1976 년 4 월 7 일, 케이붕화영 (벤처투자회사) 27 세의 파트너인 로버트 스완슨 (Robert Swanson) 과 캘리포니아 대학의 생화학자, DNA 재편성의 창시자,1 그 회사의 최초 창업 자금은 스완슨의 개인 저축에서 나온 26,000 달러이다. Swanson 은 Kohler Perkins 로부터 6 억 5438 만 달러를 받아 회사 R&D 의 창업 자금으로 삼았다. 보답으로 콜러퍼킨스는 유전자 타이크의 지분 25% 를 보유할 것이다. 9 개월 후, 또 다른 벤처투자회사는 유전자택에 85 만 달러를 투자하여 25% 를 보유했다. 지난번 출자에 비해 주당 가격은 12.5 센트에서 78 센트로, 회사 가치는 337 만 달러로 올랐다. 이 시점에서, 유전자 타이크의 제품은 여전히 테스트를 받고 있으며, 사람들은 일반적으로 그 성공에 대해 회의적이다.
7 개월 후, 운명은 마침내 유전자 타이크에게 내려왔고, 그들은 뇌 호르몬인 소마토스타틴을 합성하는 데 성공했다. 이 돌파구는 학계와 재계가 유전자 타이크를 괄목할 수 있게 해 벤처 투자의 관심을 불러일으켰다. 이때 유전자 택이 벤처 투자회사를 선택할 차례다. 여러 차례의 협상과 엄격한 심사 끝에 1978 년 5 월, 유전자택은 세 번째로 벤처 투자를 받아 95 만 달러를 투자했지만 벤처투자회사는 8.6% 의 주식만 받았다. 유전자 타이크의 시가는 단 2 년 만에 40 만 달러에서 1 1 만 달러로 올라 벤처 투자가 기적을 일으켰다.
돈으로, 유전자 타이크의 연구 개발 사업의 승전보가 빈번하게 전해졌다. 1978 하반기 인슐린 복제 성공, 1979 년 성장호르몬 복제 성공. 연구 성과가 R&D 단계에서 승인 단계로 옮겨져 생산에 들어갈 준비를 하고 있어 투자자들에게 서광을 보여 주고 있다. 동시에, 회사는 자본 시장의 운영에 새로운 발걸음을 내디뎠다. 회사는 1979 년 9 월 재편성했고, 주식은 1980 년 10 월 공식 발행돼 나스닥에 상장됐다. 이 시점에서 유전자 타이크는 4 년의 발전 시간밖에 되지 않아 주요 제품이 아직 준비되고 있다. 회사의 총 수입은 900 만 달러에 불과하다. 세전 이익은 30 만 달러, 총자산은 500 만 달러에 불과하다. 회사의 실적은 그다지 두드러지지 않지만, 대중은 일반적으로 유전자 타이크의 발전 전망에 대해 낙관적이다. 상장 후 첫 시간, 주가가 35 달러에서 88 달러로 올랐고, 이날 종가는 765438 달러 +0.25 로 미국 주식시장 역사상 이례적이다.
상장기간 동안 유전자택은 65,438+02% 의 주식으로 3600 만 달러를 융자해 신약 생산과 개발에 투입되면서 회사 실적이 지속적으로 성장했다. 1988 까지 회사의 총 수입은 3 억 4 천만 달러에 달했고, 총자산과 순자산은 각각 6 억 7 천만 달러와 4 억 달러에 달했다. 이런 상황에서 유전택은 규모가 더 크고 영향력이 더 큰 뉴욕증권거래소에 입성해 벤처 자본 시장의 전반적인 운영을 끝내기로 했다. 2009 년' 뉴욕타임스' 는 유전택이 의료개혁에 대한 관점을 여러 의원들이 공개 연설로 사용했다고 보도했다.
1999, 유전타이크는 캘리포니아대 샌프란시스코 분교에 2 억 달러를 지급하여 9 년간의 특허 분쟁을 끝내기로 동의했다. 1990, 캐나다는 유전자 텍이 1982 의 특허 기술을 훔친 혐의로 4 억 달러를 청구했다. 유전자 타이크는 성장호르몬 성장소 (왜소증 치료 가능) 의 발전이 증가와는 무관하다고 주장한다. 판사는 전년 7 월 증가된 특허가 유효하다고 판결했지만, Ptrotropin 의 개발이 증가된 연구를 이용했는지 아닌지는 판단할 수 없었다. Protropin 은 유전자 타이크의 첫 번째 제품이며, 20 억 달러의 사업 수익은 유전자 타이크를 업계 리더로 만드는 중요한 요소입니다. 2 억 달러의 용도는 3 천만 달러를 컴퓨터 재단에, 8 천 5 백만 달러를 발명가 3 명과 파트너 2 명에게, 5 천만 달러를 새로운 교육 및 연구 캠퍼스에, 3 천 5 백만 달러를 연구비에 주는 것이다. 1982- 미국 식품의약감독청 (FDA) 이' 인간' 인슐린 합성을 승인했다. 이 발전은 인슐린을 생산하는 파트너로서 이 제품의 승인 절차를 완료한 예래회사 덕분이다. 이 제품 (Humulin) 은 예래회사에 허가를 받았는데, 이것은 최초의 유전자 변형 의료 제품이다.
1985- 성장호르몬 (somatrem)- 성장호르몬 결핍증 아동을 위한 보조 성장호르몬 (2004 년 단종).
1987- 활성화효소-심각한 심근경색 환자의 혈전을 용해시키는 조직형 섬유용효소 원활성화제 (tPa) 입니다. 또한 비 출혈성 뇌졸중을 치료하는 데도 사용됩니다.
1990-Actimmune (인터페론 γ 1b)- 만성 육아종증 치료에 사용됩니다 (Intermune 승인).
1993-Nutropin (재조합 성장 호르몬)-신장 이식 전 만성 신장 기능 부전 치료에 사용됩니다.
1993-Pulmozyme- 유아나 젊은이의 낭성 섬유화 호흡 요법-디옥시리보 핵산 효소를 재구성한다.
1997- 리투시단항 (ritu xan)- 특정 유형의 비호지킨 림프종을 치료하는 데 사용됩니다. 2006 년에는 류머티즘성 관절염 치료에 대한 승인도 받았습니다.
1998- 헤세틴-HER2 유전자의 과발현을 위한 전이성 유방암 환자. 최근에는 유방암에 대한 보조 치료도 승인되었습니다. FDA 는 최근 HER2 수용체 양성의 전이성 위암에 대한 곡타주 단항제를 승인했다.
2000 년 -TN kase(tenecteplase)- 심각한 심근경색에 사용되는 용전약.
2003 -Xolair(omalizumab)- 중등도 ~ 중증 천식 환자용.
2003 년 -Raptiva-T 세포의 활성화와 재활에 의한 은비듬을 막기 위한 항체. XOMA 로 개발했어요. 유전자 타이크는 2009 년 Raptiva 를 미국 시장에서 철수했다. Raptiva 가 진행성 다부뚜막성 뇌백질을 초래한다는 보고가 있기 때문이다.
2004 년-아바스틴-결장이나 직장 전이암 치료에 사용되는 항 VEGF 단일 복제 항체. 2006 년에는 비소세포 폐암에 대한 국부 확산, 재발 및 전이도 승인되었다. 2008 년 아바스틴 연합 화학요법도 이전에 치료하지 않았던 HER2 음성 유방암 치료에 승인됐다. 2009 년 아바스틴은 콜로이드 모세포종 치료에 다섯 번째로 승인되었고, 여섯 번째는 전이성 신장세포암 치료에 승인되었다.
2004 년-트로이카이 (에로티니)-국부확산이나 전이성 비소세포 폐암과 췌장암에 쓰인다.
2006 년 -Lucentis (Lanizumab 주사제)-미국 식품의약청 (American Food Drug Administration Authority) 은 신생 혈관성 연령 관련 황반변 성 치료에 LECENTIS 를 승인했다. FDA 의 비준은 이미 6 개월의 우선 심사를 통과했다. 유전자 타이크는 2006 년 6 월 30 일에 출하됐다.
2065 438+00-65438+ 10 월 8 일, FDA 는 Actemra(tocilizumab) 출시를 승인했습니다. 이는 IL-6 수용체를 억제함으로써 류머티즘성 관절염 (ra) 치료를 승인한 최초의 승인입니다.
진행 중인 작업-유전자택은 DR-6 을 차단하고 N-APP 에 저항하는 단일 복제 항체, 알츠하이머병의 초기 뉴런 손상에 대한 지연 요법으로 개발되고 있다. 어떤 DR-6 과 N-APP 가 하모병을 예방하는 수단이 장기적 개입을 필요로 하는 것처럼, 모든 단일 복제 항체 유효 반감기는 시간이 오래 걸린다. DR-6 에 siRNA 또는 N-APP 백신을 사용하면 이러한 제한을 피할 수 있습니다. 1980 년대 말, 유전자 타이크 현금 흐름이' 무일푼이다' 는 이유는 섬유소 용해 효소 원활성제 개발에 막대한 투자를 했기 때문이다. 1990 년 스위스 로씨는 유전자태크에게 올리브 가지를 뻗어 2 1 억 달러를 60% 의 주식으로 교환했다. 이 돈이 없으면 유전자 타이크는 신제품에 계속 투자하기가 어렵다. 로씨는 이후 유전자 텍의 주식을 계속 매입하고 유럽에서 그 회사의 제품을 판매할 권리를 얻었다. 로스에게 제품을 판매하여 유전자 타이크의 R&D 전략을 강화했다. 로씨는 이 거래들에서 엄청난 이윤을 얻었고, 그것이 지불한 것보다 훨씬 더 많은 이윤을 얻었다.