특수약품 관리는 마취제, 정신약, 독성약, 방사성 약품의 관리를 말한다.
의약품 관리법에 따르면 국무부는 마취제 (1987165438+10 월), 정신약품 (/Kloc) 을 잇달아 반포했다 병원은 특수관리약품을 가장 많이 구입하고 사용하는 기관이다. 특수약품 관리를 강화하는 관건은 의료기관에서 특수약품의 사용과 관리를 통제하는 것이다. 병원 약국은 반드시 국무원과 보건부의 법률과 규정을 엄격히 집행하여 특수 약품의 관리를 강화해야 한다.
마약 관리
마취제는 지속적인 사용 후 신체적 의존성과 중독성이 생기기 쉬운 마약을 말한다. 관리 포인트는 다음과 같습니다.
1. 마취제는 우리 병원의 의료, 교육 및 과학 연구의 요구에만 사용할 수 있다. 환자가 이런 약물에 의존하는 것을 방지하고 의외의 발생을 방지하기 위해 정확하고 합리적으로 사용해야 한다.
2. 의료진은 반드시 의사 이상의 전문기술직을 가지고 있어야 하며, 심사를 거쳐 마취약을 제대로 사용할 수 있어야 마취약 처방권을 가질 수 있다.
3. 마취약은 반드시 전용 처방전 문구를 사용해야 하며 의사의 서명이 있어야 하며, 처방전 의사도 이중으로 서명하고 마취약 처방전 등록부를 만들어야 한다. 의료진은 자신을 위해 마취약 처방을 내려서는 안 된다.
4. 마취제의 처방은 처방당 2 회 이상 일일 사용량뿐만 아니라 정제, 팅크, 설탕제 등으로 제한된다. 일일 사용량은 3 회를 초과할 수 없으며 연속 사용은 7 일을 초과할 수 없습니다. 현급 이상 의료기관에서 확진된 위중한 환자는 확실히 마취약을 사용하여 통증을 진압해야 하며, 규정 절차에 따라 마취약 전용 카드를 신청할 수 있으며, 카드에 따라 지정 의료기관에 처방을 내고 하루에 한 번 약을 복용하는 최대 복용량은 5 이다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)
5. 마취약품은 전담자를 책임지고, 전문장을 잠그고, 전용 장부, 전용 처방, 전용 장부를 등록해야 한다. 처방은 3 년 동안 보관해야 한다.
규정을 위반하고 마취약을 남용하는 경우, 약품 관리인은 약품 발급을 거부하고 제때에 상부에 보고할 권리가 있다.
향정신성 물질 관리
정신약품은 중추신경계에 직접 작용하여 흥분시키거나 억제하고 지속적으로 사용하면 의존성이 생기는 약이다. 관리 포인트는 다음과 같습니다.
1. 정신약품은 우리 병원에서만 사용할 수 있습니다. 의사는 의료 요구에 따라 합리적으로 사용해야 하며 남용을 엄금해야 한다.
2. 정신의약품 처방 한도는 특별한 필요를 제외하고 제 1 종 정신의약품 처방은 매번 3 일 복용량을 초과해서는 안 된다. 두 번째 유형의 향정신성 약물 처방은 한 번에 7 일 복용량을 초과해서는 안 된다. 처방은 2 년 동안 보관해야 한다.
3. 의료기관은 향정신약품수지대장부를 세우고 분기별로 실사하여 장부물이 일치하는지 확인해야 한다. 문제를 발견할 때 즉시 현지 약품감독관리부에 보고해야 하며, 약품감독관리부는 제때에 조사하여 처리해야 한다.
독성 약물 관리
의료용 독성약 (이하' 독성약') 은 독성이 심하고 치료량이 중독량과 비슷하며 부적절하게 사용하면 중독이나 사망을 일으킬 수 있는 약품을 말한다.
1. 독성 약물의 품종 범위
보건부의 규정에 따르면 현재 우리나라 독성 약품 관리에는 27 종의 독성 한약 (원약재와 그 조각 참조) 과 1 1 종의 독성 양약 (원료약 참조) 이 있다. 상술한 중서독성 약품의 품종은 일반적으로 그 제제를 포함하지 않으며, 그 일방제는 어떤 곳에 규정이 있으면 현지 규정에 따라 처리한다.
(1) 독성 한약 품종: 비소산염 (비소, 백비소), 생부자자, 생마돈, 생간수, 웅황, 생초우, 홍충, 생백부자자, 생부자자, 수은
(2) 독성 양약 품종: 아세틸모화 C, 아트로핀 (염류 포함), 양지황, 수소브롬산 후마토품, 삼산화 이비소, 모과루테닌 (염류 포함), 염화수은, 살리실산독두알칼리, 비소산 칼륨, 수소브롬산
2. 독성 약물의 사용 및 관리
(a) 가공 독성 한약은 "중화 인민 공화국 약전" 의 관련 규정 또는 지방 의약품 감독 관리 부서가 제정한 가공 규범에 따라 집행해야 한다. 약재는 의료 요구에 부합해야 독점 한약 생산이나 의료기관 자제제의 조제를 공급, 조제 및 사용할 수 있다.
⑵ 의사는 독성 약품만 열 수 있고, 제제만 할 수 있고, 독성 약품 원료는 열 수 없으며, 처방당 최대 복용량은 2 일을 초과할 수 없다.
(3) 처방을 배정할 때는 반드시 진지하게 책임지고, 측정이 정확하며, 의사의 지시에 따라 약사 이상의 기술직을 가진 처방전원과 심사위원이 서명하고 도장을 찍어야 발급할 수 있다. 처방전에' 생' 이라고 표기되지 않은 유독한약에 가공품을 지불하다. 처방에 대해 의문이 있으면 반드시 원래의 처방전 의사가 재심사한 후에야 배합할 수 있다. 처방전은 한 번 유효하며 2 년 동안 보관해 두었다가 조사할 수 있다.
(4) 보관, 수락, 송수신 및 검사 시스템 구축. 휴가 수령, 착오 또는 다른 약품과 혼용하는 것을 엄격히 방지하다. 전담자, 전담장, 잠금 보관, 등록대 설립, 수령, 지불, 예금 기록.
방사성 약품
방사성 약품은 임상 진단 또는 치료에 사용되는 방사성 핵종 또는 그 라벨 약품을 가리킨다. 방사성 약품을 사용하는 의료기관은 성급 공안, 환경보호 및 약품감독관리부에서 발급한' 방사성 약품 사용 허가' 를 받아야 한다. 의료기관은 핵의학 학과, 방 (동위원소 실) 을 설립하여 핵의학 기술 훈련을 받은 전문 기술자가 사용한다.