PF-0732 1332 와 리토나베트 등 두 가지 성분으로 구성된 PF-07321332 로 구성되어 있습니다.

PF-0732 1332 는 코로나 복제에 필요한 주요 프로테아제 신종 코로나 바이러스 -3CL 의 활성화를 차단하여 바이러스 RNA 복제를 차단하는 단백질 효소 억제제입니다.

항에이즈 약품은 2000 년에 리토나베트 출시되었다. 이전에는 로피나웨이와 함께 사용했지만, 중국과 다른 나라의 임상 실험에서 코로나 (WHO) 에 어떠한 영향도 보이지 않았다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 세계보건기구, 공동 치료 코로나 반대 공식 발표.

그러나 이 저용량 리토나베트 연합약의 목적은 PF0732 1332 의 체내 대사/분해를 늦추어 체내에서 비교적 높은 농도를 유지하도록 하는 것이다. 따라서, 이 두 약물의 공동 사용은 더 나은 치료 효과를 가지고 있다.

PF0732 1332 는 코로나 전용의 최초의 소분자 약이다. 화이자는 항바이러스 단백질효소 억제제 방면에서 풍부한 경험을 가지고 있다.

이 약의 연구 개발은 전기 과학 연구의 어깨에 있다. 사스 전염병 이후 과학자들은 주사 약물 PF-0083523 1 이 사스 바이러스를 억제할 수 있는 프로테아제를 발견했다. 신관폐렴이 발발한 이래 이 약은 코로나 억제작용을 하는 것으로 밝혀졌다. 이를 바탕으로 과학자들은 구조를 바꿔 새로운 약인 PF-0732 1332 를 설계했다. 이는 파키로웨이의 유효 성분으로, 코로나 대비 구두로 복용할 수 있다.

화이자 Paxlovid 는 설계부터 임상시험까지 2 년도 채 걸리지 않았다. 이는 전례가 없는 것으로, 앞으로 이 기록을 깨기가 어려울 것으로 보인다.

코프 전문가장에 따르면 PF-0732 1332 는 항바이러스 활성성이 강하다. ACE2 단백질을 표현하는 여러 세포 중 PF-0732 1332 의 IC50 은 56 ~ 99 nm 사이입니다. IC50 이 낮을수록 항바이러스 활성성이 강해진다는 것을 알아야 한다. 대조적으로 머사동의 모나피웨이는 220nM, 길리어드 레디시웨이는 65 1nM 입니다.

화이자 파키로웨이 승인

국가의약제품감독관리국 홈페이지에 따르면 2022 년 2 월 1 1 일 국가의약제품감독관리국은' 약품관리법' 과' 약품특별승인절차' 관련 규정에 따라 긴급심사비준을 실시하고 화이자의 코로나 지역치료약니를 조건부로 비준했다.