한약제에 관해서는 반드시 엄격한 절차, 오랜 시간, 대량의 자금 투입을 거쳐야 한다. 우선 동물 실험 (30 만원 정도) 을 거친 다음 과학연구기관에 서류 (65438 만원 이상) 를 의뢰해 성식약감독국에 신고해야 한다. 성 () 이 비준을 마쳤으니, 우리는 다시 국가국 () 에 가서, 국가국 () 에서 임상 문건을 다시 비준할 것이다. 임상 단계는 약 6 개월 (65438 만원 이상) 정도, 그리고 우리는 약번호 (준호) 를 배치해 생산 조건이 있으면 생산할 수 있다. 등록상표도 있어야 합니다. 마지막으로 상장하여 판매하다.
요컨대, 매우 복잡하고 어렵다. 나는 친구의 방자 (효능이 놀랍다) 가 연구개발 10 여 년을 개발했는데, 지금은 국가국이 답답하여 임상 비준을 기다리고 있다.
현재' 국내 특허가 외국 보호를 받는 방법' 을 정확히 파악하는 두 가지 방법이 있다: 1 중국이 PCT 에 가입하기 전까지는' 공업재산권 보호 파리 협약' 에 따라 외국에 특허 신청을 할 수밖에 없다. 파리 협약 제 4 조에 따르면 본 연맹의 한 국가에서 특허 신청, 실용 신안 등록 신청, 외관 디자인 등록 신청 또는 상표 등록 신청을 정식으로 제출한 사람 또는 그 권리 상속인은 다른 나라에서 첫 번째 신청일로부터 65,438+02 개월 (발명 특허 및 실용 신안 신청) 또는 6 개월 (외관 디자인 신청) 을 제출할 수 있습니다 간단히 말해서, 6 ~ 12 개월의 우선 순위를 드리겠습니다! 하지만 이 우선권 기간 동안, 당신은 소위' 기타 국가 자동 특허 보호' 가 아니라 외국에서 신청해야 합니다! ! 특허의 특징 중 하나는' 지역성' 이기 때문이다. 2. 중국이 PCT 에 가입하면 지원자도 PCT 를 이용해 국제신청을 할 수 있다. PCT 사용은 지원자가 발명품으로 여러 국가 (일반적으로 5 개국 이상) 의 보호를 받기를 원할 때 좋은 선택이다. PCT 를 통해 중국 특허청에 국제신청서를 제출해야 하기 때문에 국가별로 개별적으로 국가 신청을 제출하는 번거로움을 피할 수 있기 때문이다.