독일 연구팀은 화이자의 mRNA 백신이 주로 세포면역 유도와 과도한 세포독성 T세포에 의해 자가면역간염을 유발할 수 있다고 보고 있다. 화이자 mRNA 백신을 2회 접종받은 남성 환자는 52세 남성으로 갑상선 기능 저하증 외에 다른 병력은 없었다.

mRNA 백신을 1차 접종한 지 10일 만에 황달이 나타났고, 간기능 검사 결과 급성 혼합간세포성 담즙울체성 간염이 나타났다. 환자는 접종 후 25일 만에 입원했다. 환자는 1차 접종 후 41일 만에 BNT162b2 백신 2차 접종을 받았다. 환자는 2차 접종 후 20일 만에 피로감, 메스꺼움 등의 증상이 나타났고, 실험실 검사 결과 급성 혼합간염이 재발한 것으로 나타났다. 두 번째 백신 접종 26일 후, 환자는 치료를 위해 3차 진료 센터로 이송되었습니다. 영국, 스위스, 터키, 일본 등지에서 지난 2년 동안 화이자 백신을 접종한 많은 사람들이 다양한 문제를 겪었고, 특히 심혈관 및 뇌혈관 및 사망 문제를 겪었다고 미국 식품의약국(FDA)이 밝혔습니다. 화이자 백신을 공개하라는 압력을 받고 있습니다. 백신 검토 문서 중 일부.

지금까지 공개된 하위문서 150여개 중 백신 부작용 관련 내용은 9페이지, 특이사항 및 이상사례 관련 내용은 총 1,291건이다. 18~75세 380명에게 화이자 백신의 부작용에 대해 질문했습니다. 그 결과, 화이자 백신의 부작용은 2차 접종 이후 더 강해지고 증상은 더욱 악화되는 것으로 나타났습니다. 연령별로 보면 젊은 사람이 노인보다 심각한 부작용과 증상을 겪을 가능성이 더 높습니다. 발열, 피로 등의 증상은 특히 예방접종 다음 날에 더욱 두드러집니다. 환자는 혈청검사, 중합효소연쇄반응검사, 자가면역 혈청검사에서 경미한 고글로불린혈증을 보였고, 항핵항체, 항미토콘드리아 항체, 항평활근 항체에 대해서는 경계선 양성 반응을 보였지만 LKM 항체에 대해서는 음성을 보였습니다.

52세 남성의 증상은 자가면역간염과 일치한다고 연구진은 밝혔다. 환자는 매일 9 mg의 부데소나이드를 투여받았습니다. 부데소니드는 매우 강력한 국소 항염증성 글루코코르티코이드입니다. 기존 데이터에 따르면 이 약물은 내피세포, 평활근세포, 리소좀막의 안정성을 향상시키고, 면역반응을 억제하며, 항체 합성을 감소시킬 수 있는 것으로 나타났다. 치료 후 몇 주 안에 환자의 간 효소 수치가 떨어지고 개선되기 시작했습니다.

화이자 mRNA 백신이 세포성 면역 기전을 촉발해 면역매개성 간염을 유발할 수 있다고 연구팀은 믿고 있다. 이번 연구 결과는 이 백신 관련 면역간염에서 T세포가 핵심적인 병원성 면역세포 유형이라는 사실을 보여준다. 유럽의약청(European Medicines Agency)의 약물감시 위험성 평가위원회는 mRNA 코로나19 백신과 자가면역간염 사이의 인과관계를 뒷받침하는 증거가 없으며 현재 백신의 제품 정보를 업데이트할 필요가 없다고 발표했습니다.