질 범주 이번 제품은 중앙 집중식 입찰 구매를 통해 일반명이 같은 입찰 제품을 네 가지 품질 범주로 나눕니다: 1) 발명 4 특허 제품 2) 원래 개발 제품; 3) 개별 품질 가격 제품; 4) 제품. 국가 관련 부서에서 발행하거나 발급한 중국 증명서류 (또는 사본) 를 기준으로 합니다. 2. 1 발명 특허 제품에는 발명 특허 증명서가 있는 제품 또는 해외 발명 특허가 있는 중국 보호 서류가 있는 제품 (특허 보호 기간 내 특허 제품) 이 포함됩니다. 2.2 원래 개발 제품은 다음과 같습니다: 1) 원래 개발 제품은 우리나라의 발명 특허 증명서, 발명 특허 보호 증명서 또는 발명 특허 보호 기간을 거치지 않은 제품, 그리고 우리나라 관련 주관부에서 확인한 최초 개발 증명서를 가진 제품입니다. 2) 원래 개발 제품으로 간주. 2.3 자체 품질 가격이 있는 제품에는 1) 자체 가격이 책정된 복제 제품, 국가 품질 기준 제도 단위 및 자체 품질 기준이 있는 의약품, 국내 최초 모조품, FDA 또는 유럽연합의 품질 인증이 포함됩니다. 2) 기타 비발명 특허 제품 및 보호 제품. 2.4 기타 제품. 3. 생산 기준이 입찰에 참여하는 제품은 해당 생산 기준을 제공해야 합니다 (채택할 생산 기준이 국가 표준인지 검토). 시험용 기준인 경우 유효기간 내에 정정신청접수서가 있는지 여부). 4, 생산 승인 4. 1 생산 승인문당 입찰 제품 1 개 4.2 제품 제조업체 이름은 승인 문서, 생산 검사 보고서, 가격 문서 및 제조업체 설명서에 명시된 제조업체와 일치해야 합니다. 변경 사항이 있을 경우 관련 유효한 증명을 제공해야 합니다. 4.3 심사할 때 생산 비준이 유효한지 (상쇄 기록이 있는지) 주의해야 한다. 5. 수입제품등록증, 입안검사보고 및 유효기간 5. 1 모든 수입제품은 유효기간 내에 수입제품등록증이나 수입제품통관서를 제공하고 회사도장을 찍어야 합니다. 수입 등록증 만료, 입안 생산 검사 보고 제품 유효기간은 이번 입찰약품 구매주기 내에 유효한 것으로 간주됩니다. 5.2 모든 수입품은 2007 년 이후 같은 배치 제품의 항구 검사 보고서를 제공하고 단위 도장을 찍어야 한다. 6, 제품설명서 6. 1 제품명, 규격, 투약 형태 등이 있는지 검토. 입찰 품종과 일치하다. 6.2 검토 지침의 제품 특성이 생산 검사 보고서에 설명된 것과 일치하는지 확인합니다. 6.3 심사 지시에 생산업자와 위탁 가공업체가 명시되어 있는지 여부. 7, 가격 승인 5 7. 1 정부 가격 제품, 국가 발전개혁위원회 또는 X 성급 물가 부문의 가격 증명서에 제출해야 합니다. 7.2 자주정가 (시장조정가격) 약품과 정부정가약품, 국가발전개혁위원회와 X 성물가국이 제품가격을 발표하지 않은 경우 생산업체가 발행한 증명서재와 X 성 물가부서에서 발행한' 제품가격정보발표서' (만가감서 (2008)74 호 참조) 를 제공해야 한다. 8. 생산 검사 보고서는 기업이 2006 년 6 월 이후 성급 또는 시급 생산 검사 기관에서 발행한 제품 검사 보고서 사본을 제공해야 합니다. 또는 기업 자체에서 발행한 2008 년 생산 검사 보고서는 모두 국가 품질 표준에 따라 검사하고 단위 도장을 찍는다. 9. 낙찰에 유리한 기타 자료는 주로 제품 특허 증명서, 특허 증명서, 별도 가격 문서, 생산 공정 특허 증명서, 특수 포장 증명서 등이다. 10. 제품 품질 및 신뢰성에 대한 심사는 2 년 이내에 부동산 규제 기관이 확인하거나 국가 권위 웹 사이트에 발표한 부동산 감독 부서가' 중앙 입찰 구매 및 중앙 협상 구매 시범 문서 (시범)' 규정에 따라 제공한 제품 품질 샘플링 검사 결과를 기준으로 합니다. 위조품을 생산하는 입찰자는 입찰자격을 취소하고 저질제품을 생산하는 입찰자의 차액을 평가한다. 1 1. 제품 품질 관리 보증의 신뢰성 검토는 2 년 이내에 부동산 규제 기관의 확인이나 국가 권위 웹 사이트에 게시된 약품 품질 추출 결과를 기준으로 합니다. 가짜 신상품과 불량품을 경영했던 기업들의 차이를 평가하고 비교하다. 넷. 자격 심사 과목 및 방법 1. 업무 규범 등 문서 요구 사항에 따라 입찰 기관은 입찰자가 제출한 자격 서류를 심사하고, 감사 결과를 X 성 기관 제품 중앙 집중식 입찰 구매 지도부 사무실에 제출하여 심사 기록을 제출할 책임이 있다. 2. 입찰 조달 활동에 응답하는 입찰자는 입찰 서류에 명시된 자격 서류 제출 마감 시간 전에 입찰 기관에 관련 자격 서류를 제출해야 합니다. 3. 입찰 서류에 규정된 자격 서류를 심사할 때 입찰자가 입찰자가 제공한 자료가 불완전하거나 증명 역할을 제공하기에 부족하다고 생각되면 입찰자에게 해명을 요구할 수 있습니다. 심사 마감일 이후에는 제출된 모든 서류가 무효가 됩니다.