약품은 반드시 기업이 생산해야 한다. "제약 산업 품질 관리 규정" 에 따르면, 구체적으로 다음과 같습니다:
제 9 조 신설 의약품 생산업체는 성 자치구 직할시 의약청 (본사) 의 비준을 거쳐야 개설할 수 있다. 완료 후,' 의약품 관리법' 의 요구에 따라 검수를 진행할 것이다. 합격을 심사하여' 의약품 생산기업 증명서' 를 발급하고, 기업이 보건행정부에' 의약품 생산기업 허가증' 을 신청하고, 공상행정관리부에' 영업허가증' 을 신청한다.
자기가 만든 식품을 판매하는 것은 합법적이지만 반드시 영업허가증, 허가증 또는 서류증명서를 취득한 후에 해야 한다. 약품은 반드시 국가 약품 기준과 국무원 약품감독관리부가 승인한 생산공예 생산에 따라야 하며, 생산기록은 반드시 완전하고 정확해야 한다. 약품 생산업체가 약품의 품질에 영향을 미치는 생산공예를 바꾸는 것은 반드시 원래의 비준 부서에 보고하여 비준해야 한다.
셀프 서비스 약국의 정의
중화인민공화국 약품관리법 (이하' 약품관리법') 제 4 장에 따르면 의료기관이 임상요구에 따라 조제하는 약품은 시장에 없는' 의료기관이 조제한 자가용 약품' 에 속한다.
법적 근거:' 중화인민공화국 식품안전법' 제 34 조는 법에 따라 식품생산허가, 식품유통허가, 식용서비스 허가를 받는다. 이 가운데 자영업농가는 식품유통허가를 받지 않고 자산식품 농산물을 판매한다. 스스로 음식을 만들어 온라인으로 판매하는 판매자는 식품 생산자이자 경영자이다. 판매자는 식품생산허가증, 식품위생허가증, 건강증명서, 영업허가증, 제품합격증 등의 증명서를 제공해야 한다. 위의 증명서가 하나도 없다면 이런 수제 식품은 불법 판매된' 3 무제품' 이며, 판매자는 관련 생산 판매 자격을 갖추지 못한다.