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녹가루 인 농약은 어떤 병에 쓰입니까?
시중에는 메틸에스테르라는 농약이 없고, 메틸에스테르만 있다. Triazolone 의 속칭: triazolone. 저독성 살균제에 속한다. Triazodone 쥐의 급성 경구 LD50 은 1000- 1500mg/kg 이고, 쥐의 경피 LD50 >: 1000mg/kg 입니다. 피부에 가벼운 자극작용이 있어 실험복용량에는 발암, 기형 발생, 돌연변이작용이 없고 어류에 중등독성이 있어 꿀벌과 조류에 무해하다. 총명

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트리졸론

기타 이름: 벨리통, 트라안네드, 아미랄.

2 물리적 및 화학적 성질

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분자식: C 14H 16ClN3O2.

분자량: 293.7

화학 다이제스트: 43 12 1-43-3

EINECS:256- 103-8

화학명: 1-(4- 클로로 페녹시)-3,3-디메틸-1-(1h-/kloc-;

테스토스테론은 무색 고체로 융점 82-83 C 로 특별한 향이 있다. 증기압은 0.02mPa(20℃) 와 0.06mPa (25℃), 밀도는 1.22(20℃), Kowlog P 는 3./kloc-0 입니다 200, 이소프로판올 50- 100, 헥산 5- 10g/L (20℃), 산 또는 알칼리 (ph1-) PH3,6,9 (22 C) 의 반감기는 1 년을 초과합니다.

세 가지 특징

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삼조논은 효율적이고, 저독, 잔류물, 유지기간이 길고, 내흡성이 강한 삼조류 살균제이다. 식물의 각 부분에 흡수된 후 식물의 체내에서 전도할 수 있다. 그것은 녹병과 백분병을 예방, 근절, 치료하는 작용을 한다. 옥수수 잎반병, 밀 운문병, 밀 잎마름병, 파인애플 흑부병, 옥수수 이삭병 등 다양한 작물병해에 효과적이다. 물고기와 [1] 새에게 안전하다. 꿀벌과 천적에게 무해하다. 삼졸론의 살균 메커니즘은 매우 복잡하며, 주로 맥각고올의 생합성을 억제하여 부착 포자와 흡입기의 발육, 균사의 성장, 포자의 형성을 억제하거나 방해한다. 테스토스테론은 체내에서 어떤 세균에 대해 강한 억제 작용을 하지만, 체외 효과는 매우 떨어진다. 균사체의 활성성은 포자의 활성성보다 강하다. 테스토스테론은 많은 살균제, 살충제, 제초제와 혼용할 수 있다.

4 가지 투약 형태

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5%, 15%, 25% 습습성가루, 25%, 20%, 10% 크림, 20% 연고, 25% 접착제 매달림

5 적용 범위

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녹병, 백분병, 흑이삭병에 특효가 있어 옥수수, 수수의 흑이삭병, 옥수수 잎반병에 좋은 예방 효과가 있다.

6 사용 방법

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1, 밀실 흑이삭병, 녹병, 흰가루병, 운무늬 등 밀실 흑이삭병,100kg 씨앗에 30g 의 유효 성분 (200g 15% 가습성가루) 녹병, 백분병, 운문병의 경우 발병 초기 에이커당 8.75g (25% EC35g) 의 유효 성분을 사용할 수 있으며, 심할 때는100g 의 유효 성분 (25% EC60g) 75-/Kloc 를 뿌릴 수 있다

2. 옥수수와 수수의 실흑이삭병을 예방하기 위해 15% 습습성가루제로 100 kg 씨앗 중 533g 를 섞는다. 수수실 흑수병용100kg 종자는 266-400g 15% 가습성 분말로 처리한다.

3. 오이 흰가루병 밭에 25% 습습성가루 1-2 배 5000 배액, 온실에 25% 습습성가루 1-2 배 1000 배액을 뿌린다. 콩녹병은 발병 초기나 재감염 초기에 2000 배 25% 습습성가루 1-2 회 뿌릴 수 있습니다.

삼조논은 일명 삼조논과 백리통이라고도 하는데, 최초로 널리 사용되는 삼조류 살균제이다. 흰가루병, 녹병, 흑이삭병에 특효가 있기 때문에' 분수닝' 이라는 좋은 이름이 있다.

Triazolone 은 중국에서 널리 사용됩니다. 원연구약과 제제 제조업자가 많고 개발된 제제의 종류가 많은데 주로 15%, 20% EC, 8%, 10%, 12% 가 있습니다

테스토스테론은 줄기와 잎을 뿌리거나 씨앗을 처리하거나 토양을 처리하는 등 여러 가지 방법으로 응용된다.

삼조논은 예방, 치료, 근절, 훈증 작용을 하는 효율적이고 장기적인 내흡성 살균제이다. 그 메커니즘은 주로 맥각스테롤의 합성을 억제하여 균사의 성장과 포자의 형성을 억제하는 것이다.

7 예방 조치

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알칼리성 제제와 구리 제제 외에 다른 제제와 혼합해서 사용할 수 있다. 비빔은 씨앗 출현을 1-2 일 지연시킬 수 있지만, 출모율과 후기 성장에 영향을 미치지 않는다. 약을 건조하고 통풍이 잘 되는 곳에 두다. 특효약 없이는 증상 치료만 할 수 있다.

테스토스테론, 테스토스테론 mbth, 라일락알데히드의 적응증은 여러 가지 원인으로 인한 우울증과 우울증을 치료하는 데 적합하며 불안, 불면증, 흥분 등에도 효과적이다. 약 복용 후 1 ~ 2 주 이내에 효력이 발생한다. 복용량 및 용법: 경구: 처음에는 50mg, 하루에 3 회, 나중에 참작하여 하루에 최대 400 ~ 600 mg 까지 늘린다. 졸린 사람은 자기 전에 약을 복용할 수 있다. 주의사항은 부작용이 적고 가벼우며, 흔히 졸음, 말건조, 무기력, 변비, 시야가 흐릿하다. 가끔 빈맥, 혈압 강하 또는 상승, 떨림, 위통, 식욕부진, 피진, 체중 변화 등이 있다. 백혈구 감소증, 월경 장애 환자도 있다. 사양제: 50mg/ 조각, 100mg/ 조각.

독극물 중독 증상: 보통 눈과 피부에만 자극작용이 있다.

응급 처치: 무중독 보고. 증상 치료, 식사 후 즉시 구토를 재촉하여 위를 씻는다.

주의사항: 규정된 복용량에 따라 사용하십시오. 그렇지 않으면 작물은 약에 취약합니다.

환경 수생 생물: LC50(96 시간, 밀리그램/리터) 13.8, 송어 17.4, 블루 아가미 태양어1/kloc

꿀벌: 무독성.

천적: 급성 경구 LD50 메추라기 >: 4000mg/kg, LC50(8 일, 식사) 들오리 >: 10000, 메추라기 >; 4640

토양 및 수자원 보전: 반감기는 약 18 일 (사양토), 약 6 일 (양토), 코

8 준비 방법

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생산 방법:

α-브로 모 페논과 클로로 페놀 나트륨은 α-p-클로로 페녹시 디페논, 브롬과 반응하여 α-p-p-클로로 페녹시-α-브로 모 페논, 그리고 마지막으로 1, 2,4-트리아 졸과 반응하여 트리아 졸론을 생성한다. 테스토스테론 분말 함량은 96% 이상이며, 농약제형은 주로 유유 20% 와 15% 가습성가루제가 있습니다.

방법 1

1, 2,4-트리아졸 포름산 암모늄의 제조는 포름산에 암모니아를 도입하고 히드라진 수화물과 반응하여 1, 2,4-트리아 졸을 얻는 것이다.

일염소 페논의 제비인 이펜올은 활성 산화 알루미늄의 촉매로 탈수하여 이펜테렌을 형성한다. 2- 메틸-1- 부텐과 2- 메틸 -2- 부텐은 염화수소를 첨가하여 염소화 세테펜탄을 형성한다. 그런 다음 산성 용액에서 포름알데히드와 반응하여 주파수 나논을 생성하고 용제가 존재하면 염소로 들어가 일염소 주파수 나논을 얻는다.

탄산칼륨은 p-클로로 페놀과 합성하고 톨루엔 용매에서 1-(4- 클로로 페녹시) 주파수 나논을 제조 한 다음 염화 황 염소화로 1-(4- 클로로 페녹시)-/KLOC 를 제조한다 1, 2,4-트리아졸로 트리아졸을 합성해 수율이 88% 였다.

반응에서는 아세톤 용제에서 요오드화 나트륨을 촉매제로, 무수탄산칼륨을 포산제로 합성한 다음 사염화탄소를 용제로 염소화 아세틸렌과 반응하여 정량수율을 얻을 수 있는 α-염소에테논을 얻을 수 있다. 그리고 1, 2,4-삼질소와 아세톤 용제에서 삼조논을 합성하면 수율이 87% 이다

방법 2

Stolzer 등은 1977 에서 아세톤 용제에서 α, α-디클로로 페논, p-클로로 페놀 및 1, 2,4-

국내 연구의 1 단계는 알파, 알파-디클로로 페논, p-클로로 페놀 및 1, 2,4-트리아졸 반응을 한 번에 합성하는 것이다. 상 이동 촉매를 통해 삼조논을 한 번에 합성하는 방법은 0.29g (10 밀리몰) 대 염소 페놀, 0.9g (13 밀리몰) 1, 2 입니다. 4- 트리아 졸, 3.5g (22.4 밀리몰) 분말 무수탄산칼륨, 상전이 촉매제로서의 폴리에틸렌 글리콜 (5% 몰)1.78g (10 밀리몰) 용액 재결정 후 흰색 고체를 얻어서 융점은 73 ~ 76 C 이다. 산화 알루미늄 기둥층 분석으로 더 순수화하여 융점 80 ~ 865438 0 C 를 녹였다. 상전이 촉매법으로 합성된 제품의 순도는 약 85%, 순품 수율은 82.7% 이다.

방법 3

무수탄산나트륨과 사염화탄소용제가 존재하면서 1, 2,4-삼질소는 35 C 에서 1- 염소-1, 2,4-삼질소를 염화한다. 이 반응은 아조 이부틸렌과 같은 개시제의 존재 하에서 진행되어야 한다. 동시에, 염소대삼조에 의해 생성된 삼조는 반응용제에서 침전되었다. 반응에 의해 생성 된 트리아 졸 자체가 순수 산제이기 때문에 반응 과정에서 triazolone 이 생성됩니다. 트리아졸 또는 박산제를 첨가 한 후, α-클로로 케톤에테르는 모두 반응한다.

업스트림 및 다운스트림 원자재

하류 제품: triazole-> Uniconazole WP

상류 제품: 메탄올-> 톨루엔->; 탄산칼륨->; 염소->; 포름알데히드->; 히드라진 수화물->; 개미산->; 클로로 벤젠->; 설 포닐 클로라이드->; N-펜탄->; 유화제->; 이소 아밀 알코올->; -> 포름산 암모늄; 정제 케톤-> 삼갑산소인->; -> 4- 클로로 페놀; 2- 메틸 -2- 부탄올-> 크림-> 생가루->; 3- 메틸-1- 부텐->; 분산제->; -> 2- 메틸 -2- 부텐; 2- 메틸-1- 부텐->; 클로로 벤조나 논-> 1, 1- 디클로로 피넨->; 클로로 페놀->; 2- 아세틸 옥시-3,4-디 플루오로 벤젠->; 클로로 에테르 케톤