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"약국 관리 및 공인 약사 시험 규칙" 잘못된 시험 문제 세트 (2)
1.' 건강중국 2030' 계획 개요에 따르면 2050 년까지 건강중국의 전략적 목표는

A. 주요 건강 지표는 저소득 국가의 최전선에 있다

B. 주요 건강 지표는 고소득 국가의 최전선에 서 있다.

C. 주요 건강 지표는 고소득 국가 중 상위권이다

D. 사회주의 현대화 국가에 적합한 건강한 국가 건설

참고 답변: D.

분석: 건강한 중국 전략을 조사하는 목표 임무. "건강중국 2030" 계획요강에 의해 확정된 건강중국 전략 목표: 2020 년까지 기본적으로 도시와 농촌 주민을 포괄하는 중국특색 기본 의료위생제도를 세우고, 건강소양 수준이 지속적으로 높아지고, 건강서비스 체계가 완벽하고 효율적이며, 모든 사람이 기본 의료위생 서비스와 기본 스포츠 헬스 서비스를 누리며, 기본적으로 내포가 풍부하고 구조가 합리적인 건강산업체계를 형성하며, 주요 건강지표가 고소득 국가의 선두에 있다. 2030 년까지 전 국민의 건강을 촉진하는 제도체계가 더욱 완벽해지고, 건강 분야 발전이 더욱 조화를 이루고, 건강한 생활방식이 보편화되고, 건강 서비스의 질과 건강 보장 수준이 끊임없이 향상되고, 건강 산업이 번영하고 발전하며, 기본적으로 건강 공평을 실현하고, 주요 건강 지표가 고소득 국가 대열에 진입한다. 2050 년까지 사회주의 현대화 국가에 적합한 건강한 국가를 건설하였다.

2. 국가의료국과 인적자원보장부는' 국가기본의료보험, 산업재해보험, 출산보험약품 목록' 을 발표했다. 이 카탈로그의 오류는

A. 카탈로그 * * * 는 모조제약, 양약, 중성약, 합의기 협상약, 한약조각 다섯 부분으로 나뉜다.

B. 서양 의학은 화학 약품과 생물학적 제품을 포함한다. 독점 한약에는 독점 한약과 민족 약이 포함됩니다. 합의 기간 내에 협상된 약품에는 여전히 협상 협의 유효기간 내에 있는 약품이 포함되어 있다.

C. 협의 기간 동안 협상약품은 을급으로만 관리하며 을급으로 지불한다.

D 산업재해보험과 출산보험은 약을 지불할 때 갑을 구분하지 않는다.

참고 답변: C.

분석: 의료 보험 약품 목록의 분류, 제정 및 조정을 고찰하다. 양약, 중성약, 합의 기간 동안 협상약품은 갑, 을류로 관리하고, 협의 기간 동안 협상약품은 을류로 지불한다 .. 옵션 C 기간 동안 협상약품은 을류로만 관리한다는 말이 틀렸기 때문에 답은 C 다.

3. 다음 약품은 국가 기본 의료보험 범위에 포함될 수 있는 것은

A. 한약재와 한약으로 빚은 각종 술제제.

B. 국가 면역 프로그램 백신

C. 주정부 가공 표준에 따라 가공 된 한약 조각

D. 낙찰된 약품을 국가 벨트 집중 조달 범위에 포함시킨다.

참고 답변: D.

분석: "기본 의료 보험 의약품 카탈로그 관리 규정" 을 검토합니다. 술 제제는 기본 의료 보험 범위에 포함될 수 없다. 옵션 a 가 문제를 충족하지 않습니다. 예방 백신은 기본 의료 보험 범위에 포함될 수 없습니다. 옵션 b 가 문제를 충족하지 않습니다. 국가 기본 의료 보험 약품 목록에 포함된 약품은 국가의약제품관리국의 승인을 받아 국가 표준에 따라 가공된 화학약품, 생물제품, 중성약 (민족약) 이 임상 필수, 안전 유효, 합리적인 가격의 기본 조건에 부합해야 한다. 옵션 C 는 성 () 으로, 주제와 맞지 않는다.

4, 약물 안전 위험의 특성은 포함되지 않습니다

A. 복잡성

B. 예측할 수 없음

C. 필연성

D. 통제 할 수 없다.

참고 답변: D.

분석: 의약품 안전의 위험 관리 요구 사항을 검토합니다. 약품 위험 관리는' 제로 위험' 을 추구하지 않고 수용 가능한 범위 내에서 통제를 추구한다. 그래서 대답은 d 입니다.

5. 집업약사 직업자격시험 규정에 관한 표현은 잘못된 것이다

A. 약학 또는 중약학과 학력, 약학 또는 중약학에 종사한 지 2 년 만에 집업약사 직업자격시험에 응시할 수 있다.

B 약학 또는 중약학과 전문학력, 약학 또는 중약학에 종사한 지 6 년 만에 집업약사 직업자격시험에 응시할 수 있다.

C. 시험 성적 관리는 4 년을 주기로 하고, 일부 면제 과목은 2 년 연속 시험 연도 내에 시험 과목을 통과해야 한다.

D. 국가 관련 규정에 따라 약학 또는 의학 고급 직함을 취득하고 약학에서 일하는 사람은 일부 약학 과목을 면제하는 집업 약사 직업자격 시험에 참가할 수 있다.

참고 답변: b

분석: 이 질문은 면허있는 약사의 직업 자격 시험을 검사합니다. 관련 전공 근무 연한이 약학, 한약 선배 1 년보다 낫다. 옵션 B 는 약학이나 한약에서 5 년 동안 일해야 응시할 수 있다는 것은 잘못된 것이다. 그래서 대답은 B 입니다.

6.' 중화인민공화국 약품관리법' 에 규정된 행정처벌은 현급 이상 인민정부 약품감독관리부에서 직무분업에 따라 결정된다. 면허를 해지하거나 면허를 취소하는 것은 원래 허가증을 발급한 부서에 의해 결정된다. "이것은

A. 법률과 행정법규에 달리 규정되어 있지 않는 한, 행정처벌은 위법행위가 발생한 현급 이상의 지방인민정부 행정기관이 관할한다.

B. 법에 따라 행정처벌권을 가진 두 개 이상의 행정기관은 같은 행정위법사건에 대한 관할권이 있고, 행정기관은 사건 관할에 대해 논란이 있어 쌍방이 협상할 수 없는 경우 같은 이름을 가진 상급 행정기관에 관할을 지정해 달라고 요청했다.

위법 행위가 범죄를 구성한다면 관할권이 있는 행정기관은 반드시 사건을 사법기관으로 이송해야 한다.

D. 위법 행위는 2 년 이내에 발견되지 않았으며, 법에 달리 규정되어 있지 않는 한 행정처벌은 하지 않는다.

참고 답변: a

분석: 행정처벌의 관할을 고찰하다. 의약품 관리법' 의 행정처벌은 기본적으로 위법행위가 발생한 현급 이상 약품감독관리부에서 책임지지만, 발급기관은 허가증과 등록증을 발급하는 책임이 있다. 그래서 대답은 A 입니다.

7. 다음 사항 중 국가약품감독관리부에 속하는 주요 임무는

A. 식품 의약품 범죄 사건 조사 조직 및 안내

B 는 의약품, 의료기기, 화장품의 안전감독관리, 등록관리, 품질관리, 상장후 위험관리를 담당하고 있습니다.

공립병원 종합 개혁을 조직하여 현대병원 관리 제도를 개선하다.

D. 의료기관 마취제 및 제 1 류 정신약품 인화카드 구매 및 사용 승인을 담당합니다.

참고 답변: b

분석: 식품의약품 범죄 수사를 조직하는 것은 공안부문이다. 보건 주관 부서가 공립병원 종합개혁을 심화시키고 현대병원 관리 제도를 개선하는 것이다. 의료기관에서 마취제와 제 1 류 정신약품 인감카드를 구입하고 사용하는 심사 기관은 구설구의 시급 보건 부문이다. 국가의료기기관리국은 의약품, 의료기기, 화장품의 안전감독관리, 등록관리, 품질관리, 상장후 위험관리를 담당하고 있습니다. 그래서 정답은 B 입니다.

8. 의약품 기준 개정에 관한 주장이 옳다.

중국 약전은 1985 부터 5 년마다 개정해서 공포한다.

B 국가식품의약감독국 국가약품기준 ('국발약품기준' 또는' 국발약품기준') 은 5 년마다 개정된다.

C. 의약품 등록 기준은 5 년마다 개정된다.

D. 한약 조각 가공 기준은 5 년마다 개정된다.

참고 답변: a

분석: 국가 약품 기준의 범주를 고찰하다. 중국 약전은 5 년에 한 번 개정되는데, 다른 나라의 의약품 기준에는 이런 규정이 없다. 그래서 대답은 A 입니다.

9. 약물 임상 실험에 사용된 약물의 관리는' 약물 임상 실험 품질 관리 규범' 의 관련 요구 사항을 충족해야 한다. 약물 임상 실험을 해야 한다고 말하는 것은 옳지 않다.

첫째, 약물 임상 시험은 승인 후 3 년 이내에 실시해야 한다.

B. 약물 임상 시험 신청 승인일로부터 3 년 이내에 피실험자가 정보동의서에 서명하지 않은 경우, 약물 임상 시험 허가는 자동으로 무효가 된다.

C. 미실시 약물 임상 실험, 승인 3 년 후에도 시행해야 할 것으로, 연장 신청을 할 수 있다.

약물 임상 시험은 윤리위원회가 심사하고 비준해야 한다.

참고 답변: C.

분석: 약물 임상 실험의 법규와 품질 관리 요구 사항을 고찰하다. 승인 3 년 후, 시행되지 않은 약물 임상시험은 자동으로 효력을 상실하고 재신청이 필요하며, 갱신 신청이 아니다. 그래서 대답은 C 입니다.

10, 의약품 상장 허가자는 연보에 더 많은 문제고를 신고해야 시험 100 을 통과할 수 있다.

A. 의약품 생산 과정에서의 작은 변화

B. 의약품 생산 공정의 적절한 변화

C. 의약품 생산 공정의 적절한 변화

D. 의약품 분배

참고 답변: a

분석: 의약품 상장 허가 소지자는 연례 보고서에 다음과 같은 변경 사항을 보고해야 합니다. ① 의약품 생산 공정의 사소한 변경; (2) 국가의약품감독관리국이 요청한 기타 변경 사항. 그래서 정답은 A 입니다.