혈액원은 혈액 채취 기관을 가리켜 혈액을 공급하는 시민이다.
혈액이란 혈액제품 생산에 사용되는 전혈, 성분혈, 원료혈장을 말한다. 제 3 조 각급 보건 행정부는 관할 구역 내 혈액 채취기구와 혈액의 관리와 감독을 담당한다. 제 4 조는 헌혈 제도를 대대적으로 실시하는데, 헌혈은 적령에 맞는 모든 건강한 시민의 의무이다. 제 5 조 성 보건 행정부는 혈액 채취 기관을 통일적으로 계획하고 있다. 시와 현 (시) 을 지역으로 하여 혈원 통일관리, 통일채혈, 통일혈액 공급 원칙을 실시하다. 제 2 장 채혈기관의 관리 제 6 조 성급 보건 행정부의 주요 임무는 다음과 같다.
(1) 혈액 채취 기관 및 혈액 관리와 관련된 법률, 규정, 규정 및 정책을 관철한다.
(2) 성 전체의 혈액 채취 기관과 혈액 관리를 위한 제도, 기준 및 기술 규범을 제정한다.
(3) 성 전체의 혈액 채취 기관, 혈액 관리 및 관련 법률, 규정, 규정의 집행을 감독하고 검사한다.
(4) 혈역과 단채혈장역의 설립계획과 등록을 담당한다.
(5) 성 내 및 성 간 혈액 조제, 혈액 관리 및 비준을 담당한다.
(6) 성 전체의 헌혈 업무를 담당하는 계획, 관리 및 감독. 제 7 조 시 (행서), 현 (시) 위생 행정부의 주요 임무는 다음과 같다.
(a) 혈액 채취 및 혈액 관리와 관련된 법률, 규정, 규정, 정책, 규정, 표준 및 기술 규범을 관철한다.
(2) 혈역, 단채혈장역, 중심혈고 설립 및 집업 등록을 담당하는 제 1 심
(c) 병원 수혈과 (혈액 은행) 의 실무 등록을 책임진다.
(4) 동급 정부의 지도하에 관할 구역 내 시민의 의무 헌혈을 조직하고, 연간 혈액 채취 계획을 시행하며, 혈원 파일 관리를 책임진다. 제 8 조 혈역과 단채혈장역은 위생 행정부가 설립한 위생 기관이다.
적십자회 (WHO) 가 성 보건 행정부의 비준을 거쳐 혈역을 설립할 수 있는 것을 제외하고는 어떤 기관이나 개인도 채혈기관을 설립할 수 없다. 한 시 (현) 에는 혈고 또는 중심혈고가 하나밖에 없어 중복 설립이 허용되지 않는다. 제 9 조 성 내에 혈액센터를 설립하여 성도가 있는 도시의 혈액 채취 업무를 담당하고, 성 전체의 혈액 채취 업무를 지도하는 업무, 교육, 과학 연구를 지도하다.
혈액 채취 요구로 성급 보건 행정부의 승인을 받아 혈액센터는 관할 구역 내 혈액원이 풍부한 지역에 채혈점을 설치할 수 있다. 채혈점의 업무 업무는 설립된 혈액센터에서 관리하고 현지 보건 행정부의 감독을 받는다. 채혈점에서 채취한 혈액은 지정된 혈액센터에만 공급할 수 있고, 다른 부서에는 직접 공급할 수 없다.
시 () 는 중심혈역 () 을 설립하여 관할 구역 내의 혈액 채취 업무와 전문 기술 지도를 담당한다. 채혈량이 많은 성할시는 단채혈장역을 설립하여 단채혈장업무에 종사해서는 안 되며, 헌혈자 한 명이 전혈과 혈장을 번갈아 채집하는 것을 방지한다.
현 () 은 기층혈역을 설립하여 본 현 () 의 혈액 채취 업무를 담당한다. 제 10 조 혈고가 없는 현 (시) 은 시 (행서) 위생 행정부의 비준을 거쳐 조건적인 병원에 중심혈고를 설치해 관할 구역 내 채혈 업무를 담당하고 있다.
혈액역과 중심혈고를 설립할 조건이 없는 경우 시 보건행정부가 승인한 병원 수혈과 (혈액고) 가 본원에서 임상용 피를 뽑을 수 있다. 제 11 조 병원 수혈과 (혈액 은행) 의 임무는 다음과 같다.
(a) 본원의 의료 요구에 따라 필요한 혈액을 저장해 임상 용혈을 보장한다.
(2) 임상 혈액형 감정, 항체 검진, 교차 배혈 및 관련 혈청학 검사 진단을 제공합니다.
(3) 성분 수혈과 수혈치료의 임상 발전에 맞춰 임상의사에게 현대 수혈 기술 지침을 제공한다.
(4) 임상 수혈과 결합하여 수혈 연구를 실시하여 수혈의 새로운 기술을 보급한다.
(5) 본원의 혈액 수요를 파악하여 상급 혈액 채취 기관의 전문 기술 지도를 받다. 제 12 조 혈역, 단채혈장역 또는 중심혈고를 설립하려면 반드시 소재지 보건 행정부에 신청서를 제출하고 다음 서류를 제출해야 한다.
(a) 신청서 작성;
(b) 타당성 조사 보고서;
(c) 위치 및 건축 설계;
(4) 경영 사업 및 기술, 설비 조건에 관한 자료.
전액에 규정된 서류 외에 단채혈장역도 혈액제품 생산단위와 체결한 원료 혈장 구매 협력 의향서 사본을 제출해야 한다. 제 13 조 현 (시) 보건 행정부는 설립 신청서를 받은 후 10 일 이내에 초심을 완료하고 신청자가 제출한 심사 의견과 서류를 상급 보건 행정부에 제출하여 심사 승인을 받아야 한다.
성 () 시 () 위생 행정부는 승인 권한에 따라 설립 신청을 접수한 후 30 일 이내에 비준하거나 비준하지 않는 서면 답변을 한다. 설립 승인에 대해서는' 채혈기관 설립 비준서' 를 발급하고 보건부에 신고해 등록한다.