1. 중국 최대 CRO 회사는 Tiger Medicine 으로, 주요 업무는 임상 실험과 등록이다. 20 12 출시.

이어 베이징 원보 CRO, 광저우 키보, 상하이 동윤코화등이 뒤를 이었다.

Jiabao 의료 정보 컨설팅 서비스 (상하이) 유한 회사 .....

4. 메스타 (상하이) 의약개발유한회사.

5. 딩 징 제약 연구 개발 (상하이) 유한 회사 .....

상하이 새로운 학생 의학 연구 유한 회사 .....

상하이 Jianli 제약 기술 유한 회사 .....

상하이 시스코 제약 기술 유한 회사 .....

블루 벨 기술 컨설팅 (상하이) 유한 회사 .....

10, 상하이 왓슨 생명의료기술유한회사.

1 1, 상하이 guangzhi 비즈니스 컨설팅 유한 회사

12, 상하이 후운의약개발유한회사 (후운의약).

확장 데이터:

경쟁 우위

첫 번째는 아웃소싱 서비스의 통합입니다. CRO 아웃소싱 서비스는 글로벌 의약품 개발의 전체 단계를 포괄할 수 있습니다. 신약 개발에서 신약 출시에 이르기까지 대형 다국적 CRO 업체들은 원스톱 종합 서비스를 제공할 수 있다. 현재 중국 전체 CRO 산업이 막 시작되어 산업 규모 발전 잠재력이 크다.

CRO 본토 기업의 경우, 앞으로 어떻게 완전한 산업 서비스 체인을 건설할 것인가는 우리 의약산업의 기술 혁신 능력을 높이고, 우리나라가 빨리 의약산업 가치 사슬 상류에 진입하도록 촉진할 수 있을 뿐만 아니라, 우리 의약시장의 날로 증가하는 수요를 만족시킬 수 있는 대세의 필연적인 결과이기도 하다.

둘째, 자격 인증 기준의 국제화. 글로벌 의약산업 가치 사슬의 중요한 일환으로 CRO 는 품질 기준 체계에서 반드시 세계와 접목할 것이다. SFDA(2065 438+03. 22 는 CFDA 로 이름 변경) 가 설립된 후 우리나라는 GMP, GCP, GLP 등의 품질 표준 체계 건설을 대대적으로 추진하여 서방 선진국의 품질 표준 체계에 점차 접근하고 있다.

그러나 중국이 서구 선진국, 특히 미국의 엄격한 품질 체계에 비해 그들과 거리가 멀다는 것은 부인할 수 없다. 진정한 신약 R&D 아웃소싱 사업의 경우 서방 국가의 기준 (예: FDA 의 GLP 기준) 을 어떻게 달성할 것인가도 CRO 본토 기업의 미래 발전을 위한 필수조건이 될 것이다.

바이두 백과 -CRO(R&D 제약 아웃소싱 서비스 기관)