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2- 히드 록시 -4- 메 톡시 디 벤조 페논의 합성
디메틸 카보네이트 법

이태리 Eniehem 은 UV-2 14 와 황산이메틸에스테르를 탄산칼륨의 존재로 3.60 MPa,160 C 반응 6 h 에서 UV-9 를 제조하는데, 전환율은 99% 에 달했다. 그중 95.6

디메틸 설페이트 유기 용매 법

시클로 헥산을 용제로, UV-2 14, 탄산칼륨, 황산이메틸에스테르는 환류 온도에서 에테르화 반응을 한다. 반응이 끝난 후 생성물을 냉각하고 여과하여 생산률이 50% ~ 54% 이다.

맹파는 UV-2 14 에 해당한다. n-헥산을 용제로 에테르화하고 사후 처리 후 감압 증류 (0.0 13 Pa), 수집190 ~ 2/ 수율은 UV-2 14 로 계산됩니다. 공헌명 등은 용제, 재료 몰비, 촉매제가 반응에 미치는 영향을 조사했다. 그 결과 용제의 극성이 너무 강하거나 너무 약하면 모두 반응에 불리하고, 중간 극성의 아세톤은 적절한 반응용제로 나타났다. 상 이동 촉매제는 반응을 촉진하지 않았다. 3 m3 반응기에서 공업실험의 레시피는 아세톤 9 10 kg, 탄산칼륨 322 kg, UV-2 14 830 kg, 황산이메틸 489 kg, 환류 4 h, 증류아세톤 재활용 이 한국 특허는 케톤화합물을 용제로 사용하여 UV-9 를 합성하는 방법도 보도했다. 이빈동 등은 2,4- 디 히드 록시 디 벤조 페논과 디메틸 설페이트를 원료로하고, 붕산 n-옥틸 디 에탄올 아민 에스테르를 촉매로 사용하여 2- 하이드 록시 4-메 톡시 디 벤조 페논의 합성을 하였다. 실험 결과 N (2,4-디 히드 록시 벤조 페논): N (디메틸 설페이트) = 1: 0.55, M (n-옥틸 붕산 -7, 에탄올 아민 에스테르), M (

디메틸 설페이트 물 용매 법

이 과정은 국내에서 아직 보도되지 않았다. 독일 BASF 가 제안한 물을 반응매체로 하는 공예는 먼저 UV-2 14 를 알칼리성 용액에 녹여 실온에서 황산이메틸에스테르와 남은 알칼리성 용액을 일괄 넣는 것이다. 총 반응시간은 3 h, 조잡한 수율은 89%, 디메틸산소 함유 벤조페논은 65438 0.07%, 활성 숯 탈색순화 후의 명품 수율은 75%, 융점은 62 ~ 입니다.