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국가 계획 예방 접종 조례
제 1 장 총칙 제 1 조는 예방 위주의 위생 업무 방침을 관철하기 위해 생물제품이 질병 예방과 소멸에 있어서의 역할을 충분히 발휘하여 인민 건강 수준을 높이고 본 조례를 제정한다. 두 번째 예방 접종 계획은 전염병 모니터링 및 인구 면역 분석에 따르면, 규정 된 예방 접종 절차에 따라, 인구에 대 한 생물 학적 제품을 사용 하 여 예방 접종을 계획, 인구 면역 수준을 향상, 통제를 달성 하 고 궁극적으로 해당 전염 성 질병을 제거 합니다. 제 3 조이 규정에서 언급 된 생물학적 제품은 보건부가 승인 한 단위에 의해 생산되며, "생물 제품 규정" 에 따라 국가 검사 기관에 의해 자격을 갖춘 예방 제품을 검사한다. 제 4 조 중화인민공화국, 각급 의료위생단위 및 전체 의료위생인원은 모두 본 조례를 실시할 책임과 의무가 있다. 제 5 조 중국 인민과 중국 주민은 규정에 따라 예방 접종을 받아야 한다.

중국에 거주하는 외국인, 화교, 홍콩, 마카오 동포는 본인의 신청을 거쳐 현지 보건 행정부의 동의를 거쳐 예방 접종을 할 수 있다. 제 6 조 예방 접종은 국민 건강과 직결된다. 모든 수준의 의료 및 보건 기관은 홍보, 교육 및 가족 계획 부서와 긴밀히 협력하여 대중이 기뻐하는 형식으로 홍보 교육을 광범위하게 전개하여 대중이 의미를 이해하고 적극적으로 협조할 수 있도록 해야 한다. 제 2 장 조직 지도자 제 7 조 각급 보건 행정부는 상급 보건 행정부의 요구에 따라 소속 의료 보건 기관을 조직하여 본 지역의 계획 면역 업무를 잘 할 책임이 있다. 제 8 조 예방 접종 계획은 반복적인 작업이다. 각급 보건방역부는 계획 수립, 훈련원, 생물제품 발급, 예방 접종 효과 평가, 이상 반응 처리, 면역 수준 모니터링, 콜드 체인 관리, 의료 보건 기관의 계획된 면역 작업에 대한 업무 지도 및 감독 검사를 담당하는 조직을 설립해야 한다. 제 9 조 우리나라 각급 의료위생기관 (기업사업단위의 의료위생기구 포함) 과 전체 의료위생인원은 반드시 현지 보건방역부의 통일된 배치에 따라 계획된 면역업무를 전개해야 한다. 제 3 장은 면역제 10 조 우리나라가 어린이들에게 기초면역을 실시할 계획인데, 백일해 백신, 디프테리아 독소, 파상풍 독소 혼합제 (백백백백백파혼합제), 카세모, 소아마비 생백신, 홍역 생백신 등이 사용된다. 어린이 기초 면역은 규정된 면역 절차에 따라 진행해야 한다. 제 11 조 을뇌 백신, 유뇌다당 백신, 갈고리 나선형 백신, 장티푸스 백신, 파라티푸스 백신 사용에 대해서는 각지에서 해당 전염병의 전염병에 따라 인구 예방 접종 작업을 잘 할 수 있다. 제 12 조 예방 접종 계획의 시행을 보장하기 위해 각지에서 건전한 예방 접종 등록 카드 (권) 와 각종 규제제도를 세워야 하며, 도시는 일년 내내 예방 접종 클리닉을 계획하고 유동 인구에 예방 접종 카드를 발급해야 한다. 바이오제품 연구소는 계약을 엄격히 준수하여 안전하고 효과적이며 안정적인 제품을 적시에 공급할 수 있도록 해야 한다. 제 4 장 예방 접종 요구 사항 제 13 조 예방 접종에 참여하는 모든 직원은 훈련을 거쳐야 하며, 명확한 목적, 높은 책임감과 엄격한 과학적 태도, 면역 절차, 제품 성격, 접종 방법, 경로, 금기증, 반응의 관찰 및 처리 방법을 숙지하여 업무의 질을 확보해야 한다. 제 14 조 예방 접종을 하기 전에 피접종인의 병력, 특히 알레르기사에 대해 상세히 문의하고 필요한 경우 신체검사를 해야 한다. 제품 설명서에 규정된 금기증이 있는 사람은 예방 접종을 하지 않는다. 제 15 조 예방 접종의 대상, 부위, 방법, 복용량, 빈도, 간격 등. 사용하는 제품의 설명서나 상급방역부의 규정에 따라 엄격하게 사용해야 한다. 제 16 조 예방 접종은 반드시 무균 조작을 엄격히 실시하여 1 인 1 침 1 관을 실시해야 한다. Bcg 예방 접종 장비는 반드시 전용해야 한다. 제 17 조 생물제품의 운송과 보존은 제품설명서에 따라 진행되어야 한다. 만료, 변색, 곰팡이, 흔들리지 않는 응고물 또는 이물질, 레이블이나 불명확한 라벨, 깨진 앰플병은 사용해서는 안 됩니다. 앰플이 열리면 생균 (전염병) 묘목이 30 분 안에 소진되고, 멸생균 (백신) 묘목이 한 시간 안에 소진된다. 제 18 조 등록, 통계 및 요약을위한 훌륭한 업무 수행. 예방접종에 참가하는 기층 단위와 인원은 예방접종카드 (책) 를 정확하게 작성해야 하며, 각 제품 접종이 완료되면 위생방역부에 보고해야 한다. 제 19 조 각급 보건 행정부는 매년 본 지역의 예방 접종 계획에 대한 검사와 등급을 조직해야 한다. 제 5 장 이상 반응의 진단 및 처리 제 20 조 각지에서는 위생 행정부의 지도하에 현지 경험 있는 유행병학 전문가, 임상의사, 검사원 및 관련자를 초빙하여 이상 반응 진단팀을 구성해 예방 접종 이상 반응으로 의심되는 환자를 진단하고 심각한 결과를 초래한 사례를 진단해야 하며, 관련 생물제품 연구소는 적극적으로 협조해야 한다. 제 21 조 예방 접종 과정에서 심각한 이상 반응이 발생했고, 접종 단위와 위생인원은 적극적으로 처리하고, 제때에 위생 행정부에 보고해야 하며, 위생 방역부는 즉시 인원을 파견하여 현장 조사를 진행하고, 1 급 위생 방역부에 보고해야 한다. 필요한 경우 이상 반응 진단팀을 제출하여 회진과 판정을 할 수 있다. 어떤 의료 기관이나 개인도 일방적으로 진단 증명서를 발급해서는 안 되며, 발급한 증명서는 무효이다.