본 조례에서 말하는 마약 중독자는 법에 따라 설립된 의료기관과 질병예방, 보건, 금독에 종사하는 마약 중독자를 가리킨다.
본 조례에서 "수취인" 이라고 부르는 것은 약품 사용자가 제공한 약품 서비스를 받고 약품을 자가용으로 사용하는 자연인을 가리킨다. 제 3 조 본 조례는 본 성의 행정 구역 내 약품 사용 및 약품 사용과 관련된 활동에 적용된다.
개인이 자용한 약품과 법률, 법규에 특별히 규정된 약품을 구입하는 것은 본 조례에 적용되지 않는다. 제 4 조 약품 사용은 인민 건강을 중심으로 안전, 효과, 과학, 합리적, 경제, 편의 원칙을 따르고 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수하여 정보의 진실성, 정확성, 완전성 및 추적 가능성을 보장해야 한다. 제 5 조 지방 인민 정부는 의약품 사용 감독 및 관리에 대한 지도력을 강화하고 의약품 사용 감독 및 관리 메커니즘을 개선하며 의약품 수령인이 양질의 의약품 서비스를 누릴 수 있도록 보장해야한다.
시, 현 (시, 구) 인민정부는 약품 사용 감독 관리의 중대한 문제를 조율하고, 약 질서를 유지하며, 과학적이고 합리적인 약물 사용을 장려하고 유도하는 효과적인 조치를 취해야 한다. 제 6 조 성 인민정부 약품감독관리부와 구설구 시 현 인민정부가 약품감독관리부 (이하 약품감독관리부) 를 담당하고, 본 행정구역 내 약품사용의 품질과 안전을 감독하는 관리다.
현급 이상 인민정부 보건 부문은 본 행정 구역 내 의료기관 의약사 감독 관리 업무를 담당한다.
시장 감독 관리, 의료 보장 등의 부서는 각자의 책임에 따라 약품 사용의 감독 관리를 책임진다. 제 7 조 의약품 사용자는 건전한 약품의 질과 약품 사용 관리 제도를 세워야 한다.
약품 이용자는 국가 규정에 따라 약국 관리조직을 설립하여 본 단위의 약품 사용 관리를 책임져야 한다. 국가 규정에 따라 약품관리기관을 설립할 필요가 없는 사람은 약품 사용 관리 업무를 담당할 사람을 지명해야 한다. 제 2 장 의약품 구매 및 저장 제 8 조 의약품 사용자는 의약품 상장 허가자 또는 해당 의약품 생산 및 경영 자격을 갖춘 기업으로부터 약품을 구매해야 한다. 단, 승인 관리를 실시하지 않는 한약재 구매는 제외된다. 제 9 조 의약품 사용자가 약품을 구매할 경우, 입고검사 검수 제도를 건립하고 시행해야 하며, 공급측의' 약품생산허가증' 또는' 약품경영허가증',' 영업허가증',' 허가위임서',' 약품합격증명서' 등의 로고를 확인하고 검증해야 하며, 실제 전체 입고검수 기록을 가지고 있어야 한다. 전자 재료와 종이 재료는 같은 효과를 가지고 있다.
구매 검사 기록에는 주로 일반명, 투약 형태, 사양, 승인 번호, 생산 로트 번호, 유효 기간, 상장 허가 보유자, 제조업체, 공급자, 구매 수량, 구매 가격, 구매 일자, 수락 결론 및 검사자 서명이 포함됩니다.
입고 검수 기록 및 보존된 관련 자료의 보존 기간은 약품 유효기간이 만료된 지 1 년 후이다. 약품의 유효기간이 2 년 미만인 것은, 보관 기간이 3 년 이상이어야 한다. 제 10 조 약품의 성질은 운송 조건에 대한 특별한 요구 사항이 있으며, 의약품 사용자는 약품이 운송 조건 요구 사항을 충족하는지 여부를 확인하고 기록을 작성해야 한다. 운송 조건의 요구 사항을 충족하지 못하는 것은 거부해야 한다. 제 11 조 마약 중독자는 다음과 같은 행위를 할 수 없다.
(a) 가짜 약, 나쁜 약을 사다.
(2) 해당 약품의 생산 경영 자격을 갖추지 못한 기업이 약품을 구매하는 것;
(3) 다른 의료기관에서 준비한 제제의 불법 구매 및 사용
(4) 법령에 의해 금지된 기타 행위. 제 12 조 의약품 사용자는 의약품의 품종, 속성 및 수량에 따라 전용 장소 및 시설을 설치하고 유지 보수 인력을 배치해야 한다. 제 13 조 마약 중독자는 약품의 성격과 종류에 따라 창고, 구역, 분더미 보관을 나누고 온도 조절, 습기 방지, 빛 회피, 통풍, 방충, 방쥐, 방화, 오염 방지 등의 조치를 취해야 한다.
인화성, 폭발성, 부식성 등 위험한 약품을 보관하는 곳은 창고를 따로 보관하고 필요한 안전조치를 취해야 한다. 제 14 조 마약 중독자가 창고 보관 약품을 설립하는 경우, 다음 규정에 따라 창고에 대한 색상 정지점 관리를 실시해야 한다.
(1) 자격 의약품 지역은 녹색입니다.
(2) 약물 검사 및 반품 지역은 노란색이다.
(3) 부적격 약물 지역은 빨간색입니다. 제 15 조 의약품 사용자는 정기적으로 재고약품을 검사하여 약품의 품질에 영향을 미치는 숨겨진 위험을 제때에 없애야 한다. 만료, 오염, 변질 등 불합격약품에 대해서는 관련 규정에 따라 등록하고 폐기해야 한다. 제 3 장 약품 조제 및 적용 제 16 조 약품 사용자는 반드시 처방이나 의사의 지시에 따라 약품을 조제하고, 약품 조제 조작 절차를 엄격히 집행하여, 발송된 약품이 정확한지 확인해야 한다.
한약 조각의 포제는 반드시 국가와 성의 규정에 부합하는 포제 규범에 부합해야 한다.