따라서 QS 로고만 있는 가짜 영양 보충제가 아닌 공식 인증 제품인 제품을 알아야 합니다.
현재 국내에서 유일하게 흔히 볼 수 있는 공식 인증은' 경찰기동부대' 이고, 파란 모자 제품은 국가미 식품의약감독국이 승인한 건강식품 표시다.
FDA 는 미국 식품의약감독국의 약어이다. FDA 는 때때로 미국의 FDA, 즉 미국 식품의약청을 대표한다. 미국 FDA 는 국제의학감사의 권위기관으로, 미국 국회, 연방정부가 허가한 식품의약품 관리를 전문으로 하는 최고 법 집행 기관이다. 의사, 변호사, 미생물학자, 약리학자, 화학자, 통계학자로 구성된 정부 건강 관리 모니터링 기관으로 국민 건강 보호, 촉진 및 개선에 주력하고 있습니다. 많은 다른 나라들은 그것을 홍보하기 위해 FDA 의 도움을 구하고 받아들인다.
인증의 의미
현재 FDA 인증을 받은 식품 의약품 화장품 의료기기 등 제품은 전 세계적으로 인체에 효과적이고 안전을 보장하는 제품으로 세계 제품의 품질과 효과의 최고 기준이다.
미국 FDA 는 미국 국무부 보건서비스부 공중보건서비스부에 소속되어 미국의 모든 식품 의약품 화장품 방사성 기구를 관리한다. 미국 최초의 소비자 보호 기관이기도 합니다. FDA 는 미국에서 제조되거나 수입된 8 만 개의 제품 샘플을 수집하고 처리할 뿐만 아니라 매년 해외 15000 개 공장에 수천 명의 검사자를 파견하여 해당 활동이 미국 법률 및 규정을 준수하는지 확인합니다.
1990 이후 미국 FDA 는 ISO 와 같은 국제기구와 긴밀하게 협력하여 일련의 혁신적인 조치를 추진해 왔습니다. 특히 식품과 의약품 분야에서는 FDA 인증이 전 세계 식품과 의약품의 최고 검사 기준이 되었다. 세계보건기구 (WHO) 가 공인한 최고 식품 안전 기준이다. 제품을 인체에서 사용한 후 143 개 주요 검사점에서 모니터링한 후 2 만 ~ 3 만 명을 3 ~ 7 년 동안 모니터링한 경우에만 FDA 인증이 발급됩니다. 따라서 많은 국제 제조업체들은 FDA 인증 추구를 제품 품질의 최고 영예와 보증으로 삼고 있습니다.
FDA 국제자유판매허가증은 미국 FDA 인증의 최고 수준일 뿐만 아니라 세계무역기구 (WTO) 가 인정한 식품의약품 최고통인증이기도 하다. 이것은 유일한 인증이며 FDA 와 세계무역기구의 완전한 승인을 받은 후에만 발급될 수 있다. 일단 이 인증을 받으면, 제품은 어떤 WTO 회원국, 심지어 마케팅 방식에도 순조롭게 들어갈 수 있으며, 동도국 정부는 간섭해서는 안 된다.
FDA 는 미국과 세계 모두에서 큰 영향력을 가지고 있어' 미국 건강의 수호신' 으로 불린다. 세계 각지의 마약상과 식품상들은 그것을 사랑하고 두려워하며, 그 명성과 전문성은 많은 전문가와 일반 대중의 신뢰를 얻었다. 좋은 보호를 제공하는 동시에 엄격한 검사와 평가는 많은 제약업체와 식품상들의 비판을 불러일으켰고, 발명과 혁신을 방해한다고 비난했다. 이는 사람들이 특정 약품을 획득하는 것을 막는 가장 큰 장애물이며, 국회가 FDA 의 권위를 낮추도록 로비하는 것이다. 그러나 이것은 사명과 책임의 신성한 보호와 이행에 영향을 미치지 않는다. 오늘날 FDA 는 이미 전 세계 식품의약품 소비자의 마음 속에 금방패가 되었다. 국내 제품의 안전성을 감독합니다.
"GMP" 는 영어 Good Manufacturing Practice 의 약어입니다. 1969, 세계 각국에 GMP 사용을 세계보건기구 추천합니다. 중국어에서 그것은' 좋은 실천' 또는' 좋은 제조 기준' 을 의미하며, 이는 생산 과정에서 제품의 품질과 건강과 안전을 특별히 중시하는 자율관리 시스템이다. 의약품, 식품 등 업종에 적용되는 필수 표준으로서 기업이 원료, 인력, 시설 설비, 생산 공예, 포장 운송, 품질 관리 등의 방면에서 위생 품질 요구 사항을 충족해야 한다. , 기업이 위생 환경을 개선하는 데 도움이 되는 운영 규범을 형성하고, 생산 과정에서 존재하는 문제를 제때에 발견하고 개선한다.
USP 미국 약전 (USP)- 기관 개요 소개 USP 는 처방약 및 처방전이 없는 의약품, 식품 보충제 및 기타 보건 제품에 대한 품질 표준을 개발하고 의료 기관과 협력하여 표준 준수를 지원합니다. 185 설립 이후 이러한 표준은 전 세계적으로 양질의 의약품 서비스 확보에 기여해 왔습니다. USP 는 전 세계 130 여개국에서 인정되고 사용되는 미국 공인 법정 공공 표준 제정 기구입니다. USP 는 과학 기반의 독립 공중보건기구이다. 자급자족하는 비영리 단체로서 USP 의 자금은 제품 및 서비스 판매에서 비롯되며, 그 제품과 서비스는 대중이 양질의 약학 서비스를 받을 수 있도록 하기 위한 것입니다. 전문 자원봉사자들의 적극적인 참여와 감독하에, USP 가 공중보건업에 기여한 것도 갈수록 커지고 있다. 이들 자원봉사자들은 의료업계뿐만 아니라 학계, 정부, 제약업계, 위생계획, 소비자조직을 대표한다. Dell 의 사명 USP 는 의료 및 관련 제품 및 관행에 대한 품질 표준 및 정보 자원을 구축하고 촉진하여 공중 보건을 촉진합니다. 우리의 기준과 정보는 환자와 의사들이 건강을 유지하고 개선하는 데 도움이 될 수 있다.
고품질 제품 품질-표준 및 인증 USP 는 의약품, 식품 보충제, 의료 및 의료 관련 제품의 탁월한 품질을 보장하기 위한 공통 표준을 설정합니다. 이러한 기준을 적용하는 연방법에 따르면 미국에서 사용되는 처방전과 처방전이 없는 약은 USP 표준을 준수해야 합니다. 의약품 및 관련 제품의 품질을 보장하기 위해 많은 다른 나라들도 USP 표준과 마찬가지로 높은 품질 표준을 요구합니다. USP 는 USP-NF 및 기타 출판물, 법정 USP 표준 자료 및 전문 교육 과정을 통해 제조업체, 약사 및 기타 사용자에게 표준을 전달합니다.
USP 는 식품 첨가물 성분과 제품의 인증 프로그램도 주관했다. 이러한 프로그램에는 제조업체 인증 구성 요소 및 제품의 무결성, 순도 및 사양에 참여하기 위한 독립적인 테스트 및 검토가 포함되어 있습니다. 환자 안전 USP 는 투약과 입원 중인 환자에게 더욱 안전한 간호를 제공하는 두 가지 프로그램을 실시하고 있다. 약품 오류 보고 프로그램을 통해 의료 전문가는 USP 에 약품 오류를 직접 보고할 수 있습니다.
미국 의학권위 PDR 의' 의사사건 참고서' 는 미국 의학계가 공인한 권위 참고서로 제약회사가 집필하고 변호사와 관원이 편집한다. 미국 식품의약감독청 (FDA) 이 승인한 처방약의 자세한 예는 미국 의료클리닉, 병원, 약국에 필요한 자료 중 하나이다.
미국 PDR' 의사사건 참고서' 에서 제공하는 FDA 승인 약물 정보 및 관련 내용은 환자의 안전성을 효과적으로 높이고, 환자가 특정 질병의 약에 대해 좀 더 공식적인 인식을 갖게 하며, 약물 남용을 효과적으로 피하고, 환자와 의사가 효과적인 약을 더 정확하게 선택할 수 있도록 하며, 전문 의료책임을 경감할 수 있다.
미국 국립건강재단 (NSF) 은 1944 에 설립되어 독립된 비영리 비정부 기구이다. NSF 는 공중 보건, 안전 및 환경 보호 분야의 표준 개발, 제품 검사 및 인증 서비스에 주력하며 공중 보건 및 안전 분야의 권위 있는 조직입니다. 매년 수백만 건의 소비재, 상업 및 공업 제품에 NSF 로고가 인쇄되어 수년 동안 소비자, 업계 인사 및 제조 기관의 신뢰를 받고 있습니다. NSF 의 목적은 공중 보건, 서비스, 연구 및 교육 환경에 대한 관리 계획을 수립하고 실행하는 것입니다. 신뢰할 수 있는 중립 단체인 NSF 는 공공 보건 및 환경 문제를 해결하기 위해 정부, 산업 및 소비자에게 서비스를 제공합니다.
NSF 의 기술 리소스에는 테스트 장비, 분석 화학 및 미생물 실험실이 포함됩니다. NSF 전문가는 엔지니어, 화학자, 독물학자, 공중위생 과학자, 컴퓨터 과학자 등 공중위생, 식품안전, 수질과 환경 분야에서 풍부한 경험을 가지고 있다. NSF 가 발급한 인증은 미국 국가표준협회 (ANSI) 와 캐나다 표준위원회 (SCC) 의 승인을 받았다.
NSF 는 중립적인 제 3 자로서 미국 국가표준협회 (ANSI), 미국 직업안전보건관리국, 캐나다 국가표준위원회를 포함한 13 국가 또는 업계 권위 기관의 승인 및 인증을 받았습니다. NSF 는 세계보건기구 (세계보건기구) 의 식품 안전과 식수 안전 및 처리에 대한 지정 협력 센터입니다. NSF 테스트를 통과하고 NSF 표준을 충족하는 제품은 NSF 로고 사용 권한이 부여되므로 NSF 로고 인쇄 권한이 있는 제품은 다음과 같은 분야에서 제품이 확인되었음을 의미합니다.
1, 제품 설명서에 표시된 불순물을 제거하는 능력을 얻을 수 있습니다.
2. 제품을 구성하는 재료는 수처리 과정에서 물에 오염물을 첨가하지 않는다.
3, 설계 및 생산 공정 요구 사항을 충족합니다.
4. 제품에는 구조적 및 기능적 결함이 없습니다.
5. 제품 광고, 샘플 자료 및 로고에 표시된 인증 기준은 진실하고 정확합니다.
NSF 인증 체계는 업계 인사, 소비자, 제조 단위 모두에게 중요한 의미를 갖는다. 대중과 정부가 만장일치로 인정한 신뢰할 수 있고 객관적이며 독립적인 제 3 자 모니터링 기관인 NSF 를 통해 제품이 특정 기준을 충족하는지 테스트 및 검증했습니다. 이는 해당 로고를 가진 제품이 엄격한 테스트를 거쳐 소비자에게 보증됨을 의미합니다. NSF 인증 시스템에 참여하는 모든 단위는 제 3 자의 테스트, 재테스트 및 검사/감사를 받아야 하며, 제조 단위는 제품 생산 시 개방형 표준을 준수해야 합니다. 표준에는 제품 제조 기준, 재료, 설계, 프로세스 등이 포함됩니다.
한편, NSF 요구 사항, 한 회사가 제품에 NSF 로고를 인쇄하려면 NSF 인증 및 권한 부여의 엄격한 요구 사항을 충족해야 합니다. 이러한 요구 사항에는 초기 및 정기 테스트 및 평가, 심지어 돌격 검사까지 포함됩니다. 로고가 오용되었거나 제품이 요구 사항을 충족하지 못하는 경우 NSF 는 제품 및 재고 상품을 압류, 보관, 심지어 불합격 제품을 파기하고 블랙리스트에 등재할 수 있으며 리콜, 법적 조치, 공개 통보, 인증 취소 등의 조치를 취할 수 있습니다. 또는 다른 가혹한 행동. NSF 는 각 당사자의 이익을 대변하며 내부 인력, 소비자 및 제조 단위의 행동을 통제하고 정책 집행 및 인증의 권위를 감독합니다.
UNPA (United Natural Product Association)-American Natural Product Alliance 는 고객에게 우수한 품질, 효율성 및 신뢰성을 제공하기 위해 노력하는 식품 보충제 및 기능성 식품 회사 및 천연 건강 제품의 조직 연합입니다.
UNPA 의 역사도 독특하다. 199/KLOC-0 당시 이 협회는 유타주 천연제품 연맹이라고 불렸다.
UNPA 는 식이보충제 규칙을 다시 쓰는 전략을 시작했다. 이 계획은 상원 의원 올린 해치와 공동으로 제정되었으며 상원 의원 올린 해치와 뉴멕시코 주 하원의원 빌 리처슨이 발기한 1992 건강자유법안을 통과시켰다. 이 법안은 결국 1994 (DSHEA) 의 식이보충제 건강과 교육법이 되었다. 베트남 전쟁을 제외하고 미국 국회의 역사법에는 논란이 없다. 2005 년에 이 협회는 미국 천연제품 연합으로 이름을 바꾸었고, 회원들은 더욱 다양해져서 현재 미국, 캐나다, 유럽, 아시아에 걸쳐 있다. UNPA 의 핵심 임무는' 국방, 안전 및 보건법' 의 완전하고 적절한 집행을 보장하는 것이다. 여기에는 GMP 규정, 불량 사고 보고 시스템, 분석 방법 개발, 스테로이드 통제 보완, 국제 품질 관리 협약 등 DSHEA 를 지원하는 일련의 법률 및 규정이 포함됩니다.