20 15 중국 의약 생명기술의 10 대 발전은 다음과 같다.
1 .. 중국 독립 혁신국 1. 1 류 사빈주 소아마비 비활성화 백신이 출시되었다.
우리나라 과학자들이 최근 30 년 동안 자체 개발한 혁신적인 백신 제품인 사빈주 소아마비 비활성화 백신 (단연 백신) 이 20 15 년 6 월 30 일 공식 상장됐다. 이 백신은 점차 중국의 계획된 면역 프로젝트에 사용되어 중국 소아마비 비활성화 백신 생산의 공백을 메울 것이다. 우리나라가 자체 개발한 사빈 소아마비 비활성화 백신의 성공적인 생산은 접종의 안전성을 높였을 뿐만 아니라 선진국의 소아마비 비활성화 백신 생산에 대한 독점을 깨뜨렸다.
2. 중국 독립 혁신국가 1. 1 EV7 1 (수족구병) 백신 출시.
엔테로바이러스 7 1 은 인간의 엔테로 바이러스입니다. 중국 식품의약청 20 15 12.4 장바이러스 7 1 비활성화 백신 (인간 이배체 세포) 생산 등록 신청 승인. 이 백신은 우리나라가 자체 개발한 신형 1 류 예방 생물 제품이다. 국내외에서 유사한 백신 개발이 없는 상황에서 산학연구의 긴밀한 결합과 효과적인 조직협력 연구를 통해 백신 이배체 세포의 규모화 생산과 품질 관리의 핵심 기술 병목 현상을 돌파하여 안전하고 효과적이며 품질 관리가 가능한 백신 제품을 생산할 수 있는 토대를 마련했다. 백신의 개발과 사용은 수족구병의 유행을 예방하고 통제하는 데 매우 중요하다.
3. 우리나라 경구 헬리코박터 파일로리 백신 자체 개발에 중대한 진전이 있었다.
의학 저널' 류엽도' 는 중국 경구 헬리코박터 파일로리 백신 3 기 임상 연구 결과를 발표했다. 연구진은 6- 15 세 어린이 4464 명을 무작위로 쌍맹위약 대조 실험을 통해 경구 재편성 헬리코박터 파일로리 백신이 안전성과 면역원성이 좋다는 것을 증명했다. 본 연구는 이 백신이 세균 감염으로 인한 위염, 위, 십이지장궤양과 위암의 발병률 인하에 효과적이며, 그 전파와 감염을 원천적으로 통제할 수 있을 뿐만 아니라 예방비용도 크게 낮출 수 있다는 것을 더욱 입증했다. 이 프로젝트는 Hp 감염성 질환 예방을 위한 원백신 연구에 중점을 두고 분자내 보조제 서브 유닛 점막 백신의 설계 원리와 핵심 기술을 국제 최초로 개척해 점막 감염 병원체 신종 백신 연구에 새로운 아이디어를 제공했다.
4. 중국이 자체 개발한 에볼라 백신 재편은 이미 임상 연구에 들어갔다.
중국이 자체 개발한 에볼라 백신 재편이 시에라리온에서 정식으로 II 기 임상실험을 시작한 것은 중국이 자체 개발한 에볼라 백신이 해외에서 임상 실험을 허가받은 것은 이번이 처음이다. 이 백신은 세계 유일의 20 14 유전자 돌연변이 백신이다. 처음으로 동결 건조 분말 주사제를 사용하면 37 C 에서 2 주 이상 안정적으로 보관할 수 있습니다. 그것은 백신의 콜드 체인 조건이 보장되기 어려운 서아프리카에서 광범위하게 사용하기에 적합하다. 임상 연구 결과는 그것의 안전성과 면역원성이 양호하다는 것을 보여준다. 중국 과학기술자들이 출국해 외국에서 백신 임상 연구를 하는' 제로' 돌파구를 만들었다.
5. 우리나라 자주 혁신적인 1. 1 인간화 변형 항체 치료 비소세포 폐암 임상진입.
인간화 손질 키메라 항체 Metoprotein (HcHAb 18) 단일 복제 항체 주사액은 비소세포 폐암을 표적으로 치료하는 국가 생물제품 1. 1 입니다. 이는 탈당화 수정 기술에 기반한 신형 항체 약물로, ADCC 증강효과를 가지고 있으며, 그 표적은 EMMPRIN 이고, EMM prin 은 폐암 세포에서 높은 표현을 하고 있다. 화학요법 약물과 함께 종양 세포가 화학요법 약물에 대한 민감성을 높일 수 있다. 미토주 단항주사액은 CFDA 의 승인을 받아 임상연구에 들어갔으며, 핵심 국가 발명 특허 3 건과 국제 특허 4 건을 포함한 완전한 지적 재산권을 보유하고 있다.