제 2 조 본법에서 말하는 임상용 피는 전혈과 성분혈을 포함한다.
의료기관은 원료 혈장을 사용해서는 안 되며, 승인된 과학 연구 프로젝트를 제외하고는 제대혈을 직접 사용해서는 안 된다.
제 3 조 현급 이상 인민정부 보건 행정부는 관할하는 의료기관의 임상용 피의 감독 관리를 담당한다.
제 4 조 의료기관의 임상용 혈액은 합리적이고 과학적인 원칙을 따라야 하며, 혈액을 낭비하거나 남용해서는 안 된다.
의료기관의 임상용 피는 현급 이상 인민정부 위생 행정부가 지정한 혈역에서 공급한다. 의료기관에서 실시하는 환자 자체 혈액저장과 자체 수혈은 예외다.
제 5 조 의료기관은 병원 지도자, 업무과 및 관련 부서 책임자로 구성된 임상 수혈관리위원회를 설립하여 임상용 혈액의 규범 관리와 기술지도를 담당하고 임상 합리적 과학용 피의 교육과 훈련을 실시해야 한다.
제 6 조 2 급 이상 의료기관은 수혈과 (혈액고) 를 설립하고, 우리 병원 임상수혈관리위원회의 지도하에 본 부서의 임상용 혈액계획을 보고하고, 혈액을 저장하고, 본 부서의 임상용 혈액제도의 집행을 검사하고, 임상질환 진단, 치료 및 과학연구에 참여한다.
제 7 조 의료기관은 의무요원을 지정해 혈액 채집 및 발급을 담당하고 혈액봉지 포장을 꼼꼼히 검사해야 한다. 검증 내용은 다음과 같습니다.
혈액 스테이션 이름 및 라이센스 번호;
(2) 헌혈자의 이름 (또는 바코드) 및 혈액형;
(3) 혈액형;
(d) 혈액 수집 날짜 및 시간;
(e) 유효 기간 및 시간;
(6) 혈액 백의 일련 번호 (또는 바코드);
(7) 저장 조건.
혈액 포장이 국가가 규정한 위생 기준과 요구에 맞지 않는 것은 거절해야 한다.
제 8 조 의료기관은 합격한 혈액을 검수하는 것에 대해 진지하게 등록해야 한다. 거의 다른 품종, 혈액형, 규격, 채혈일 (또는 유효기간) 은 각각 전문 냉장시설에 보관해야 한다. 관리자는 체크인 시간에 서명하고 서명해야 합니다.
불합격 혈액 저장고를 엄금하다.
제 9 조 의료기관의 혈액 저장 시설은 온전하게 유지되어야 하며, 전혈, 적혈구, 혈액 대용품 냉장온도는 2 ~ 6 C 로 조절되고 혈소판은 20 ~ 24 C (6 시간 내 수혈) 로 조절된다. 혈액 저장 인원은 혈액의 냉장온도에 대해 24 시간 모니터링 기록을 실시해야 한다. 혈액 저장 환경은 위생 기준에 부합해야 한다.
제 10 조 의료기관 의료진은' 임상 수혈 기술 규범' 을 엄격히 집행해야 한다.
임상 수혈 기술 규범은 보건 부서에서 별도로 제정한다.
제 11 조 무헤모글로빈이 100g/L 이하이고 적혈압적액이 30% 미만인 환자는 모두 수혈의 징후이다. 환자의 병세가 수혈치료가 필요할 때 주치의가 병원 규정에 따라 신고 수속을 처리하고 상급 의사의 비준을 거쳐 수혈과 (혈액고) 를 보고한다.
임상수혈용 혈액량이 2000ml 을 초과하면 승인 절차를 이행해야 하며, 수혈과 (혈액은행) 의사가 회진하고, 과장이 서명하고, 의료과 (처소) 가 승인 (응급용 혈액 제외) 해야 한다.
긴급 피를 사용한 후 상술한 요구에 따라 수속을 밟아야 한다.
제 12 조 환자에게 수혈치료를 실시하기 전에, 치료엔지니어는 환자나 그 가족의 수혈 목적, 발생할 수 있는 수혈반응, 혈액감염 질병의 가능성을 알려야 하며, 의사와 환자 모두 헌혈표나 수혈치료 동의서에 서명해야 한다.
제 13 조 의료기관 임상과는 혈표 (카드) 로 임상용 피를 받는 사람이 있어야 한다. 혈액을 받을 때, 본 방법 제 7 조의 규정에 따라 진지하게 점검하고, 규정에 부합하지 않고, 접수를 거부한다.
수혈과 (혈액은행) 는 혈액을 보낼 때 채혈표 (카드) 에 기재된 항목을 꼼꼼히 점검해야 합격한 후에야 혈액을 보낼 수 있다. 제 11 조 규정에 따라 신고 수속을 하지 않은 사람은 수혈을 할 수 없다.
제 14 조 의료기관 임상과 의료진은 환자에게 수혈을 하기 전에 혈백 라벨 기록을 꼼꼼히 점검해야 한다. 혈액형, 품종, 규격, 채집 시간 (유효기간) 을 점검한 후에야 수혈 치료를 하고 수혈 상황을 병력에 상세히 기록할 수 있다.
제 15 조 평진 환자가 기일을 택할 때 주치의는 환자를 동원하여 혈액 저장, 자가 수혈, 또는 환자의 친척과 친구들을 동원하여 헌혈을 해야 한다.
의료기관은 상술한 일을 의사의 개인 업무 성과를 평가하는 중요한 심사 내용으로 삼아야 한다.
자가 저장혈과 자가 수혈은 의료기관이 치료 중에 채집한다.
환자의 친척과 친구들이 헌혈할 때, 혈역은 혈액을 채집하고, 1 차 검사와 재검사를 진행하며, 합격한 혈액을 배합하는 일을 담당한다.
제 16 조 의료기관은 실제 의료의 필요에 따라 성분 수혈을 적극적으로 추진해야 한다. 의료기관의 임상 성분 수혈 비율은 보건부가 규정한 요구에 부합해야 한다.
제 17 조 성급 이상 인민정부 보건행정부가 승인한 혈액역은 의료기관 임상에 필요한 혈액종의 제비 및 공급을 담당한다.
제 18 조 의료기관의 과학연구용 피는 성 자치구 직할시 인민정부 보건 행정부에서 비준한다.
제 19 조 의료기관은 비상사태로 혈액을 임시로 채취해야 하는 경우 반드시 다음 조건을 충족해야 한다.
(a) 외진 지역과 그 소재지의 의료기관에는 혈액은행 (또는 중심혈고) 이 없다.
(2) 환자의 생명을 위태롭게 하고, 수혈이 절실히 필요하며, 다른 의료 조치는 대체할 수 없다.
(3) B 형 간염 바이러스 표면 항원, C 형 간 바이러스 항체, 에이즈 바이러스 항체 교차형 및 빠른 진단을 검출할 수 있는 조건을 갖추고 있다.
의료기관은 임시채혈 후 10 일 이내에 현급 이상 지방인민정부 보건 행정부에 상황을 보고해야 한다.
제 20 조 의료기관 임상용 혈액의 의학서류와 자료는 병력과 함께 보존해야 하며, 임상용 혈액의학 문서의 종류와 형식은 각 성 자치구 직할시 인민정부 보건 행정부에서 제정해야 한다.
제 21 조 의료기관이 본 조치 규정을 위반한 것은 현급 이상 인민정부 보건 행정부가 관련 법규에 따라 행정처벌을 한다. 직접책임자에 대해서는 의료기관과 상급 행정부가 재량에 따라 처분을 한다. 줄거리가 심각하여 범죄를 구성하는 사람은 법에 따라 형사책임을 추궁한다.